Influência de diferentes métodos de treinamento muscular respiratório no desempenho atlético e na função pulmonar em patinadores de velocidade em pista curta
Esta pesquisa tem como objetivo explorar o impacto de dois métodos distintos de treinamento muscular respiratório, hiperpnéia isocápnica voluntária (VIH) e carga de limiar de pressão inspiratória (IPTL), no desempenho atlético e na função pulmonar em speedkaters de pista curta. O estudo empregará um projeto experimental randomizado de grupos paralelos e terá duração de seis semanas, durante as quais os participantes serão submetidos a sessões de treinamento regulares e parcialmente supervisionadas.
O objetivo principal da pesquisa é avaliar as mudanças no desempenho atlético resultantes do treinamento muscular respiratório usando as técnicas VIH e IPTL. O desempenho atlético será medido por meio de uma série de testes de desempenho padronizados relevantes para as atividades esportivas específicas dos participantes (Teste de Wingate, CPET, desempenho de contra-relógio no gelo). A função pulmonar será medida pelo exame de espirometria.
O grupo consistirá em patinadores profissionais de pista curta saudáveis e altamente treinados.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos de dois métodos diferentes de treinamento muscular respiratório, a saber, hiperpnéia isocápnica voluntária (VIH) e carga de limiar de pressão inspiratória (IPTL), no desempenho atlético e na função pulmonar. A pesquisa adotará um projeto experimental randomizado de grupo paralelo, abrangendo um período de seis semanas de sessões de treinamento regulares e parcialmente supervisionadas.
O objetivo principal é avaliar as mudanças no desempenho atlético resultantes do treinamento muscular respiratório usando as técnicas VIH e IPTL. Serão utilizados testes de desempenho padronizados relevantes para os esportes específicos dos participantes (Teste de Wingate, CPET, desempenho contra o relógio no gelo).
Além disso, será avaliado o impacto do treinamento muscular respiratório na função pulmonar, com foco em parâmetros como capacidade vital forçada (CVF), volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1), pico de fluxo expiratório (PFE). Essas medições fornecerão informações sobre os possíveis aprimoramentos da força e função dos músculos respiratórios por meio de VIH e IPTL.
Os participantes serão designados aleatoriamente para o grupo de treinamento VIH ou IPTL. Sessões regulares de treinamento serão conduzidas sob supervisão parcial para garantir técnica e adesão adequadas. Um monitoramento rigoroso será implementado para acompanhar o progresso e identificar possíveis efeitos adversos.
Os resultados desta pesquisa terão implicações para atletas e indivíduos que buscam otimizar seu desempenho atlético e função muscular respiratória. Ao comparar os efeitos do VIH e IPTL, o estudo visa identificar o método de treinamento muscular respiratório mais eficaz.
Em última análise, esta pesquisa contribuirá para o conhecimento existente sobre treinamento muscular respiratório e seus potenciais benefícios para atletas e indivíduos envolvidos em atividades físicas. Os resultados obtidos fornecerão orientações baseadas em evidências para o desenvolvimento de protocolos de treinamento direcionados que podem melhorar o desempenho atlético e a saúde respiratória.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Warsaw, Polônia, 01-982
- Institute of Sport - National Research Institute
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- certificado médico válido para competir esportes profissionalmente,
- falta de ingestão contínua de medicamentos,
- falta de qualquer condição médica,
- falta de experiência anterior com RMT,
- calibre de desempenho correspondente a Elite/World Class (Participant Classification Framework, McKay 2022).
Critério de exclusão:
- qualquer ingestão contínua de medicamentos ou condição médica.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Hiperpneia Isocápnica Voluntária (VIH)
Grupo realizando treinamento muscular respiratório pelo método de Hiperpneia Isocápnica Voluntária (HIV).
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O grupo VIH treinará a cada dois dias com progressão gradual com base na duração da sessão e na frequência respiratória.
Os participantes começarão com 3 minutos de exercício com uma frequência de 20 respirações·min-1 durante a primeira sessão e não adicionarão mais do que 1 minuto ou 2 respirações·min-1 a cada sessão consecutiva.
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Comparador Ativo: Carga Limiar de Pressão Inspiratória (IPTL)
Grupo realizando treinamento muscular respiratório com o método Inspiratory Pressure Threshold Loading (IPTL).
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O grupo IPTL irá treinar 5 dias por semana, duas vezes por dia, com pelo menos 6 horas de intervalo entre as sessões.
A sessão consistirá em 30 manobras inspiratórias dinâmicas com sobrecarga progressiva baseada no aumento gradual da resistência.
O grupo VIH treinará a cada dois dias com progressão gradual com base na duração da sessão e na frequência respiratória.
Os participantes começarão com 3 minutos de exercício com uma frequência de 20 respirações·min-1 durante a primeira sessão e não adicionarão mais do que 1 minuto ou 2 respirações·min-1 a cada sessão consecutiva.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudanças na Potência Máxima no Teste de Wingate
Prazo: antes e depois da intervenção (6 semanas)
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Diferença entre a potência máxima alcançada no Teste de Wingate na Semana 1 e a potência máxima alcançada no Teste de Wingate na Semana 6 da intervenção.
Unidade: watts por kg
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antes e depois da intervenção (6 semanas)
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Mudanças no Trabalho Total no Teste de Wingate
Prazo: antes e depois da intervenção (6 semanas)
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Diferença entre o trabalho total realizado no Teste de Wingate na Semana 1 e o trabalho total realizado no Teste de Wingate na Semana 6 da intervenção.
Unidade: quilojoules
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antes e depois da intervenção (6 semanas)
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Alterações no VO2max medido com teste de exercício cardiopulmonar em cicloergômetro
Prazo: antes e depois da intervenção (6 semanas)
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Diferença entre o VO2 medido na Semana 1 e o VO2 medido na Semana 6 da intervenção.
Unidade: mL/min/kg.
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antes e depois da intervenção (6 semanas)
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Alterações na capacidade vital de volume forçado (CVF) medida com teste de espirometria
Prazo: antes e depois da intervenção (6 semanas)
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Diferença entre a CVF medida na Semana 1 e a CVF medida na Semana 6 da intervenção.
Unidade: litros.
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antes e depois da intervenção (6 semanas)
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Mudanças no desempenho no gelo medidas com esforço de contra-relógio
Prazo: antes e depois da intervenção (6 semanas)
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Mudanças no tempo alcançado durante o desempenho do contra-relógio no gelo na Semana 1 e no tempo alcançado durante o desempenho no contra-relógio no gelo na Semana 6 da intervenção.
Unidade: tempo em segundos
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antes e depois da intervenção (6 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- TK01/2023
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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