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Exercice de coquillages et exercice de renforcement de Vastrus Medialis Oblique sur le syndrome de douleur fémoro-patellaire

26 juin 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs de l'exercice de coquillages et de l'exercice de renforcement du Vastrus Medialis Oblique sur le syndrome de douleur fémoro-patellaire

Le PFPS, également connu sous le nom de syndrome de douleur fémoro-patellaire, est une affection musculo-squelettique répandue qui touche principalement les adolescents et les jeunes adultes. Lors de diverses activités, telles que monter des escaliers, courir, sauter, s'agenouiller ou rester assis de manière prolongée, il se caractérise par une douleur douloureuse dans la région péripatellaire. Toute perturbation de ceux-ci entraînerait une surcharge anormale de PFJ. Le suivi rotulien normal sur le sillon de la trochlée repose sur la coordination et l'équilibre de nombreuses structures, notamment les tissus mous, les muscles, les tendons, les ligaments et la forme des surfaces articulaires autour de l'articulation du genou. La recherche dans divers domaines a reçu le soutien de l'exercice thérapeutique connu sous le nom de "clamshells" pour stabiliser le bassin en renforçant les abducteurs de la hanche et les rotateurs externes. sur l'articulation fémoro-patellaire. Cette recherche vise à évaluer les effets de l'exercice des coquilles et de l'exercice de renforcement oblique du Vastrus medialis chez les patients atteints du syndrome fémoropatellaire douloureux.

L'étude serait un essai clinique randomisé. Au total, quarante-deux sujets seront répartis au hasard en utilisant la méthode de loterie en deux groupes. Le groupe A recevra un exercice à clapet avec un traitement de base tandis que le groupe B recevra un exercice de renforcement oblique du vaste médial ciblé avec un traitement de base. Après confirmation du diagnostic par un examen physique ainsi qu'un test de Zohlar / 20 cm step down test sont recommandés. L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) et l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS) seraient utilisées comme outils de mesure des résultats pour la douleur et la limitation fonctionnelle, respectivement. Les mesures seront prises à (Base et à la fin de la séance de traitement). Les données collectées seront analysées dans le paquet statistique pour les sciences sociales (SPSS) 25.0. Des tests paramétriques/non paramétriques seront appliqués après avoir testé la normalité des données.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Recrutement
        • Ittefaq Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • 18 à 40 ans
  • Les deux sexes (homme et femme)
  • Douleur au genou unilatérale ou bilatérale depuis au moins 1 à 3 mois,
  • Douleur provoquée par au moins 3 activités fonctionnelles (monter/descendre des escaliers, s'agenouiller, sauter, courir, s'accroupir, sautiller, rester assis de manière prolongée)
  • Score NPRS moyen supérieur à 3 sur 10 au cours de la semaine précédente.
  • Douleur au genou en descendant d'une hauteur de marche de 20 cm.

Critère d'exclusion

  • Antécédents de subluxation ou de luxation rotulienne
  • Chirurgie du genou au cours de l'année précédente
  • Antécédents de pathologies articulaires du genou (ménisque, lésions ligamentaires,)
  • Toute fracture du membre inférieur
  • Épanchement massif/toute déformation anormale de l'articulation du genou.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Méthode standard des coquilles
Le patient est invité à s'allonger sur le côté avec le membre faible vers le haut, les deux hanches fléchies à 45°, les genoux fléchis à 90° et ni les pieds ni le dos en contact avec le mur. Gardant à la fois leurs talons et la tête du premier métatarse ensemble, le patient a séparé ses genoux et a fait pivoter le membre faible vers le haut. Il est demandé aux patients de ne pas le faire basculer vers l'arrière et de maintenir le bassin dans une position neutre. Un traitement commun sera administré à chaque patient comprenant une compresse chaude pendant 10 minutes et des exercices de contraction isométrique du genou et SLR (3-5 séries de 10 répétitions)
Autre: Méthode standard des coquilles
Le patient est invité à s'allonger sur le côté avec le membre faible vers le haut, les deux hanches fléchies à 45°, les genoux fléchis à 90° et ni les pieds ni le dos en contact avec le mur. Gardant à la fois leurs talons et la tête du premier métatarse ensemble, le patient a séparé ses genoux et a fait pivoter le membre faible vers le haut. Le patient est invité à ne pas le faire basculer vers l'arrière et à maintenir le bassin en position neutre
Expérimental: Renforcement VMO ciblé
Le patient est invité à s'allonger en position couchée sur le dos avec le bras à côté du corps. Après cela, on a demandé au patient d'effectuer un exercice SLR dans une rotation externe de la hanche avec la contraction simultanée des dorsiflexors de la cheville. Un traitement commun sera donné à chaque patient comprenant une compresse chaude pendant 10 minutes et des exercices de contraction isométrique du genou et SLR (3-5 séries de 10 répétitions
Autre: Renforcement VMO ciblé
Renforcement VMO ciblé Le patient est invité à s'allonger en décubitus dorsal avec le bras le long du corps. Après cela, on a demandé au patient d'effectuer un exercice SLR dans une rotation externe de la hanche avec la contraction simultanée des dorsiflexors de la cheville. Un traitement commun sera donné à chaque patient comprenant une compresse chaude pendant 10 minutes et des exercices de contraction isométrique du genou et SLR (3-5 séries de 10 répétitions

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la douleur
Délai: De base à la 6ème semaine
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est utilisée pour mesurer l'intensité de la douleur. Le score varie de 0 à 10. Des valeurs plus élevées signifient un niveau de douleur plus élevé.
De base à la 6ème semaine
Handicap fonctionnel
Délai: De base à la 6ème semaine
L'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS) est utilisée pour mesurer l'état fonctionnel des membres inférieurs. le score varie de 0 à 80. des valeurs plus faibles signifient une plus grande limitation fonctionnelle.
De base à la 6ème semaine
Force musculaire
Délai: De base à la 6ème semaine
Le sphygmomanomètre sert à mesurer la force musculaire. des lectures plus élevées sur le sphygmomanomètre représentent une meilleure force musculaire.
De base à la 6ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dr.Rabiya Noor, Phd, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 novembre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

24 août 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2023

Première publication (Réel)

29 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/23/0101

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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