此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

健康人和中风后的人在盒子和块测试中结果的变异性

2024年4月29日 更新者:Kateřina Rybářová、Charles University, Czech Republic
该研究的主要目的是找出在临床实践中对20-64岁中风后患者进行测试时,盒式测试和块式测试中的每个子测试应该进行多少次尝试。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Beroun、捷克语
        • 招聘中
        • Rehabilitation Hospital of Beroun
        • 接触:
      • Praha、捷克语
        • 招聘中
        • Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

中风后的人、健康的人

描述

纳入标准:

  • 20-64岁中风后人群
  • 签署包含研究在内的缓刑知情同意书,并同意在布拉格综合大学医院研究期间收集和处理个人数据
  • 能够独立坐 15 分钟
  • 能够使用优势上肢和非优势上肢抓住并移动放置在桌子上的至少一个 25 毫米宽的立方体穿过测试分区
  • 能够按照口头指示执行简单的任务
  • 保留的理解能力 - 根据心理检查
  • 在贝龙康复医院住院期间完成检测

排除标准:

  • 助听器无法矫正的严重听力障碍
  • 眼镜无法矫正的严重视力障碍
  • 严重的理解障碍
  • 其他原因不允许使用盒和块测试完成整个测试

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
中风后的人
中风后的捷克人,年龄20-64岁
根据捷克扩展版盒子和块测试手册,对盒子和块测试的每个子测试进行 3 次尝试
其他名称:
  • 调查问卷
健康人群
捷克健康人群,年龄20-64岁
根据捷克扩展版盒子和块测试手册,对盒子和块测试的每个子测试进行 3 次尝试
其他名称:
  • 调查问卷

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
盒子和块测试的结果
大体时间:30分钟
传输块数
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月1日

初级完成 (估计的)

2024年9月30日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年6月21日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月21日

首次发布 (实际的)

2023年6月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月29日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅