- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05936723
Influenza di diversi metodi di allenamento dei muscoli respiratori sulle prestazioni atletiche e sulla funzione polmonare nei pattinatori di velocità su pista corta
Questa ricerca mira a esplorare l'impatto di due distinti metodi di allenamento dei muscoli respiratori, l'iperpnea isocapnica volontaria (VIH) e il carico della soglia di pressione inspiratoria (IPTL), sulle prestazioni atletiche e sulla funzione polmonare negli speedkater a corto raggio. Lo studio utilizzerà un progetto di sperimentazione randomizzato a gruppi paralleli e durerà un periodo di sei settimane, durante le quali i partecipanti si sottoporranno a sessioni di formazione regolari e parzialmente supervisionate.
L'obiettivo primario della ricerca è valutare i cambiamenti nelle prestazioni atletiche risultanti dall'allenamento dei muscoli respiratori utilizzando tecniche VIH e IPTL. Le prestazioni atletiche saranno misurate attraverso una serie di test di prestazione standardizzati relativi alle specifiche attività sportive dei partecipanti (Wingate Test, CPET, prestazioni a cronometro sul ghiaccio). La funzione polmonare sarà misurata mediante esame spirometrico.
Il gruppo sarà composto da pattinatori professionisti di short track sani e altamente qualificati.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo studio si propone di indagare gli effetti di due diversi metodi di allenamento dei muscoli respiratori, vale a dire l'iperpnea isocapnica volontaria (VIH) e il carico della soglia di pressione inspiratoria (IPTL), sulle prestazioni atletiche e sulla funzione polmonare. La ricerca adotterà un progetto di studio randomizzato a gruppi paralleli, che copre un periodo di sei settimane di sessioni di formazione regolari e parzialmente supervisionate.
L'obiettivo primario è valutare i cambiamenti nelle prestazioni atletiche risultanti dall'allenamento dei muscoli respiratori utilizzando tecniche VIH e IPTL. Verranno utilizzati test di prestazione standardizzati relativi agli sport specifici dei partecipanti (Wingate Test, CPET, prestazioni a cronometro su ghiaccio).
Inoltre, verrà valutato l'impatto dell'allenamento dei muscoli respiratori sulla funzione polmonare, concentrandosi su parametri quali la capacità vitale forzata (FVC), il volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1), il flusso espiratorio di picco (PEF). Queste misurazioni forniranno approfondimenti sui potenziali miglioramenti della forza e della funzione dei muscoli respiratori attraverso VIH e IPTL.
I partecipanti verranno assegnati in modo casuale al gruppo di formazione VIH o IPTL. Le sessioni di allenamento regolari saranno condotte sotto una supervisione parziale per garantire la corretta tecnica e aderenza. Sarà attuato un attento monitoraggio per monitorare i progressi e identificare eventuali effetti negativi.
I risultati di questa ricerca avranno implicazioni per gli atleti e le persone che cercano di ottimizzare le loro prestazioni atletiche e la funzione dei muscoli respiratori. Confrontando gli effetti di VIH e IPTL, lo studio mira a identificare il metodo di allenamento dei muscoli respiratori più efficace.
In definitiva, questa ricerca contribuirà alle conoscenze esistenti sull'allenamento dei muscoli respiratori e sui suoi potenziali benefici per gli atleti e le persone impegnate in attività fisiche. I risultati ottenuti forniranno una guida basata sull'evidenza per lo sviluppo di protocolli di allenamento mirati in grado di migliorare le prestazioni atletiche e la salute respiratoria.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Warsaw, Polonia, 01-982
- Institute of Sport - National Research Institute
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- certificato medico valido per la pratica sportiva professionale,
- mancanza di assunzione continua di farmaci,
- mancanza di qualsiasi condizione medica,
- mancanza di precedente esperienza con RMT,
- calibro delle prestazioni corrispondente a Elite/World Class (Participant Classification Framework, McKay 2022).
Criteri di esclusione:
- qualsiasi assunzione di farmaci in corso o condizione medica.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Iperpnea isocapnica volontaria (VIH)
Gruppo che esegue l'allenamento della muscolatura respiratoria con il metodo dell'Iperpnea Isocapnica Volontaria (VIH).
|
Il gruppo VIH si allenerà ogni due giorni con progressione graduale in base alla durata della sessione e alla frequenza respiratoria.
I partecipanti inizieranno con 3 minuti di esercizio con una frequenza di 20 respiri·min-1 durante la prima sessione e non aggiungeranno più di 1 minuto o 2 respiri·min-1 con ogni sessione consecutiva.
|
|
Comparatore attivo: Carico di soglia della pressione inspiratoria (IPTL)
Gruppo che esegue l'allenamento dei muscoli respiratori con il metodo IPTL (Inspiratory Pressure Threshold Loading).
|
Il gruppo IPTL si allenerà 5 giorni alla settimana, due volte al giorno, con almeno 6 ore di pausa tra le sessioni.
La sessione sarà composta da 30 manovre inspiratorie dinamiche con sovraccarico progressivo basato su una resistenza gradualmente aumentata.
Il gruppo VIH si allenerà ogni due giorni con progressione graduale in base alla durata della sessione e alla frequenza respiratoria.
I partecipanti inizieranno con 3 minuti di esercizio con una frequenza di 20 respiri·min-1 durante la prima sessione e non aggiungeranno più di 1 minuto o 2 respiri·min-1 con ogni sessione consecutiva.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamenti nella potenza massima nel test Wingate
Lasso di tempo: prima e dopo l'intervento (6 settimane)
|
Differenza tra la massima potenza raggiunta nel Wingate Test nella Settimana 1 e la massima potenza raggiunta nel Wingate Test nella Settimana 6 dell'intervento.
Unità: watt per kg
|
prima e dopo l'intervento (6 settimane)
|
|
Cambiamenti nel lavoro totale nel test Wingate
Lasso di tempo: prima e dopo l'intervento (6 settimane)
|
Differenza tra il lavoro totale svolto nel Wingate Test nella settimana 1 e il lavoro totale svolto nel Wingate Test nella settimana 6 dell'intervento.
Unità: kilojoul
|
prima e dopo l'intervento (6 settimane)
|
|
Variazioni del VO2max misurate con il test da sforzo cardiopolmonare del cicloergometro
Lasso di tempo: prima e dopo l'intervento (6 settimane)
|
Differenza tra VO2 misurato nella settimana 1 e VO2 misurato nella settimana 6 dell'intervento.
Unità: ml/min/kg.
|
prima e dopo l'intervento (6 settimane)
|
|
Variazioni della capacità vitale del volume forzato (FVC) misurate con il test spirometrico
Lasso di tempo: prima e dopo l'intervento (6 settimane)
|
Differenza tra FVC misurata nella settimana 1 e FVC misurata nella settimana 6 dell'intervento.
Unità: litri.
|
prima e dopo l'intervento (6 settimane)
|
|
Cambiamenti nelle prestazioni sul ghiaccio misurati con lo sforzo a cronometro
Lasso di tempo: prima e dopo l'intervento (6 settimane)
|
Variazioni del tempo ottenuto durante la prova a cronometro sul ghiaccio nella settimana 1 e del tempo ottenuto durante la prova a cronometro sul ghiaccio nella settimana 6 dell'intervento.
Unità: tempo in secondi
|
prima e dopo l'intervento (6 settimane)
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TK01/2023
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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