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Influenza di diversi metodi di allenamento dei muscoli respiratori sulle prestazioni atletiche e sulla funzione polmonare nei pattinatori di velocità su pista corta

29 giugno 2023 aggiornato da: Tomasz Kowalski, Institute of Sport - National Research Institute, Poland

Questa ricerca mira a esplorare l'impatto di due distinti metodi di allenamento dei muscoli respiratori, l'iperpnea isocapnica volontaria (VIH) e il carico della soglia di pressione inspiratoria (IPTL), sulle prestazioni atletiche e sulla funzione polmonare negli speedkater a corto raggio. Lo studio utilizzerà un progetto di sperimentazione randomizzato a gruppi paralleli e durerà un periodo di sei settimane, durante le quali i partecipanti si sottoporranno a sessioni di formazione regolari e parzialmente supervisionate.

L'obiettivo primario della ricerca è valutare i cambiamenti nelle prestazioni atletiche risultanti dall'allenamento dei muscoli respiratori utilizzando tecniche VIH e IPTL. Le prestazioni atletiche saranno misurate attraverso una serie di test di prestazione standardizzati relativi alle specifiche attività sportive dei partecipanti (Wingate Test, CPET, prestazioni a cronometro sul ghiaccio). La funzione polmonare sarà misurata mediante esame spirometrico.

Il gruppo sarà composto da pattinatori professionisti di short track sani e altamente qualificati.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio si propone di indagare gli effetti di due diversi metodi di allenamento dei muscoli respiratori, vale a dire l'iperpnea isocapnica volontaria (VIH) e il carico della soglia di pressione inspiratoria (IPTL), sulle prestazioni atletiche e sulla funzione polmonare. La ricerca adotterà un progetto di studio randomizzato a gruppi paralleli, che copre un periodo di sei settimane di sessioni di formazione regolari e parzialmente supervisionate.

L'obiettivo primario è valutare i cambiamenti nelle prestazioni atletiche risultanti dall'allenamento dei muscoli respiratori utilizzando tecniche VIH e IPTL. Verranno utilizzati test di prestazione standardizzati relativi agli sport specifici dei partecipanti (Wingate Test, CPET, prestazioni a cronometro su ghiaccio).

Inoltre, verrà valutato l'impatto dell'allenamento dei muscoli respiratori sulla funzione polmonare, concentrandosi su parametri quali la capacità vitale forzata (FVC), il volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1), il flusso espiratorio di picco (PEF). Queste misurazioni forniranno approfondimenti sui potenziali miglioramenti della forza e della funzione dei muscoli respiratori attraverso VIH e IPTL.

I partecipanti verranno assegnati in modo casuale al gruppo di formazione VIH o IPTL. Le sessioni di allenamento regolari saranno condotte sotto una supervisione parziale per garantire la corretta tecnica e aderenza. Sarà attuato un attento monitoraggio per monitorare i progressi e identificare eventuali effetti negativi.

I risultati di questa ricerca avranno implicazioni per gli atleti e le persone che cercano di ottimizzare le loro prestazioni atletiche e la funzione dei muscoli respiratori. Confrontando gli effetti di VIH e IPTL, lo studio mira a identificare il metodo di allenamento dei muscoli respiratori più efficace.

In definitiva, questa ricerca contribuirà alle conoscenze esistenti sull'allenamento dei muscoli respiratori e sui suoi potenziali benefici per gli atleti e le persone impegnate in attività fisiche. I risultati ottenuti forniranno una guida basata sull'evidenza per lo sviluppo di protocolli di allenamento mirati in grado di migliorare le prestazioni atletiche e la salute respiratoria.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Warsaw, Polonia, 01-982
        • Institute of Sport - National Research Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • certificato medico valido per la pratica sportiva professionale,
  • mancanza di assunzione continua di farmaci,
  • mancanza di qualsiasi condizione medica,
  • mancanza di precedente esperienza con RMT,
  • calibro delle prestazioni corrispondente a Elite/World Class (Participant Classification Framework, McKay 2022).

Criteri di esclusione:

  • qualsiasi assunzione di farmaci in corso o condizione medica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Iperpnea isocapnica volontaria (VIH)
Gruppo che esegue l'allenamento della muscolatura respiratoria con il metodo dell'Iperpnea Isocapnica Volontaria (VIH).
Il gruppo VIH si allenerà ogni due giorni con progressione graduale in base alla durata della sessione e alla frequenza respiratoria. I partecipanti inizieranno con 3 minuti di esercizio con una frequenza di 20 respiri·min-1 durante la prima sessione e non aggiungeranno più di 1 minuto o 2 respiri·min-1 con ogni sessione consecutiva.
Comparatore attivo: Carico di soglia della pressione inspiratoria (IPTL)
Gruppo che esegue l'allenamento dei muscoli respiratori con il metodo IPTL (Inspiratory Pressure Threshold Loading).
Il gruppo IPTL si allenerà 5 giorni alla settimana, due volte al giorno, con almeno 6 ore di pausa tra le sessioni. La sessione sarà composta da 30 manovre inspiratorie dinamiche con sovraccarico progressivo basato su una resistenza gradualmente aumentata. Il gruppo VIH si allenerà ogni due giorni con progressione graduale in base alla durata della sessione e alla frequenza respiratoria. I partecipanti inizieranno con 3 minuti di esercizio con una frequenza di 20 respiri·min-1 durante la prima sessione e non aggiungeranno più di 1 minuto o 2 respiri·min-1 con ogni sessione consecutiva.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nella potenza massima nel test Wingate
Lasso di tempo: prima e dopo l'intervento (6 settimane)
Differenza tra la massima potenza raggiunta nel Wingate Test nella Settimana 1 e la massima potenza raggiunta nel Wingate Test nella Settimana 6 dell'intervento. Unità: watt per kg
prima e dopo l'intervento (6 settimane)
Cambiamenti nel lavoro totale nel test Wingate
Lasso di tempo: prima e dopo l'intervento (6 settimane)
Differenza tra il lavoro totale svolto nel Wingate Test nella settimana 1 e il lavoro totale svolto nel Wingate Test nella settimana 6 dell'intervento. Unità: kilojoul
prima e dopo l'intervento (6 settimane)
Variazioni del VO2max misurate con il test da sforzo cardiopolmonare del cicloergometro
Lasso di tempo: prima e dopo l'intervento (6 settimane)
Differenza tra VO2 misurato nella settimana 1 e VO2 misurato nella settimana 6 dell'intervento. Unità: ml/min/kg.
prima e dopo l'intervento (6 settimane)
Variazioni della capacità vitale del volume forzato (FVC) misurate con il test spirometrico
Lasso di tempo: prima e dopo l'intervento (6 settimane)
Differenza tra FVC misurata nella settimana 1 e FVC misurata nella settimana 6 dell'intervento. Unità: litri.
prima e dopo l'intervento (6 settimane)
Cambiamenti nelle prestazioni sul ghiaccio misurati con lo sforzo a cronometro
Lasso di tempo: prima e dopo l'intervento (6 settimane)
Variazioni del tempo ottenuto durante la prova a cronometro sul ghiaccio nella settimana 1 e del tempo ottenuto durante la prova a cronometro sul ghiaccio nella settimana 6 dell'intervento. Unità: tempo in secondi
prima e dopo l'intervento (6 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2023

Completamento primario (Stimato)

30 luglio 2023

Completamento dello studio (Stimato)

30 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

10 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TK01/2023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Allenamento dei muscoli respiratori

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