- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05936723
Influence de différentes méthodes d'entraînement des muscles respiratoires sur la performance athlétique et la fonction pulmonaire chez les patineurs de vitesse sur piste courte
Cette recherche vise à explorer l'impact de deux méthodes distinctes d'entraînement des muscles respiratoires, l'hyperpnée isocapnique volontaire (VIH) et la charge de seuil de pression inspiratoire (IPTL), sur la performance athlétique et la fonction pulmonaire chez les speedkaters de courte piste. L'étude utilisera une conception d'essai randomisé en groupe parallèle et s'étendra sur une période de six semaines, au cours de laquelle les participants suivront des sessions de formation régulières et partiellement supervisées.
L'objectif principal de la recherche est d'évaluer les changements de performance athlétique résultant de l'entraînement des muscles respiratoires à l'aide des techniques VIH et IPTL. La performance athlétique sera mesurée à l'aide d'une série de tests de performance standardisés pertinents pour les activités sportives spécifiques des participants (test Wingate, CPET, performance contre la montre sur glace). La fonction pulmonaire sera mesurée par un examen de spirométrie.
Le groupe sera composé de patineurs de vitesse professionnels sur piste courte en bonne santé et hautement qualifiés.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Cette étude vise à étudier les effets de deux méthodes différentes d'entraînement des muscles respiratoires, à savoir l'hyperpnée isocapnique volontaire (VIH) et la charge de seuil de pression inspiratoire (IPTL), sur la performance sportive et la fonction pulmonaire. La recherche adoptera une conception d'essai randomisé en groupe parallèle, couvrant une période de six semaines de sessions de formation régulières et partiellement supervisées.
L'objectif principal est d'évaluer les changements de performance athlétique résultant de l'entraînement des muscles respiratoires à l'aide des techniques VIH et IPTL. Des tests de performance standardisés pertinents pour les sports spécifiques des participants seront utilisés (Wingate Test, CPET, performance contre la montre sur glace).
De plus, l'impact de l'entraînement des muscles respiratoires sur la fonction pulmonaire sera évalué, en se concentrant sur des paramètres tels que la capacité vitale forcée (CVF), le volume expiratoire maximal par seconde (FEV1), le débit expiratoire maximal (PEF). Ces mesures donneront un aperçu des améliorations potentielles de la force et de la fonction des muscles respiratoires grâce au VIH et à l'IPTL.
Les participants seront assignés au hasard au groupe de formation VIH ou IPTL. Des séances d'entraînement régulières seront menées sous supervision partielle pour assurer une technique et une adhérence appropriées. Une surveillance étroite sera mise en place pour suivre les progrès et identifier tout effet négatif potentiel.
Les résultats de cette recherche auront des implications pour les athlètes et les personnes cherchant à optimiser leurs performances sportives et la fonction des muscles respiratoires. En comparant les effets du VIH et de l'IPTL, l'étude vise à identifier la méthode d'entraînement des muscles respiratoires la plus efficace.
En fin de compte, cette recherche contribuera aux connaissances existantes sur l'entraînement des muscles respiratoires et ses avantages potentiels pour les athlètes et les personnes engagées dans des activités physiques. Les résultats obtenus fourniront des conseils fondés sur des données probantes pour le développement de protocoles d'entraînement ciblés qui peuvent améliorer les performances sportives et la santé respiratoire.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Warsaw, Pologne, 01-982
- Institute of Sport - National Research Institute
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- certificat médical valide pour faire du sport de manière professionnelle,
- manque de prise continue de médicaments,
- l'absence de toute condition médicale,
- manque d'expérience préalable avec RMT,
- calibre de performance correspondant à Elite/World Class (Participant Classification Framework, McKay 2022).
Critère d'exclusion:
- toute prise de médicaments en cours ou condition médicale.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Hyperpnée Isocapnique Volontaire (VIH)
Groupe effectuant un entraînement des muscles respiratoires avec la méthode Voluntary Isocapnic Hyperpnoea (VIH).
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Le groupe VIH s'entraînera tous les deux jours avec une progression progressive en fonction de la durée de la séance et de la fréquence respiratoire.
Les participants commenceront par 3 minutes d'exercice avec une fréquence de 20 respirations·min-1 lors de la première séance et n'ajouteront pas plus de 1 minute ou 2 respirations·min-1 à chaque séance consécutive.
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Comparateur actif: Charge de seuil de pression inspiratoire (IPTL)
Groupe effectuant un entraînement des muscles respiratoires avec la méthode Inspiratory Pressure Threshold Loading (IPTL).
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Le groupe IPTL s'entraînera 5 jours par semaine, deux fois par jour, avec au moins 6 heures de pause entre les sessions.
La séance consistera en 30 manœuvres inspiratoires dynamiques avec surcharge progressive basée sur une augmentation progressive de la résistance.
Le groupe VIH s'entraînera tous les deux jours avec une progression progressive en fonction de la durée de la séance et de la fréquence respiratoire.
Les participants commenceront par 3 minutes d'exercice avec une fréquence de 20 respirations·min-1 lors de la première séance et n'ajouteront pas plus de 1 minute ou 2 respirations·min-1 à chaque séance consécutive.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modifications de la puissance maximale dans le test Wingate
Délai: avant et après l'intervention (6 semaines)
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Différence entre la puissance maximale atteinte dans le test Wingate au cours de la semaine 1 et la puissance maximale atteinte dans le test Wingate au cours de la semaine 6 de l'intervention.
Unité : watts par kg
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avant et après l'intervention (6 semaines)
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Changements dans le travail total dans le test Wingate
Délai: avant et après l'intervention (6 semaines)
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Différence entre le travail total effectué dans le test Wingate au cours de la semaine 1 et le travail total effectué dans le test Wingate au cours de la semaine 6 de l'intervention.
Unité : kilojoules
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avant et après l'intervention (6 semaines)
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Modifications de la VO2max mesurées à l'aide d'un test d'effort cardiopulmonaire sur cycloergomètre
Délai: avant et après l'intervention (6 semaines)
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Différence entre la VO2 mesurée à la semaine 1 et la VO2 mesurée à la semaine 6 de l'intervention.
Unité : mL/min/kg.
|
avant et après l'intervention (6 semaines)
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Modifications de la capacité vitale en volume forcé (CVF) mesurées avec un test de spirométrie
Délai: avant et après l'intervention (6 semaines)
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Différence entre la CVF mesurée à la semaine 1 et la CVF mesurée à la semaine 6 de l'intervention.
Unité : litre.
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avant et après l'intervention (6 semaines)
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Changements dans les performances sur glace mesurés avec l'effort contre la montre
Délai: avant et après l'intervention (6 semaines)
|
Changements dans le temps réalisé lors de la performance du contre-la-montre sur glace au cours de la semaine 1 et le temps réalisé lors de la performance du contre-la-montre sur glace au cours de la semaine 6 de l'intervention.
Unité : temps en secondes
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avant et après l'intervention (6 semaines)
|
Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- TK01/2023
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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