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Influence de différentes méthodes d'entraînement des muscles respiratoires sur la performance athlétique et la fonction pulmonaire chez les patineurs de vitesse sur piste courte

29 juin 2023 mis à jour par: Tomasz Kowalski, Institute of Sport - National Research Institute, Poland

Cette recherche vise à explorer l'impact de deux méthodes distinctes d'entraînement des muscles respiratoires, l'hyperpnée isocapnique volontaire (VIH) et la charge de seuil de pression inspiratoire (IPTL), sur la performance athlétique et la fonction pulmonaire chez les speedkaters de courte piste. L'étude utilisera une conception d'essai randomisé en groupe parallèle et s'étendra sur une période de six semaines, au cours de laquelle les participants suivront des sessions de formation régulières et partiellement supervisées.

L'objectif principal de la recherche est d'évaluer les changements de performance athlétique résultant de l'entraînement des muscles respiratoires à l'aide des techniques VIH et IPTL. La performance athlétique sera mesurée à l'aide d'une série de tests de performance standardisés pertinents pour les activités sportives spécifiques des participants (test Wingate, CPET, performance contre la montre sur glace). La fonction pulmonaire sera mesurée par un examen de spirométrie.

Le groupe sera composé de patineurs de vitesse professionnels sur piste courte en bonne santé et hautement qualifiés.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude vise à étudier les effets de deux méthodes différentes d'entraînement des muscles respiratoires, à savoir l'hyperpnée isocapnique volontaire (VIH) et la charge de seuil de pression inspiratoire (IPTL), sur la performance sportive et la fonction pulmonaire. La recherche adoptera une conception d'essai randomisé en groupe parallèle, couvrant une période de six semaines de sessions de formation régulières et partiellement supervisées.

L'objectif principal est d'évaluer les changements de performance athlétique résultant de l'entraînement des muscles respiratoires à l'aide des techniques VIH et IPTL. Des tests de performance standardisés pertinents pour les sports spécifiques des participants seront utilisés (Wingate Test, CPET, performance contre la montre sur glace).

De plus, l'impact de l'entraînement des muscles respiratoires sur la fonction pulmonaire sera évalué, en se concentrant sur des paramètres tels que la capacité vitale forcée (CVF), le volume expiratoire maximal par seconde (FEV1), le débit expiratoire maximal (PEF). Ces mesures donneront un aperçu des améliorations potentielles de la force et de la fonction des muscles respiratoires grâce au VIH et à l'IPTL.

Les participants seront assignés au hasard au groupe de formation VIH ou IPTL. Des séances d'entraînement régulières seront menées sous supervision partielle pour assurer une technique et une adhérence appropriées. Une surveillance étroite sera mise en place pour suivre les progrès et identifier tout effet négatif potentiel.

Les résultats de cette recherche auront des implications pour les athlètes et les personnes cherchant à optimiser leurs performances sportives et la fonction des muscles respiratoires. En comparant les effets du VIH et de l'IPTL, l'étude vise à identifier la méthode d'entraînement des muscles respiratoires la plus efficace.

En fin de compte, cette recherche contribuera aux connaissances existantes sur l'entraînement des muscles respiratoires et ses avantages potentiels pour les athlètes et les personnes engagées dans des activités physiques. Les résultats obtenus fourniront des conseils fondés sur des données probantes pour le développement de protocoles d'entraînement ciblés qui peuvent améliorer les performances sportives et la santé respiratoire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Warsaw, Pologne, 01-982
        • Institute of Sport - National Research Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • certificat médical valide pour faire du sport de manière professionnelle,
  • manque de prise continue de médicaments,
  • l'absence de toute condition médicale,
  • manque d'expérience préalable avec RMT,
  • calibre de performance correspondant à Elite/World Class (Participant Classification Framework, McKay 2022).

Critère d'exclusion:

  • toute prise de médicaments en cours ou condition médicale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Hyperpnée Isocapnique Volontaire (VIH)
Groupe effectuant un entraînement des muscles respiratoires avec la méthode Voluntary Isocapnic Hyperpnoea (VIH).
Le groupe VIH s'entraînera tous les deux jours avec une progression progressive en fonction de la durée de la séance et de la fréquence respiratoire. Les participants commenceront par 3 minutes d'exercice avec une fréquence de 20 respirations·min-1 lors de la première séance et n'ajouteront pas plus de 1 minute ou 2 respirations·min-1 à chaque séance consécutive.
Comparateur actif: Charge de seuil de pression inspiratoire (IPTL)
Groupe effectuant un entraînement des muscles respiratoires avec la méthode Inspiratory Pressure Threshold Loading (IPTL).
Le groupe IPTL s'entraînera 5 jours par semaine, deux fois par jour, avec au moins 6 heures de pause entre les sessions. La séance consistera en 30 manœuvres inspiratoires dynamiques avec surcharge progressive basée sur une augmentation progressive de la résistance. Le groupe VIH s'entraînera tous les deux jours avec une progression progressive en fonction de la durée de la séance et de la fréquence respiratoire. Les participants commenceront par 3 minutes d'exercice avec une fréquence de 20 respirations·min-1 lors de la première séance et n'ajouteront pas plus de 1 minute ou 2 respirations·min-1 à chaque séance consécutive.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de la puissance maximale dans le test Wingate
Délai: avant et après l'intervention (6 semaines)
Différence entre la puissance maximale atteinte dans le test Wingate au cours de la semaine 1 et la puissance maximale atteinte dans le test Wingate au cours de la semaine 6 de l'intervention. Unité : watts par kg
avant et après l'intervention (6 semaines)
Changements dans le travail total dans le test Wingate
Délai: avant et après l'intervention (6 semaines)
Différence entre le travail total effectué dans le test Wingate au cours de la semaine 1 et le travail total effectué dans le test Wingate au cours de la semaine 6 de l'intervention. Unité : kilojoules
avant et après l'intervention (6 semaines)
Modifications de la VO2max mesurées à l'aide d'un test d'effort cardiopulmonaire sur cycloergomètre
Délai: avant et après l'intervention (6 semaines)
Différence entre la VO2 mesurée à la semaine 1 et la VO2 mesurée à la semaine 6 de l'intervention. Unité : mL/min/kg.
avant et après l'intervention (6 semaines)
Modifications de la capacité vitale en volume forcé (CVF) mesurées avec un test de spirométrie
Délai: avant et après l'intervention (6 semaines)
Différence entre la CVF mesurée à la semaine 1 et la CVF mesurée à la semaine 6 de l'intervention. Unité : litre.
avant et après l'intervention (6 semaines)
Changements dans les performances sur glace mesurés avec l'effort contre la montre
Délai: avant et après l'intervention (6 semaines)
Changements dans le temps réalisé lors de la performance du contre-la-montre sur glace au cours de la semaine 1 et le temps réalisé lors de la performance du contre-la-montre sur glace au cours de la semaine 6 de l'intervention. Unité : temps en secondes
avant et après l'intervention (6 semaines)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juin 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2023

Première publication (Réel)

10 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TK01/2023

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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