Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Variabilitet af raske mennesker og mennesker efter slagtilfælde resultater i boks og blok test

29. april 2024 opdateret af: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
Hovedformålet med undersøgelsen er at finde ud af, hvor mange forsøg af hver deltest i Box and Block Test, der skal udføres i klinisk praksis under test af personer efter slagtilfælde, som er 20-64 år gamle.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tjekkiet
      • Beroun, Tjekkiet
        • Rekruttering
        • Rehabilitation Hospital of Beroun
        • Kontakt:
      • Praha, Tjekkiet
        • Rekruttering
        • Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mennesker efter slagtilfælde, raske mennesker

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • personer efter slagtilfælde 20 - 64 år
  • underskrevet informeret samtykke til prøvetid med inddragelse i forskning og samtykke til indsamling og behandling af personoplysninger under studiet på det generelle universitetshospital i Prag
  • evne til at sidde selvstændigt i 15 minutter
  • evnen til at gribe og flytte mindst en 25 mm bred terning placeret på et bord ved hjælp af den dominante og derefter den ikke-dominante øvre lem hen over testskillevæggen
  • evnen til at udføre en simpel opgave efter verbale instruktioner
  • bevaret evne til at forstå - ifølge psykologisk undersøgelse
  • færdiggørelse af test under indlæggelse på Beroun Rehabilitation Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • alvorlig hørenedsættelse ikke korrigeret af et høreapparat
  • alvorlig synsnedsættelse ikke korrigeret med briller
  • alvorlig forståelsesnedsættelse
  • andre grunde, der ikke tillader fuldførelse af hele testen ved brug af Box and Block Test

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Mennesker efter slagtilfælde
Tjekkiet efter slagtilfælde, i alderen 20 - 64 år
Diagnostisk test: Box og blok test
3 forsøg af hver deltest af boks- og bloktesten udført i henhold til den tjekkiske udvidede version af manualen til boks- og bloktesten
Andre navne:
  • spørgeskema
Sund befolkning
Tjekkiske raske mennesker i alderen 20 - 64 år
Diagnostisk test: Box og blok test
3 forsøg af hver deltest af boks- og bloktesten udført i henhold til den tjekkiske udvidede version af manualen til boks- og bloktesten
Andre navne:
  • spørgeskema

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
resultater fra Box and Block Test
Tidsramme: 30 minutter
antal transporterede blokke
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

29. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 75/23 S-IV

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Motorisk aktivitet

Kliniske forsøg med Box og blok test

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner