- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05924607
슬개대퇴통증증후군에 대한 조개껍데기 운동과 내측광근사근 강화운동
슬개대퇴통증증후군에 대한 조개껍데기 운동과 내측광근복사근 강화운동의 비교효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
슬개대퇴 통증 증후군으로도 알려진 PFPS는 주로 청소년과 젊은 성인에게 영향을 미치는 널리 퍼진 근골격계 질환입니다. 계단 오르기, 달리기, 뛰기, 무릎 꿇기, 오래 앉아 있기 등 다양한 활동을 할 때 슬개골 주위 부위에 쑤시는 통증이 특징이다. 이들을 중단하면 비정상적인 PFJ 과부하가 발생합니다. trochlea groove에서 정상적인 슬개골 추적은 연조직, 근육, 힘줄, 인대 및 무릎 관절 주변의 관절면 모양을 포함한 많은 구조의 조정과 균형에 의존합니다. 다양한 분야의 연구가 고관절 외전근과 외회전근을 강화하여 골반을 안정화하기 위한 "클램쉘"로 알려진 치료 운동에 대한 지원을 받았습니다. 슬개 대퇴 관절에. 본 연구는 슬개대퇴 통증 증후군 환자를 대상으로 조개껍데기 운동과 내측광근 사근 강화 운동의 효과를 평가하는 것을 목적으로 한다.
연구는 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 총 42명의 피험자는 추첨 방식을 사용하여 무작위로 두 그룹으로 배정됩니다. 그룹 A는 베이스라인 치료와 함께 클램쉘 운동을 하고, 그룹 B는 베이스라인 치료와 함께 표적 내측광근 강화 운동을 받게 됩니다. 신체 검사로 진단을 확인한 후 zohlar's test/20 cm step down test를 권장합니다. 숫자 통증 평가 척도(NPRS) 및 하지 기능 척도(LEFS)는 각각 통증 및 기능 제한에 대한 결과 측정 도구로 사용됩니다. 측정은 (기준선 및 치료 세션 종료 시)에 수행됩니다. 수집된 데이터는 SPSS(Statistical Package for the Social Sciences) 25.0에서 분석됩니다. 모수적/비모수적 테스트는 데이터의 정규성을 테스트한 후 적용됩니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Imran Amjad, Phd
- 전화번호: 03324390125
- 이메일: imran.amjad@.edu.pk
연구 장소
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
- 모병
- Ittefaq hospital
-
연락하다:
- sidra khan, MSNMPT
- 전화번호: 03004132720
- 이메일: sidra_khan5544@yahoo.com
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18세 ~ 40세
- 남녀 모두(남성 및 여성)
- 최소 1-3개월 동안 편측 또는 양측 무릎 통증,
- 최소 3가지 기능적 활동(계단 오르내리기, 무릎 꿇기, 뛰기, 뛰기, 쪼그려 앉기, 뛰기, 오래 앉아 있기)에 의해 유발되는 통증
- 이전 주에 평균 NPRS 점수가 10점 만점에 3점을 넘었습니다.
- 20cm 높이에서 내려올 때 무릎 통증.
제외 기준
- 슬개골 아탈구 또는 탈구의 이전 병력
- 전년도 이내 무릎 수술
- 무릎 관절 병리의 병력(반월판, 인대 부상)
- 하지의 모든 골절
- 다량의 삼출액/무릎 관절의 비정상적인 기형.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 표준 대합 조개 껍질 방법
환자는 옆으로 누운 상태에서 약한 팔다리를 위로 하고 양쪽 고관절은 45°, 무릎은 90°로 굽히고 발과 등은 모두 벽에 닿지 않게 합니다.
발 뒤꿈치와 첫 번째 중족골 머리를 함께 유지하고 환자는 무릎을 분리하고 약한 팔다리를 위로 회전시킵니다.
환자는 뒤로 젖히지 말고 골반을 중립자세로 유지하도록 지시합니다. 각 환자에게 공통 치료에는 10분 동안 핫팩과 무릎 등척성 수축 운동 및 SLR(10회씩 3-5세트)이 포함됩니다.
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환자는 옆으로 누운 상태에서 약한 팔다리를 위로 하고 양쪽 고관절은 45°, 무릎은 90°로 굽히고 발과 등은 모두 벽에 닿지 않게 합니다.
발 뒤꿈치와 첫 번째 중족골 머리를 함께 유지하고 환자는 무릎을 분리하고 약한 팔다리를 위로 회전시킵니다.
환자에게 뒤로 기울이지 말고 골반을 중립 위치에 고정하도록 지시합니다.
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실험적: 타겟 VMO 강화
환자는 몸 옆에 팔을 놓고 앙와위 자세로 눕도록 요청받습니다.
그런 다음 환자에게 발목 dorsiflexors의 동시 수축과 함께 외부 고관절 회전에서 SLR 운동을 수행하도록 요청했습니다.
각 환자에 대한 일반적인 치료에는 10분간의 핫팩과 무릎 등척성 수축 운동 및 SLR(10회 반복 3-5세트)이 포함됩니다.
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목표 VMO 강화 환자는 팔을 몸 옆에 두고 앙와위 자세로 눕도록 요청받습니다.
그런 다음 환자에게 발목 dorsiflexors의 동시 수축과 함께 외부 고관절 회전에서 SLR 운동을 수행하도록 요청했습니다.
각 환자에 대한 일반적인 치료에는 10분간의 핫팩과 무릎 등척성 수축 운동 및 SLR(10회 반복 3-5세트)이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 기준선 ~ 6주차
|
숫자 통증 등급 척도(NPRS)는 통증 강도를 측정하는 데 사용됩니다. 점수 범위는 0-10입니다. 값이 높을수록 통증 수준이 더 높음을 의미합니다.
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기준선 ~ 6주차
|
기능 장애
기간: 기준선 ~ 6주차
|
하지 기능 척도(LEFS)는 하지의 기능적 상태를 측정하는 데 사용됩니다.
점수 범위는 0-80입니다.
낮은 값은 더 큰 기능적 제한을 의미합니다.
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기준선 ~ 6주차
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근력
기간: 기준선 ~ 6주차
|
혈압계는 근력을 측정하는 데 사용됩니다.
혈압계의 더 높은 수치는 더 나은 근력을 나타냅니다.
|
기준선 ~ 6주차
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Dr.Rabiya Noor, Phd, Riphah International University
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Foroughi F, Sobhani S, Yoosefinejad AK, Motealleh A. Added Value of Isolated Core Postural Control Training on Knee Pain and Function in Women With Patellofemoral Pain Syndrome: A Randomized Controlled Trial. Arch Phys Med Rehabil. 2019 Feb;100(2):220-229. doi: 10.1016/j.apmr.2018.08.180. Epub 2018 Sep 26.
- Hott A, Brox JI, Pripp AH, Juel NG, Liavaag S. Patellofemoral pain: One year results of a randomized trial comparing hip exercise, knee exercise, or free activity. Scand J Med Sci Sports. 2020 Apr;30(4):741-753. doi: 10.1111/sms.13613. Epub 2020 Jan 5.
- Azab AR, Abdelbasset WK, Basha MA, Mahmoud WS, Elsayed AE, Saleh AK, Elnaggar RK. Incorporation of Pilates-based core strengthening exercises into the rehabilitation protocol for adolescents with patellofemoral pain syndrome: a randomized clinical trial. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2022 Feb;26(4):1091-1100. doi: 10.26355/eurrev_202202_28098.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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