Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av olika metoder för andningsmuskelträning på atletisk prestation och lungfunktion hos kortbaneåkare

29 juni 2023 uppdaterad av: Tomasz Kowalski, Institute of Sport - National Research Institute, Poland

Denna forskning syftar till att undersöka effekten av två distinkta metoder för andningsmuskelträning, frivillig isokapnisk hyperpné (VIH) och inspiratorisk trycktröskelbelastning (IPTL), på atletisk prestation och lungfunktion hos kortbanor. Studien kommer att använda en parallell grupprandomiserad studiedesign och kommer att sträcka sig över en period på sex veckor, under vilken deltagarna kommer att genomgå regelbundna, delvis övervakade träningssessioner.

Det primära syftet med forskningen är att bedöma förändringarna i atletisk prestation till följd av andningsmuskelträning med VIH- och IPTL-tekniker. Atletisk prestation kommer att mätas genom en rad standardiserade prestationstester som är relevanta för deltagarnas specifika idrottsaktiviteter (Wingate Test, CPET, tidsträning på is). Lungfunktionen kommer att mätas genom spirometriundersökning.

Gruppen kommer att bestå av friska, vältränade professionella kortbaneskridskoåkare.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att undersöka effekterna av två olika andningsmuskelträningsmetoder, nämligen frivillig isokapnisk hyperpné (VIH) och inspiratorisk trycktröskelbelastning (IPTL), på atletisk prestation och lungfunktion. Forskningen kommer att anta en parallell grupprandomiserad studiedesign, som sträcker sig över en sexveckorsperiod med regelbundna, delvis övervakade träningssessioner.

Det primära målet är att utvärdera förändringar i atletisk prestation till följd av andningsmuskelträning med VIH- och IPTL-tekniker. Standardiserade prestationstester som är relevanta för deltagarnas specifika sporter kommer att användas (Wingate Test, CPET, tidsträning på is).

Dessutom kommer effekten av andningsmuskelträning på lungfunktionen att bedömas, med fokus på parametrar som forcerad vitalkapacitet (FVC), forcerad utandningsvolym på en sekund (FEV1), peak expiratory flow (PEF). Dessa mätningar kommer att ge insikter i de potentiella förbättringarna av andningsmuskelstyrka och funktion genom VIH och IPTL.

Deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas antingen VIH- eller IPTL-utbildningsgruppen. Regelbundna träningspass kommer att genomföras under partiell övervakning för att säkerställa korrekt teknik och följsamhet. Noggrann övervakning kommer att genomföras för att spåra framsteg och identifiera eventuella negativa effekter.

Resultaten av denna forskning kommer att ha konsekvenser för idrottare och individer som vill optimera sin atletiska prestation och andningsmuskelfunktion. Genom att jämföra effekterna av VIH och IPTL syftar studien till att identifiera den mest effektiva träningsmetoden för andningsmuskel.

I slutändan kommer denna forskning att bidra till den befintliga kunskapen om andningsmuskelträning och dess potentiella fördelar för idrottare och individer som är engagerade i fysiska aktiviteter. De erhållna resultaten kommer att ge evidensbaserad vägledning för utveckling av riktade träningsprotokoll som kan förbättra atletisk prestation och andningshälsa.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

16

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Polen
      • Warsaw, Polen, 01-982
        • Institute of Sport - National Research Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • giltigt läkarintyg för att tävla professionellt,
  • brist på pågående medicinintag,
  • brist på något medicinskt tillstånd,
  • brist på tidigare erfarenhet av RMT,
  • prestandakaliber motsvarande vid Elit/World Class (Participant Classification Framework, McKay 2022).

Exklusions kriterier:

  • eventuellt pågående läkemedelsintag eller medicinskt tillstånd.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Frivillig isokapnisk hyperpné (VIH)
Grupp som utför andningsmuskelträning med metoden Voluntary Isocapnic Hyperpnea (VIH).
Beteende: Andningsmuskelträning - VIH
VIH-gruppen kommer att träna varannan dag med gradvis progression baserat på passlängd och andningsfrekvens. Deltagarna kommer att börja med 3 minuters träning med en frekvens på 20 andetag·min-1 under det första passet och lägga till högst 1 minut eller 2 andetag·min-1 med varje på varandra följande pass.
Aktiv komparator: Inspiratory Pressure Threshold Loading (IPTL)
Grupp som utför andningsmuskelträning med metoden Inspiratory Pressure Threshold Loading (IPTL).
Beteende: Andningsmuskelträning - ITPL
IPTL-gruppen kommer att träna 5 dagar i veckan, två gånger om dagen, med minst 6 timmars paus mellan passen. Sessionen kommer att bestå av 30 dynamiska inandningsmanövrar med progressiv överbelastning baserat på gradvis ökat motstånd. VIH-gruppen kommer att träna varannan dag med gradvis progression baserat på passlängd och andningsfrekvens. Deltagarna kommer att börja med 3 minuters träning med en frekvens på 20 andetag·min-1 under det första passet och lägga till högst 1 minut eller 2 andetag·min-1 med varje på varandra följande pass.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändringar i maximal effekt i Wingate Test
Tidsram: före och efter interventionen (6 veckor)
Skillnaden mellan maximal effekt uppnådd i Wingate Test i vecka 1 och maximal effekt uppnådd i Wingate Test i vecka 6 av interventionen. Enhet: watt per kg
före och efter interventionen (6 veckor)
Förändringar i totalt arbete i Wingate Test
Tidsram: före och efter interventionen (6 veckor)
Skillnad mellan totalt arbete utfört i Wingate Test i vecka 1 och totalt arbete utfört i Wingate Test i vecka 6 av interventionen. Enhet: kilojoul
före och efter interventionen (6 veckor)
Förändringar i VO2max uppmätt med cykloergometer kardiopulmonell träningstest
Tidsram: före och efter interventionen (6 veckor)
Skillnad mellan VO2 uppmätt vecka 1 och VO2 uppmätt vecka 6 av interventionen. Enhet: ml/min/kg.
före och efter interventionen (6 veckor)
Förändringar i forcerad volym vital kapacitet (FVC) mätt med spirometritest
Tidsram: före och efter interventionen (6 veckor)
Skillnad mellan FVC uppmätt vecka 1 och FVC uppmätt vecka 6 av interventionen. Enhet: liter.
före och efter interventionen (6 veckor)
Förändringar i prestanda på isen mätt med tidskörningsansträngning
Tidsram: före och efter interventionen (6 veckor)
Förändringar i tid som uppnåtts under tidskörning på is under vecka 1 och tid uppnådd under tidsprov på is under vecka 6 av interventionen. Enhet: tid i sekunder
före och efter interventionen (6 veckor)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Institute of Sport - National Research Institute, Poland

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juni 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juli 2023

Avslutad studie (Beräknad)

30 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2023

Första postat (Faktisk)

10 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • TK01/2023

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Andningsmuskelträning

Kliniska prövningar på Andningsmuskelträning - VIH

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera