Вариабельность результатов здоровых людей и людей после инсульта в бокс- и блок-тестах
29 апреля 2024 г. обновлено: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
Основная цель исследования - выяснить, сколько попыток каждого подтеста Box и Block Test необходимо сделать в клинической практике при обследовании людей, перенесших инсульт, в возрасте от 20 до 64 лет.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Kateřina Rybářová, Mgr.
- Номер телефона: 224968517
- Электронная почта: katerina.rybarova@lf1.cuni.cz
Места учебы
-
-
-
Beroun, Чехия
- Рекрутинг
- Rehabilitation Hospital of Beroun
-
Контакт:
- Kateřina Rybářová, Mgr.
- Номер телефона: 224968517
- Электронная почта: katerina.rybarova@lf1.cuni.cz
-
Praha, Чехия
- Рекрутинг
- Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
-
Контакт:
- Kateřina Rybářová, Mgr.
- Номер телефона: 224968517
- Электронная почта: katerina.rybarova@lf1.cuni.cz
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Люди после инсульта, здоровые люди
Описание
Критерии включения:
- люди после инсульта 20 - 64 лет
- подписанное Информированное согласие на испытательный срок с включением в исследование и Согласие на сбор и обработку персональных данных во время обучения в Общей университетской больнице в Праге
- способность сидеть самостоятельно в течение 15 минут
- способность захватывать и перемещать не менее одного кубика шириной 25 мм, лежащего на столе, доминирующей, а затем недоминантной верхней конечностью через тестовую перегородку
- умение выполнять простую задачу, следуя словесным инструкциям
- сохраняется способность понимать - по данным психологической экспертизы
- завершение тестирования во время госпитализации в Бероунскую реабилитационную больницу
Критерий исключения:
- тяжелое нарушение слуха, не исправляемое слуховым аппаратом
- тяжелое нарушение зрения, не коррегируемое очками
- серьезное нарушение понимания
- другие причины, не позволяющие завершить все тестирование с помощью Box and Block Test
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Люди после инсульта
Чехи после инсульта в возрасте от 20 до 64 лет
|
3 попытки каждого подтеста Box and Block Test, выполненные в соответствии с Чешской расширенной версией руководства по Box and Block Test
Другие имена:
|
|
Здоровое население
Чешские здоровые люди в возрасте от 20 до 64 лет
|
3 попытки каждого подтеста Box and Block Test, выполненные в соответствии с Чешской расширенной версией руководства по Box and Block Test
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
результаты Box and Block Test
Временное ограничение: 30 минут
|
количество транспортируемых блоков
|
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 75/23 S-IV
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .