Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmienność wyników osób zdrowych i osób po udarze mózgu w teście pudełkowym i blokowym

29 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
Głównym celem pracy jest ustalenie, ile prób każdego podtestu w teście pudełkowym i blokowym należy wykonać w praktyce klinicznej podczas badania osób po udarze mózgu w wieku 20-64 lat.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Czechy
      • Beroun, Czechy
        • Rekrutacyjny
        • Rehabilitation Hospital of Beroun
        • Kontakt:
      • Praha, Czechy
        • Rekrutacyjny
        • Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby po udarze mózgu, osoby zdrowe

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • osoby po udarze mózgu w wieku 20 - 64 lata
  • podpisana Świadoma zgoda na okres próbny z włączeniem do badań oraz Zgoda na gromadzenie i przetwarzanie danych osobowych w trakcie studiów w Ogólnouczelnianym Szpitalu Uniwersyteckim w Pradze
  • zdolność do samodzielnego siedzenia przez 15 minut
  • umiejętność chwytania i przesuwania co najmniej jednego sześcianu o szerokości 25 mm umieszczonego na stole za pomocą dominującej, a następnie niedominującej kończyny górnej w poprzek przegrody testowej
  • umiejętność wykonania prostego zadania zgodnie z instrukcjami słownymi
  • zachowana zdolność rozumienia - wg badania psychologicznego
  • zakończenie badań w trakcie hospitalizacji w Szpitalu Rehabilitacyjnym Beroun

Kryteria wyłączenia:

  • poważne uszkodzenie słuchu, którego nie koryguje aparat słuchowy
  • poważne upośledzenie wzroku nie korygowane przez okulary
  • poważne upośledzenie rozumienia
  • inne przyczyny uniemożliwiające ukończenie całości badania za pomocą Testu Pudełkowego i Blokowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Osoby po udarze
Czesi po udarze, w wieku 20 - 64 lata
Test diagnostyczny: Test pudełkowy i blokowy
3 próby każdego podtestu Testu Pudełkowego i Blokowego wykonanego zgodnie z Czeską Rozszerzoną Wersją Podręcznika Testu Pudełkowego i Blokowego
Inne nazwy:
  • Ankieta
Zdrowa populacja
Czesi zdrowi ludzie, w wieku 20 - 64 lata
Test diagnostyczny: Test pudełkowy i blokowy
3 próby każdego podtestu Testu Pudełkowego i Blokowego wykonanego zgodnie z Czeską Rozszerzoną Wersją Podręcznika Testu Pudełkowego i Blokowego
Inne nazwy:
  • Ankieta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wyniki z Testu Pudełka i Bloku
Ramy czasowe: 30 minut
ilość transportowanych bloków
30 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 75/23 S-IV

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aktywność silnika

Badania kliniczne na Test pudełkowy i blokowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj