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상자 및 블록 테스트에서 건강한 사람과 뇌졸중 후 사람의 가변성 결과

2024년 4월 29일 업데이트: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
이 연구의 주요 목표는 20-64세의 뇌졸중 후 사람들을 테스트하는 동안 임상 실습에서 상자 및 블록 테스트의 각 하위 테스트를 몇 번 시도해야 하는지 알아내는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 체코
      • Beroun, 체코
        • 모병
        • Rehabilitation Hospital of Beroun
        • 연락하다:
      • Praha, 체코
        • 모병
        • Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

뇌졸중 후 사람들, 건강한 사람들

설명

포함 기준:

  • 20~64세의 뇌졸중 후 사람들
  • 프라하 종합 대학 병원에서 연구 기간 동안 개인 데이터 수집 및 처리에 대한 동의 및 연구 포함에 대한 보호 관찰에 대한 정보에 입각한 동의서에 서명
  • 15분 동안 독립적으로 앉을 수 있는 능력
  • 우성 상지와 비우성 상지를 사용하여 테이블 위에 놓인 최소 25mm 너비의 큐브 하나를 잡고 이동하는 능력
  • 구두 지시에 따라 간단한 작업을 수행하는 능력
  • 이해 능력 유지 - 심리 검사에 따르면
  • 베로운재활병원 입원 중 검사 완료

제외 기준:

  • 보청기로 교정되지 않는 심각한 청각 장애
  • 안경으로 교정되지 않는 심각한 시각 장애
  • 심각한 이해 장애
  • Box and Block Test를 사용하여 전체 테스트를 완료할 수 없는 기타 사유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
뇌졸중 후 사람들
뇌졸중 후 체코인, 20세 - 64세
진단 검사: 상자 및 블록 테스트
Box and Block Test용 체코어 확장 버전 매뉴얼에 따라 수행된 Box and Block Test의 각 하위 테스트에 대한 3회 시도
다른 이름들:
  • 설문지
건강한 인구
20~64세의 건강한 체코인
진단 검사: 상자 및 블록 테스트
Box and Block Test용 체코어 확장 버전 매뉴얼에 따라 수행된 Box and Block Test의 각 하위 테스트에 대한 3회 시도
다른 이름들:
  • 설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상자 및 블록 테스트의 결과
기간: 30 분
전송된 블록 수
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Charles University, Czech Republic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 75/23 S-IV

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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