Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Variabilität der Ergebnisse gesunder Menschen und Menschen nach Schlaganfall im Box- und Blocktest

29. April 2024 aktualisiert von: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
Das Hauptziel der Studie besteht darin, herauszufinden, wie viele Versuche jedes Untertests im Box- und Block-Test in der klinischen Praxis durchgeführt werden sollten, wenn Personen im Alter von 20 bis 64 Jahren nach einem Schlaganfall getestet werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Tschechien
      • Beroun, Tschechien
        • Rekrutierung
        • Rehabilitation Hospital of Beroun
        • Kontakt:
      • Praha, Tschechien
        • Rekrutierung
        • Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Menschen nach Schlaganfall, gesunde Menschen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Menschen nach Schlaganfall im Alter von 20 bis 64 Jahren
  • unterzeichnete Einverständniserklärung zur Bewährung mit Aufnahme in die Forschung und Einwilligung zur Erhebung und Verarbeitung personenbezogener Daten während des Studiums am Allgemeinen Universitätskrankenhaus in Prag
  • Fähigkeit, 15 Minuten lang selbstständig zu sitzen
  • Fähigkeit, mindestens einen 25 mm breiten, auf einem Tisch platzierten Würfel zu greifen und mit der dominanten und dann mit der nichtdominanten oberen Extremität über die Testtrennwand zu bewegen
  • Fähigkeit, eine einfache Aufgabe nach mündlichen Anweisungen auszuführen
  • Die Verständnisfähigkeit bleibt erhalten – laut psychologischer Untersuchung
  • Abschluss der Tests während des Krankenhausaufenthaltes im Rehabilitationskrankenhaus Beroun

Ausschlusskriterien:

  • schwere Schwerhörigkeit, die nicht durch ein Hörgerät korrigiert werden kann
  • schwere Sehbehinderung, die nicht durch eine Brille korrigiert werden kann
  • schwere Verständnisbeeinträchtigung
  • andere Gründe, die den Abschluss des gesamten Tests mit dem Box- und Blocktest nicht zulassen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Menschen nach Schlaganfall
Tschechen nach Schlaganfall im Alter von 20 bis 64 Jahren
Diagnosetest: Box- und Blocktest
3 Versuche jedes Untertests des Box- und Blocktests, durchgeführt gemäß der tschechischen erweiterten Version des Handbuchs für den Box- und Blocktest
Andere Namen:
  • Fragebogen
Gesunde Bevölkerung
Tschechische gesunde Menschen im Alter von 20 bis 64 Jahren
Diagnosetest: Box- und Blocktest
3 Versuche jedes Untertests des Box- und Blocktests, durchgeführt gemäß der tschechischen erweiterten Version des Handbuchs für den Box- und Blocktest
Andere Namen:
  • Fragebogen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnisse aus dem Box- und Blocktest
Zeitfenster: 30 Minuten
Anzahl der transportierten Blöcke
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 75/23 S-IV

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Motorik

Klinische Studien zur Box- und Blocktest

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Ireland

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren