- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05936723
Влияние различных методов тренировки дыхательных мышц на спортивные результаты и функцию легких у конькобежцев, занимающихся шорт-треком
Это исследование направлено на изучение влияния двух различных методов тренировки дыхательных мышц, произвольного изокапнического гиперпноэ (VIH) и пороговой нагрузки давлением вдоха (IPTL), на спортивные результаты и функцию легких у спидкейтеров, занимающихся шорт-треком. В исследовании будет использоваться рандомизированный дизайн параллельных групп, и оно продлится шесть недель, в течение которых участники будут проходить регулярные учебные занятия с частичным наблюдением.
Основная цель исследования - оценить изменения спортивных результатов в результате тренировки дыхательных мышц с использованием методов VIH и IPTL. Спортивные результаты будут измеряться с помощью ряда стандартизированных тестов производительности, относящихся к конкретным видам спорта участников (тест Вингейта, CPET, результаты в гонках на время на льду). Легочную функцию измеряют с помощью спирометрии.
Группа будет состоять из здоровых, хорошо подготовленных профессиональных конькобежцев по шорт-треку.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Это исследование направлено на изучение влияния двух различных методов тренировки дыхательных мышц, а именно произвольного изокапнического гиперпноэ (VIH) и пороговой нагрузки давлением вдоха (IPTL), на спортивные результаты и функцию легких. В исследовании будет принят параллельный рандомизированный дизайн испытаний, охватывающий шестинедельный период регулярных учебных занятий с частичным наблюдением.
Основная цель состоит в том, чтобы оценить изменения спортивных результатов в результате тренировки дыхательных мышц с использованием методов VIH и IPTL. Будут использоваться стандартные тесты производительности, относящиеся к конкретным видам спорта участников (тест Вингейта, CPET, результаты гонок на время на льду).
Кроме того, будет оцениваться влияние тренировки дыхательных мышц на функцию легких с упором на такие параметры, как форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ), объем форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ1), пиковая скорость выдоха (ПСВ). Эти измерения дадут представление о потенциальном повышении силы и функции дыхательных мышц с помощью VIH и IPTL.
Участники будут случайным образом распределены либо в учебную группу VIH, либо в группу IPTL. Регулярные тренировки будут проводиться под частичным наблюдением, чтобы обеспечить правильную технику и соблюдение правил. Будет осуществляться тщательный мониторинг для отслеживания прогресса и выявления любых потенциальных неблагоприятных последствий.
Результаты этого исследования будут иметь значение для спортсменов и людей, стремящихся оптимизировать свои спортивные результаты и функцию дыхательных мышц. Путем сравнения эффектов VIH и IPTL исследование направлено на определение наиболее эффективного метода тренировки дыхательных мышц.
В конечном счете, это исследование внесет свой вклад в существующие знания о тренировке дыхательных мышц и ее потенциальной пользе для спортсменов и людей, занимающихся физическими упражнениями. Полученные результаты обеспечат основанное на фактических данных руководство по разработке целевых протоколов тренировок, которые могут улучшить спортивные результаты и здоровье органов дыхания.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Warsaw, Польша, 01-982
- Institute of Sport - National Research Institute
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- действующая медицинская справка для участия в профессиональных спортивных соревнованиях,
- отсутствие постоянного приема лекарств,
- отсутствие каких-либо заболеваний,
- отсутствие предыдущего опыта работы с РМТ,
- уровень производительности соответствует уровню Elite/World Class (Система классификации участников, McKay 2022).
Критерий исключения:
- любой продолжающийся прием лекарств или состояние здоровья.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Добровольная изокапническая гиперпноэ (VIH)
Группа, выполняющая тренировку дыхательных мышц методом произвольного изокапнического гиперпноэ (VIH).
|
Группа VIH будет тренироваться каждый второй день с постепенным прогрессом в зависимости от продолжительности сеанса и частоты дыхания.
Участники начнут с 3 минут упражнений с частотой 20 вдохов-мин-1 во время первой сессии и будут добавлять не более 1 минуты или 2-х вдохов-мин-1 с каждой последующей сессией.
|
|
Активный компаратор: Пороговая нагрузка по давлению вдоха (IPTL)
Группа, выполняющая тренировку дыхательных мышц методом пороговой нагрузки по давлению на вдохе (IPTL).
|
Группа IPTL будет тренироваться 5 дней в неделю, два раза в день, с перерывом между занятиями не менее 6 часов.
Сеанс будет состоять из 30 динамических инспираторных маневров с прогрессивной перегрузкой, основанной на постепенно увеличивающемся сопротивлении.
Группа VIH будет тренироваться каждый второй день с постепенным прогрессом в зависимости от продолжительности сеанса и частоты дыхания.
Участники начнут с 3 минут упражнений с частотой 20 вдохов-мин-1 во время первой сессии и будут добавлять не более 1 минуты или 2-х вдохов-мин-1 с каждой последующей сессией.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения максимальной мощности в тесте Вингейта
Временное ограничение: до и после вмешательства (6 недель)
|
Разница между максимальной мощностью, достигнутой в тесте Вингейта на 1-й неделе, и максимальной мощностью, достигнутой в тесте Вингейта на 6-й неделе вмешательства.
Единица: ватт на кг
|
до и после вмешательства (6 недель)
|
|
Изменения в общей работе в тесте Вингейта
Временное ограничение: до и после вмешательства (6 недель)
|
Разница между общей работой, выполненной в тесте Вингейта на 1-й неделе, и общей работой, выполненной в тесте Вингейта на 6-й неделе вмешательства.
Единица: килоджоуль
|
до и после вмешательства (6 недель)
|
|
Изменения VO2max, измеренные с помощью кардиопульмонального нагрузочного теста на циклоэргометре
Временное ограничение: до и после вмешательства (6 недель)
|
Разница между VO2, измеренным на 1-й неделе, и VO2, измеренным на 6-й неделе вмешательства.
Единица измерения: мл/мин/кг.
|
до и после вмешательства (6 недель)
|
|
Изменения форсированного объема жизненной емкости легких (ФЖЕЛ), измеренные с помощью теста спирометрии
Временное ограничение: до и после вмешательства (6 недель)
|
Разница между ФЖЕЛ, измеренной на 1-й неделе, и ФЖЕЛ, измеренной на 6-й неделе вмешательства.
Единица: литры.
|
до и после вмешательства (6 недель)
|
|
Изменения в производительности на льду, измеряемые усилиями в гонках на время
Временное ограничение: до и после вмешательства (6 недель)
|
Изменения времени, достигнутого во время гонок на время на льду на 1-й неделе, и времени, достигнутого во время гонок на время на льду на 6-й неделе вмешательства.
Единица: время в секундах
|
до и после вмешательства (6 недель)
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- TK01/2023
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Тренировка дыхательных мышц
-
Lokman Hekim ÜniversitesiАктивный, не рекрутирующийСгибатель hallucis longus muscle сила у пожилых людейТурция