Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Variabiliteit van gezonde mensen en mensen na een beroerte resulteert in de box- en bloktest

29 april 2024 bijgewerkt door: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
Hoofddoel van de studie is om erachter te komen hoeveel pogingen van elke subtest in de Box- en Block-test in de klinische praktijk moeten worden gedaan bij het testen van mensen tussen 20-64 jaar na een beroerte.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Tsjechië
      • Beroun, Tsjechië
      • Praha, Tsjechië
        • Werving
        • Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mensen na een beroerte, gezonde mensen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • mensen na een beroerte 20 - 64 jaar oud
  • ondertekend Geïnformeerde toestemming voor proeftijd met opname in onderzoek en toestemming voor het verzamelen en verwerken van persoonlijke gegevens tijdens de studie aan het Algemeen Universitair Ziekenhuis in Praag
  • 15 minuten zelfstandig kunnen zitten
  • vermogen om ten minste één 25 mm brede kubus die op een tafel is geplaatst vast te pakken en te verplaatsen met behulp van de dominante en vervolgens de niet-dominante bovenste ledemaat over de testwand
  • vermogen om een ​​eenvoudige taak uit te voeren na mondelinge instructies
  • behouden vermogen om te begrijpen - volgens psychologisch onderzoek
  • afronding van testen tijdens ziekenhuisopname in het Beroun Rehabilitation Hospital

Uitsluitingscriteria:

  • ernstig gehoorverlies dat niet wordt verholpen door een gehoorapparaat
  • ernstige visuele beperking die niet door een bril wordt gecorrigeerd
  • ernstige verstandelijke beperking
  • andere redenen waardoor de voltooiing van de volledige test met behulp van de Box- en Block-test niet mogelijk is

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Mensen na een beroerte
Tsjechische mensen na een beroerte, in de leeftijd van 20 - 64 jaar
Diagnostische toets: Doos- en bloktest
3 pogingen van elke subtest van de box- en bloktest uitgevoerd volgens de Tsjechische uitgebreide versie van de handleiding voor de box- en bloktest
Andere namen:
  • vragenlijst
Gezonde bevolking
Tsjechische gezonde mensen, in de leeftijd van 20 - 64 jaar
Diagnostische toets: Doos- en bloktest
3 pogingen van elke subtest van de box- en bloktest uitgevoerd volgens de Tsjechische uitgebreide versie van de handleiding voor de box- en bloktest
Andere namen:
  • vragenlijst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
resultaten van de Box- en Block-test
Tijdsspanne: 30 minuten
aantal getransporteerde blokken
30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 75/23 S-IV

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Motorische activiteit

Klinische onderzoeken op Doos- en bloktest

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in France

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren