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Influencia de Diferentes Métodos de Entrenamiento de los Músculos Respiratorios en el Rendimiento Deportivo y la Función Pulmonar en Patinadores de Velocidad en Pista Corta

29 de junio de 2023 actualizado por: Tomasz Kowalski, Institute of Sport - National Research Institute, Poland

Esta investigación tiene como objetivo explorar el impacto de dos métodos distintos de entrenamiento de los músculos respiratorios, la hiperpnea isocápnica voluntaria (VIH) y la carga del umbral de presión inspiratoria (IPTL), en el rendimiento deportivo y la función pulmonar en corredores de velocidad de pista corta. El estudio empleará un diseño de ensayo aleatorizado de grupos paralelos y abarcará un período de seis semanas, durante el cual los participantes se someterán a sesiones de capacitación periódicas y parcialmente supervisadas.

El objetivo principal de la investigación es evaluar los cambios en el rendimiento deportivo resultantes del entrenamiento de los músculos respiratorios utilizando técnicas de VIH e IPTL. El rendimiento atlético se medirá a través de una variedad de pruebas de rendimiento estandarizadas relevantes para las actividades deportivas específicas de los participantes (Prueba de Wingate, CPET, rendimiento en contrarreloj sobre hielo). La función pulmonar se medirá mediante un examen de espirometría.

El grupo estará formado por patinadores profesionales de velocidad en pista corta sanos y altamente capacitados.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos de dos métodos diferentes de entrenamiento de los músculos respiratorios, a saber, la hiperpnea isocápnica voluntaria (VIH) y la carga del umbral de presión inspiratoria (IPTL), sobre el rendimiento deportivo y la función pulmonar. La investigación adoptará un diseño de ensayo aleatorizado de grupos paralelos, que abarcará un período de seis semanas de sesiones de capacitación regulares y parcialmente supervisadas.

El objetivo principal es evaluar los cambios en el rendimiento deportivo resultantes del entrenamiento de los músculos respiratorios utilizando técnicas de VIH e IPTL. Se utilizarán pruebas de rendimiento estandarizadas relevantes para los deportes específicos de los participantes (Prueba de Wingate, CPET, rendimiento en contrarreloj sobre hielo).

Además, se evaluará el impacto del entrenamiento de los músculos respiratorios sobre la función pulmonar, centrándose en parámetros como la capacidad vital forzada (FVC), el volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1), el flujo espiratorio máximo (PEF). Estas mediciones proporcionarán información sobre las posibles mejoras de la fuerza y ​​la función de los músculos respiratorios a través de VIH e IPTL.

Los participantes serán asignados aleatoriamente al grupo de capacitación de VIH o IPTL. Las sesiones regulares de entrenamiento se llevarán a cabo bajo supervisión parcial para garantizar la técnica y el cumplimiento adecuados. Se implementará un monitoreo cercano para seguir el progreso e identificar cualquier efecto adverso potencial.

Los hallazgos de esta investigación tendrán implicaciones para los atletas y las personas que buscan optimizar su rendimiento deportivo y la función de los músculos respiratorios. Al comparar los efectos de VIH e IPTL, el estudio tiene como objetivo identificar el método de entrenamiento de los músculos respiratorios más efectivo.

En última instancia, esta investigación contribuirá al conocimiento existente sobre el entrenamiento de los músculos respiratorios y sus beneficios potenciales para los atletas y las personas que practican actividades físicas. Los resultados obtenidos proporcionarán una guía basada en la evidencia para el desarrollo de protocolos de entrenamiento específicos que puedan mejorar el rendimiento deportivo y la salud respiratoria.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

16

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Warsaw, Polonia, 01-982
        • Institute of Sport - National Research Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • certificado médico válido para competir deportes profesionalmente,
  • falta de ingesta continua de medicamentos,
  • falta de cualquier condición médica,
  • falta de experiencia previa con RMT,
  • calibre de desempeño correspondiente a Elite/World Class (Marco de Clasificación de Participantes, McKay 2022).

Criterio de exclusión:

  • cualquier ingesta de medicamentos o condición médica en curso.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Hiperpnea isocápnica voluntaria (VIH)
Grupo realizando entrenamiento de los músculos respiratorios con el método de Hiperpnea Isocápnica Voluntaria (VIH).
El grupo VIH entrenará cada dos días con una progresión gradual basada en la duración de la sesión y la frecuencia de respiración. Los participantes comenzarán con 3 minutos de ejercicio con una frecuencia de 20 respiraciones·min-1 durante la primera sesión y agregarán no más de 1 minuto o 2 respiraciones·min-1 con cada sesión consecutiva.
Comparador activo: Carga de umbral de presión inspiratoria (IPTL)
Grupo que realiza entrenamiento de los músculos respiratorios con el método de carga del umbral de presión inspiratoria (IPTL).
El grupo IPTL entrenará 5 días a la semana, dos veces al día, con al menos 6 horas de descanso entre sesiones. La sesión constará de 30 maniobras inspiratorias dinámicas con sobrecarga progresiva a partir de una resistencia progresivamente aumentada. El grupo VIH entrenará cada dos días con una progresión gradual basada en la duración de la sesión y la frecuencia de respiración. Los participantes comenzarán con 3 minutos de ejercicio con una frecuencia de 20 respiraciones·min-1 durante la primera sesión y agregarán no más de 1 minuto o 2 respiraciones·min-1 con cada sesión consecutiva.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la Potencia Máxima en el Test de Wingate
Periodo de tiempo: antes y después de la intervención (6 semanas)
Diferencia entre la potencia máxima conseguida en el Test de Wingate en la Semana 1 y la potencia máxima conseguida en el Test de Wingate en la Semana 6 de la intervención. Unidad: vatios por kg
antes y después de la intervención (6 semanas)
Cambios en el trabajo total en la prueba de Wingate
Periodo de tiempo: antes y después de la intervención (6 semanas)
Diferencia entre el trabajo total realizado en el Test de Wingate en la Semana 1 y el trabajo total realizado en el Test de Wingate en la Semana 6 de la intervención. Unidad: kilojulios
antes y después de la intervención (6 semanas)
Cambios en el VO2max medido con prueba de ejercicio cardiopulmonar con cicloergómetro
Periodo de tiempo: antes y después de la intervención (6 semanas)
Diferencia entre el VO2 medido en la Semana 1 y el VO2 medido en la Semana 6 de la intervención. Unidad: ml/min/kg.
antes y después de la intervención (6 semanas)
Cambios en la capacidad vital de volumen forzado (FVC) medida con prueba de espirometría
Periodo de tiempo: antes y después de la intervención (6 semanas)
Diferencia entre FVC medida en la Semana 1 y FVC medida en la Semana 6 de la intervención. Unidad: litros.
antes y después de la intervención (6 semanas)
Cambios en el rendimiento sobre hielo medidos con esfuerzo contrarreloj
Periodo de tiempo: antes y después de la intervención (6 semanas)
Cambios en el tiempo logrado durante la ejecución de la prueba contrarreloj sobre hielo en la semana 1 y el tiempo logrado durante la ejecución de la prueba contrarreloj sobre hielo en la semana 6 de la intervención. Unidad: tiempo en segundos
antes y después de la intervención (6 semanas)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de junio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

30 de julio de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

30 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

10 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TK01/2023

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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