Variation av friska människor och människor efter stroke-resultat i box- och blocktestet
29 april 2024 uppdaterad av: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
Huvudsyftet med studien är att ta reda på hur många försök av varje deltest i Box and Block Test som ska göras i klinisk praxis under testning av personer efter stroke som är 20-64 år gamla.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Kateřina Rybářová, Mgr.
- Telefonnummer: 224968517
- E-post: katerina.rybarova@lf1.cuni.cz
Studieorter
-
-
-
Beroun, Tjeckien
- Rekrytering
- Rehabilitation Hospital of Beroun
-
Kontakt:
- Kateřina Rybářová, Mgr.
- Telefonnummer: 224968517
- E-post: katerina.rybarova@lf1.cuni.cz
-
Praha, Tjeckien
- Rekrytering
- Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
-
Kontakt:
- Kateřina Rybářová, Mgr.
- Telefonnummer: 224968517
- E-post: katerina.rybarova@lf1.cuni.cz
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Människor efter stroke, friska människor
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- personer efter stroke 20 - 64 år
- undertecknat Informerat samtycke för skyddstillsyn med inkludering i forskning och samtycke till insamling och behandling av personuppgifter under studien vid det allmänna universitetssjukhuset i Prag
- förmåga att sitta självständigt i 15 minuter
- förmåga att greppa och flytta minst en 25 mm bred kub placerad på ett bord med hjälp av den dominanta och sedan den icke-dominanta övre extremiteten över testväggen
- förmåga att utföra en enkel uppgift efter verbala instruktioner
- bibehållen förmåga att förstå - enligt psykologisk undersökning
- slutförande av test under sjukhusvistelse på Berouns rehabiliteringssjukhus
Exklusions kriterier:
- allvarlig hörselnedsättning som inte korrigeras av en hörapparat
- allvarlig synnedsättning som inte korrigeras med glasögon
- allvarligt nedsatt förståelse
- andra skäl som inte tillåter slutförandet av hela testningen med box- och blocktestet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Människor efter stroke
Tjeckiska personer efter stroke, i åldern 20 - 64 år
|
3 försök av varje deltest av box- och blocktestet utfört enligt den tjeckiska utökade versionen av manualen för box- och blocktestet
Andra namn:
|
|
Frisk befolkning
Tjeckiska friska personer, i åldern 20 - 64 år
|
3 försök av varje deltest av box- och blocktestet utfört enligt den tjeckiska utökade versionen av manualen för box- och blocktestet
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
resultat från Box and Block Test
Tidsram: 30 minuter
|
antal transporterade block
|
30 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
30 september 2024
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 juni 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 juni 2023
Första postat (Faktisk)
29 juni 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 75/23 S-IV
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .