Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения с раскладушками и укрепляющие упражнения для медиальной косой мышцы бедра при пателлофеморальном болевом синдроме

26 июня 2023 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительное влияние упражнений с раскладушками и укрепляющих упражнений на косую мышцу широкой мышцы бедра на пателлофеморальный болевой синдром

PFPS, также известный как пателлофеморальный болевой синдром, является распространенным заболеванием опорно-двигательного аппарата, которое в первую очередь поражает подростков и молодых людей. При занятиях различными видами деятельности, такими как подъем по лестнице, бег, прыжки, стояние на коленях или длительное сидение, для него характерны ноющие боли в перипателлярной области. Любое их нарушение приведет к ненормальной перегрузке PFJ. Нормальное отслеживание надколенника в борозде блока зависит от координации и баланса многих структур, включая мягкие ткани, мышцы, сухожилия, связки и форму суставных поверхностей вокруг коленного сустава. Исследования в различных областях получили поддержку терапевтических упражнений, известных как «раскладушки», для стабилизации таза путем укрепления мышц, отводящих бедро, и внешних вращателей. на пателлофеморальном суставе. Это исследование направлено на оценку эффектов упражнений с раскладушками и упражнений на усиление косой мышцы бедра у пациентов с пателлофеморальным болевым синдромом.

Исследование будет рандомизированным клиническим испытанием. Всего сорок два субъекта будут распределены случайным образом методом лотереи на две группы. Группе А будет предложено упражнение «раскладушка» с базовым лечением, в то время как группе В будет назначено целевое укрепляющее упражнение для медиальной широкой косой мышцы живота с базовым лечением. После подтверждения диагноза рекомендуется физикальное обследование, а также тест Зохлара / 20-сантиметровый шаг вниз. Числовая шкала оценки боли (NPRS) и функциональная шкала нижних конечностей (LEFS) будут использоваться в качестве инструментов оценки результатов для боли и функционального ограничения соответственно. Измерения будут проводиться на исходном уровне и в конце сеанса лечения. Собранные данные будут проанализированы в Статистическом пакете для социальных наук (SPSS) 25.0. Параметрические/непараметрические тесты будут применяться после проверки нормальности данных.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Imran Amjad, Phd
  • Номер телефона: 03324390125
  • Электронная почта: imran.amjad@.edu.pk

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Рекрутинг
        • Ittefaq Hospital
        • Контакт:
          • sidra khan, MSNMPT
          • Номер телефона: 03004132720
          • Электронная почта: sidra_khan5544@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 40 лет
  • Оба пола (мужской и женский)
  • Односторонняя или двусторонняя боль в колене в течение как минимум 1-3 месяцев,
  • Боль, вызванная как минимум 3-мя функциональными действиями (подъем/спуск по лестнице, стояние на коленях, прыжки, бег, приседание, прыжки, длительное сидение)
  • Средний балл NPRS выше 3 из 10 за предыдущую неделю.
  • Боль в коленях при спуске с высоты ступени 20 см.

Критерий исключения

  • Подвывих или вывих надколенника в анамнезе
  • Операция на колене в течение предыдущего года
  • Патологии коленного сустава в анамнезе (травмы менисков, связок,)
  • Любой перелом нижней конечности
  • Массивный выпот/любая аномальная деформация коленного сустава.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Стандартный метод раскладушки
Больного просят лечь на бок с ослабленной конечностью вверх, оба бедра согнуты под углом 45°, колени согнуты под углом 90°, при этом ни стопы, ни спина не соприкасаются со стеной. Удерживая вместе пятки и головку первой плюсневой кости, пациент развел колени и повернул ослабленную конечность вверх. Пациентов проинструктировали не наклонять его назад и удерживать таз в нейтральном положении. Каждому пациенту будет назначено общее лечение, включающее горячий компресс в течение 10 минут, изометрические упражнения на сжатие колена и SLR (3-5 подходов по 10 повторений).
Другой: Стандартный метод раскладушки
Больного просят лечь на бок с ослабленной конечностью вверх, оба бедра согнуты под углом 45°, колени согнуты под углом 90°, при этом ни стопы, ни спина не соприкасаются со стеной. Удерживая вместе пятки и головку первой плюсневой кости, пациент развел колени и повернул ослабленную конечность вверх. Пациентов инструктируют не наклонять его назад и удерживать таз в нейтральном положении.
Экспериментальный: Целевое усиление VMO
Больного просят лечь на спину, прижав руку к туловищу. После этого пациентке предлагается выполнить упражнение SLR во внешнем вращении бедра с одновременным сокращением тыльных сгибателей голеностопного сустава. Каждому пациенту будет назначено общее лечение, включающее горячие компрессы в течение 10 минут, упражнения на изометрическое сокращение колена и SLR (3-5 подходов по 10 повторений).
Другой: Целевое усиление VMO
Целенаправленное усиление ВМО. Пациента просят лечь на спину, прижав руку к туловищу. После этого пациентке предлагается выполнить упражнение SLR во внешнем вращении бедра с одновременным сокращением тыльных сгибателей голеностопного сустава. Каждому пациенту будет назначено общее лечение, включающее горячие компрессы в течение 10 минут, упражнения на изометрическое сокращение колена и SLR (3-5 подходов по 10 повторений).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли
Временное ограничение: Исходный уровень до 6-й недели
Числовая шкала оценки боли (NPRS) используется для измерения интенсивности боли. Оценка варьируется от 0 до 10. Чем выше значение, тем выше уровень боли.
Исходный уровень до 6-й недели
Функциональная инвалидность
Временное ограничение: Исходный уровень до 6-й недели
Функциональная шкала нижних конечностей (LEFS) используется для измерения функционального состояния нижних конечностей. оценка колеблется от 0 до 80. более низкие значения означают большее функциональное ограничение.
Исходный уровень до 6-й недели
Мышечная сила
Временное ограничение: Исходный уровень до 6-й недели
Сфигмоманометр используется для измерения мышечной силы. более высокие показания сфигмоманометра представляют лучшую мышечную силу.
Исходный уровень до 6-й недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Dr.Rabiya Noor, Phd, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

24 августа 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/23/0101

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться