- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05936723
Influencia de Diferentes Métodos de Entrenamiento de los Músculos Respiratorios en el Rendimiento Deportivo y la Función Pulmonar en Patinadores de Velocidad en Pista Corta
Esta investigación tiene como objetivo explorar el impacto de dos métodos distintos de entrenamiento de los músculos respiratorios, la hiperpnea isocápnica voluntaria (VIH) y la carga del umbral de presión inspiratoria (IPTL), en el rendimiento deportivo y la función pulmonar en corredores de velocidad de pista corta. El estudio empleará un diseño de ensayo aleatorizado de grupos paralelos y abarcará un período de seis semanas, durante el cual los participantes se someterán a sesiones de capacitación periódicas y parcialmente supervisadas.
El objetivo principal de la investigación es evaluar los cambios en el rendimiento deportivo resultantes del entrenamiento de los músculos respiratorios utilizando técnicas de VIH e IPTL. El rendimiento atlético se medirá a través de una variedad de pruebas de rendimiento estandarizadas relevantes para las actividades deportivas específicas de los participantes (Prueba de Wingate, CPET, rendimiento en contrarreloj sobre hielo). La función pulmonar se medirá mediante un examen de espirometría.
El grupo estará formado por patinadores profesionales de velocidad en pista corta sanos y altamente capacitados.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos de dos métodos diferentes de entrenamiento de los músculos respiratorios, a saber, la hiperpnea isocápnica voluntaria (VIH) y la carga del umbral de presión inspiratoria (IPTL), sobre el rendimiento deportivo y la función pulmonar. La investigación adoptará un diseño de ensayo aleatorizado de grupos paralelos, que abarcará un período de seis semanas de sesiones de capacitación regulares y parcialmente supervisadas.
El objetivo principal es evaluar los cambios en el rendimiento deportivo resultantes del entrenamiento de los músculos respiratorios utilizando técnicas de VIH e IPTL. Se utilizarán pruebas de rendimiento estandarizadas relevantes para los deportes específicos de los participantes (Prueba de Wingate, CPET, rendimiento en contrarreloj sobre hielo).
Además, se evaluará el impacto del entrenamiento de los músculos respiratorios sobre la función pulmonar, centrándose en parámetros como la capacidad vital forzada (FVC), el volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1), el flujo espiratorio máximo (PEF). Estas mediciones proporcionarán información sobre las posibles mejoras de la fuerza y la función de los músculos respiratorios a través de VIH e IPTL.
Los participantes serán asignados aleatoriamente al grupo de capacitación de VIH o IPTL. Las sesiones regulares de entrenamiento se llevarán a cabo bajo supervisión parcial para garantizar la técnica y el cumplimiento adecuados. Se implementará un monitoreo cercano para seguir el progreso e identificar cualquier efecto adverso potencial.
Los hallazgos de esta investigación tendrán implicaciones para los atletas y las personas que buscan optimizar su rendimiento deportivo y la función de los músculos respiratorios. Al comparar los efectos de VIH e IPTL, el estudio tiene como objetivo identificar el método de entrenamiento de los músculos respiratorios más efectivo.
En última instancia, esta investigación contribuirá al conocimiento existente sobre el entrenamiento de los músculos respiratorios y sus beneficios potenciales para los atletas y las personas que practican actividades físicas. Los resultados obtenidos proporcionarán una guía basada en la evidencia para el desarrollo de protocolos de entrenamiento específicos que puedan mejorar el rendimiento deportivo y la salud respiratoria.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Warsaw, Polonia, 01-982
- Institute of Sport - National Research Institute
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- certificado médico válido para competir deportes profesionalmente,
- falta de ingesta continua de medicamentos,
- falta de cualquier condición médica,
- falta de experiencia previa con RMT,
- calibre de desempeño correspondiente a Elite/World Class (Marco de Clasificación de Participantes, McKay 2022).
Criterio de exclusión:
- cualquier ingesta de medicamentos o condición médica en curso.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Hiperpnea isocápnica voluntaria (VIH)
Grupo realizando entrenamiento de los músculos respiratorios con el método de Hiperpnea Isocápnica Voluntaria (VIH).
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El grupo VIH entrenará cada dos días con una progresión gradual basada en la duración de la sesión y la frecuencia de respiración.
Los participantes comenzarán con 3 minutos de ejercicio con una frecuencia de 20 respiraciones·min-1 durante la primera sesión y agregarán no más de 1 minuto o 2 respiraciones·min-1 con cada sesión consecutiva.
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Comparador activo: Carga de umbral de presión inspiratoria (IPTL)
Grupo que realiza entrenamiento de los músculos respiratorios con el método de carga del umbral de presión inspiratoria (IPTL).
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El grupo IPTL entrenará 5 días a la semana, dos veces al día, con al menos 6 horas de descanso entre sesiones.
La sesión constará de 30 maniobras inspiratorias dinámicas con sobrecarga progresiva a partir de una resistencia progresivamente aumentada.
El grupo VIH entrenará cada dos días con una progresión gradual basada en la duración de la sesión y la frecuencia de respiración.
Los participantes comenzarán con 3 minutos de ejercicio con una frecuencia de 20 respiraciones·min-1 durante la primera sesión y agregarán no más de 1 minuto o 2 respiraciones·min-1 con cada sesión consecutiva.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios en la Potencia Máxima en el Test de Wingate
Periodo de tiempo: antes y después de la intervención (6 semanas)
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Diferencia entre la potencia máxima conseguida en el Test de Wingate en la Semana 1 y la potencia máxima conseguida en el Test de Wingate en la Semana 6 de la intervención.
Unidad: vatios por kg
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antes y después de la intervención (6 semanas)
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Cambios en el trabajo total en la prueba de Wingate
Periodo de tiempo: antes y después de la intervención (6 semanas)
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Diferencia entre el trabajo total realizado en el Test de Wingate en la Semana 1 y el trabajo total realizado en el Test de Wingate en la Semana 6 de la intervención.
Unidad: kilojulios
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antes y después de la intervención (6 semanas)
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Cambios en el VO2max medido con prueba de ejercicio cardiopulmonar con cicloergómetro
Periodo de tiempo: antes y después de la intervención (6 semanas)
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Diferencia entre el VO2 medido en la Semana 1 y el VO2 medido en la Semana 6 de la intervención.
Unidad: ml/min/kg.
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antes y después de la intervención (6 semanas)
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Cambios en la capacidad vital de volumen forzado (FVC) medida con prueba de espirometría
Periodo de tiempo: antes y después de la intervención (6 semanas)
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Diferencia entre FVC medida en la Semana 1 y FVC medida en la Semana 6 de la intervención.
Unidad: litros.
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antes y después de la intervención (6 semanas)
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Cambios en el rendimiento sobre hielo medidos con esfuerzo contrarreloj
Periodo de tiempo: antes y después de la intervención (6 semanas)
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Cambios en el tiempo logrado durante la ejecución de la prueba contrarreloj sobre hielo en la semana 1 y el tiempo logrado durante la ejecución de la prueba contrarreloj sobre hielo en la semana 6 de la intervención.
Unidad: tiempo en segundos
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antes y después de la intervención (6 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- TK01/2023
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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