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不同呼吸肌训练方法对短道速滑运动员运动成绩和肺功能的影响

2023年6月29日 更新者:Tomasz Kowalski、Institute of Sport - National Research Institute, Poland

本研究旨在探讨两种不同的呼吸肌训练方法,即自愿等二氧化碳高通气 (VIH) 和吸气压力阈值负荷 (IPTL) 对短道速滑运动员运动表现和肺功能的影响。 该研究将采用平行分组随机试验设计,为期六周,在此期间参与者将接受定期的、部分监督的培训课程。

该研究的主要目的是评估使用 VIH 和 IPTL 技术进行呼吸肌训练所带来的运动表现变化。 运动表现将通过一系列与参与者特定体育活动相关的标准化表现测试(温盖特测试、CPET、冰上计时赛表现)来衡量。 肺功能将通过肺活量测定检查来测量。

该团队将由健康、训练有素的专业短道速滑运动员组成。

研究概览

详细说明

本研究旨在探讨两种不同的呼吸肌训练方法,即自愿等碳酸高通气(VIH)和吸气压力阈值负荷(IPTL)对运动表现和肺功能的影响。 该研究将采用平行分组随机试验设计,为期六周的定期、部分监督的培训课程。

主要目标是评估使用 VIH 和 IPTL 技术进行呼吸肌训练所导致的运动表现变化。 将使用与参与者特定运动相关的标准化表现测试(Wingate 测试、CPET、冰上计时赛表现)。

此外,还将评估呼吸肌训练对肺功能的影响,重点关注用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气量(FEV1)、呼气峰流量(PEF)等参数。 这些测量将深入了解通过 VIH 和 IPTL 潜在增强呼吸肌力量和功能。

参与者将被随机分配到 VIH 或 IPTL 培训组。 定期培训课程将在部分监督下进行,以确保正确的技术和坚持。 将进行密切监测,以跟踪进展情况并识别任何潜在的不利影响。

这项研究的结果将对寻求优化运动表现和呼吸肌功能的运动员和个人产生影响。 通过比较VIH和IPTL的效果,该研究旨在找出最有效的呼吸肌训练方法。

最终,这项研究将有助于增进有关呼吸肌训练的现有知识及其对运动员和从事体育活动的个人的潜在益处。 获得的结果将为制定有针对性的训练方案提供基于证据的指导,从而提高运动表现和呼吸健康。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

16

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Warsaw、波兰、01-982
        • Institute of Sport - National Research Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 专业参加体育比赛的有效医疗证明,
  • 缺乏持续的药物摄入,
  • 没有任何健康状况,
  • 缺乏 RMT 经验,
  • 对应于精英/世界级的表现水平(参与者分类框架,McKay 2022)。

排除标准:

  • 任何持续的药物摄入或健康状况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:自愿等二氧化碳高呼吸 (VIH)
小组采用自愿等二氧化碳高呼吸 (VIH) 方法进行呼吸肌训练。
VIH 组将每隔一天进行一次训练,并根据训练时长和呼吸频率逐步进行。 参与者将在第一次训练中以 20 次呼吸·min-1 的频率开始 3 分钟的锻炼,并在每次连续训练中增加不超过 1 分钟或 2 次呼吸·min-1。
有源比较器:吸气压力阈值负载 (IPTL)
小组采用吸气压力阈值负荷(IPTL)方法进行呼吸肌训练。
IPTL组每周训练5天,每天两次,训练之间至少有6个小时的休息时间。 该课程将包括 30 次动态吸气操作,并根据逐渐增加的阻力进行渐进式超负荷。 VIH 组将每隔一天进行一次训练,并根据训练时长和呼吸频率逐步进行。 参与者将在第一次训练中以 20 次呼吸·min-1 的频率开始 3 分钟的锻炼,并在每次连续训练中增加不超过 1 分钟或 2 次呼吸·min-1。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Wingate 测试中最大功率的变化
大体时间:干预前后(6周)
干预第 1 周 Wingate 测试中实现的最大功率与干预第 6 周 Wingate 测试中实现的最大功率之间的差异。 单位:瓦每公斤
干预前后(6周)
Wingate 测试中总工作量的变化
大体时间:干预前后(6周)
干预第 1 周 Wingate 测试中执行的总工作与第 6 周 Wingate 测试中执行的总工作之间的差异。 单位:千焦
干预前后(6周)
使用循环测力计心肺运动测试测量的最大摄氧量的变化
大体时间:干预前后(6周)
干预第 1 周测量的 VO2 与第 6 周测量的 VO2 之间的差异。 单位:毫升/分钟/公斤。
干预前后(6周)
通过肺活量测定测试测量的用力容积肺活量 (FVC) 的变化
大体时间:干预前后(6周)
干预第 1 周测量的 FVC 与第 6 周测量的 FVC 之间的差异。 单位:升。
干预前后(6周)
通过计时赛的努力测量冰上表现的变化
大体时间:干预前后(6周)
干预第 1 周冰上计时赛表现和第 6 周冰上计时赛表现所达到时间的变化。 单位:时间(秒)
干预前后(6周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月15日

初级完成 (估计的)

2023年7月30日

研究完成 (估计的)

2023年7月30日

研究注册日期

首次提交

2023年6月22日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月29日

首次发布 (实际的)

2023年7月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月29日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TK01/2023

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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