- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05936723
Invloed van verschillende methoden van ademhalingsspiertraining op atletische prestaties en longfunctie bij shorttrackschaatsers
Dit onderzoek heeft tot doel de impact te onderzoeken van twee verschillende methoden van ademhalingsspiertraining, vrijwillige isocapnische hyperpnoea (VIH) en inspiratoire drukdrempelbelasting (IPTL), op atletische prestaties en longfunctie bij shorttrack-schaatsers. De studie zal een parallelle groep-gerandomiseerde proefopzet gebruiken en zal een periode van zes weken beslaan, waarin deelnemers regelmatig, gedeeltelijk begeleide trainingssessies zullen volgen.
Het primaire doel van het onderzoek is het beoordelen van de veranderingen in atletische prestaties als gevolg van ademhalingsspiertraining met behulp van VIH- en IPTL-technieken. Atletische prestaties zullen worden gemeten door middel van een reeks gestandaardiseerde prestatietests die relevant zijn voor de specifieke sportactiviteiten van de deelnemers (Wingate Test, CPET, tijdritprestaties op het ijs). De longfunctie wordt gemeten door middel van spirometrie.
De groep zal bestaan uit gezonde, goed opgeleide professionele shorttrackschaatsers.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie heeft tot doel de effecten te onderzoeken van twee verschillende trainingsmethoden voor de ademhalingsspieren, namelijk vrijwillige isocapnische hyperpnoea (VIH) en inspiratoire drukdrempelbelasting (IPTL), op atletische prestaties en longfunctie. Het onderzoek zal een parallelle groep-gerandomiseerde proefopzet aannemen, die een periode van zes weken beslaat van regelmatige, gedeeltelijk begeleide trainingssessies.
Het primaire doel is om veranderingen in atletische prestaties als gevolg van ademhalingsspiertraining te evalueren met behulp van VIH- en IPTL-technieken. Er zullen gestandaardiseerde prestatietests worden gebruikt die relevant zijn voor de specifieke sporten van de deelnemers (Wingate Test, CPET, tijdritprestaties op het ijs).
Daarnaast zal de impact van ademhalingsspiertraining op de longfunctie worden beoordeeld, met de nadruk op parameters zoals geforceerde vitale capaciteit (FVC), geforceerd expiratoir volume in één seconde (FEV1), expiratoire piekstroom (PEF). Deze metingen zullen inzicht geven in de mogelijke verbeteringen van de ademhalingsspierkracht en -functie door middel van VIH en IPTL.
Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan de VIH- of IPTL-trainingsgroep. Regelmatige trainingssessies zullen worden uitgevoerd onder gedeeltelijke supervisie om de juiste techniek en therapietrouw te garanderen. Er zal nauwlettend toezicht worden gehouden om de voortgang te volgen en mogelijke nadelige effecten te identificeren.
De bevindingen van dit onderzoek zullen implicaties hebben voor atleten en individuen die hun atletische prestaties en ademhalingsspierfunctie willen optimaliseren. Door de effecten van VIH en IPTL te vergelijken, heeft het onderzoek tot doel de meest effectieve ademhalingsspiertrainingsmethode te identificeren.
Uiteindelijk zal dit onderzoek bijdragen aan de bestaande kennis over ademhalingsspiertraining en de potentiële voordelen ervan voor atleten en individuen die zich bezighouden met fysieke activiteiten. De verkregen resultaten zullen evidence-based richtlijnen bieden voor de ontwikkeling van gerichte trainingsprotocollen die de atletische prestaties en de gezondheid van de luchtwegen kunnen verbeteren.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Warsaw, Polen, 01-982
- Institute of Sport - National Research Institute
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- geldige medische verklaring om professioneel te sporten,
- gebrek aan voortdurende medicatie-inname,
- het ontbreken van een medische aandoening,
- gebrek aan eerdere ervaring met RMT,
- prestatiekaliber dat overeenkomt met Elite/World Class (Participant Classification Framework, McKay 2022).
Uitsluitingscriteria:
- elke aanhoudende medicatie-inname of medische aandoening.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Vrijwillige isocapnische hyperpneu (VIH)
Groep die respiratoire spiertraining uitvoert met de methode Voluntary Isocapnic Hyperpnoea (VIH).
|
De VIH-groep traint om de dag met geleidelijke progressie op basis van sessieduur en ademhalingsfrequentie.
Deelnemers beginnen met 3 minuten lichaamsbeweging met een frequentie van 20 ademhalingen·min-1 tijdens de eerste sessie en voegen niet meer dan 1 minuut of 2 ademhalingen·min-1 toe bij elke opeenvolgende sessie.
|
|
Actieve vergelijker: Drempelbelasting inspiratiedruk (IPTL)
Groep die ademhalingsspiertraining uitvoert met de methode Inspiratory Pressure Threshold Loading (IPTL).
|
De IPTL-groep traint 5 dagen per week, 2 keer per dag, met minimaal 6 uur pauze tussen de sessies.
De sessie zal bestaan uit 30 dynamische inademingsmanoeuvres met progressieve overbelasting op basis van geleidelijk verhoogde weerstand.
De VIH-groep traint om de dag met geleidelijke progressie op basis van sessieduur en ademhalingsfrequentie.
Deelnemers beginnen met 3 minuten lichaamsbeweging met een frequentie van 20 ademhalingen·min-1 tijdens de eerste sessie en voegen niet meer dan 1 minuut of 2 ademhalingen·min-1 toe bij elke opeenvolgende sessie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in maximaal vermogen in Wingate-test
Tijdsspanne: voor en na de ingreep (6 weken)
|
Verschil tussen het maximaal behaalde vermogen in de Wingate-test in week 1 en het maximaal behaalde vermogen in de Wingate-test in week 6 van de interventie.
Eenheid: watt per kg
|
voor en na de ingreep (6 weken)
|
|
Veranderingen in het totale werk in de Wingate-test
Tijdsspanne: voor en na de ingreep (6 weken)
|
Verschil tussen de totale hoeveelheid werk in de Wingate-test in week 1 en de totale hoeveelheid werk in de Wingate-test in week 6 van de interventie.
Eenheid: kilojoul
|
voor en na de ingreep (6 weken)
|
|
Veranderingen in VO2max gemeten met cycloergometer cardiopulmonale inspanningstesten
Tijdsspanne: voor en na de ingreep (6 weken)
|
Verschil tussen VO2 gemeten in week 1 en VO2 gemeten in week 6 van de interventie.
Eenheid: ml/min/kg.
|
voor en na de ingreep (6 weken)
|
|
Veranderingen in geforceerde volume vitale capaciteit (FVC) gemeten met spirometrietest
Tijdsspanne: voor en na de ingreep (6 weken)
|
Verschil tussen FVC gemeten in week 1 en FVC gemeten in week 6 van de interventie.
Eenheid: liter.
|
voor en na de ingreep (6 weken)
|
|
Veranderingen in prestaties op het ijs gemeten met tijdritinspanning
Tijdsspanne: voor en na de ingreep (6 weken)
|
Veranderingen in tijd behaald tijdens tijdritprestaties op het ijs in week 1 en tijd behaald tijdens tijdritprestaties op ijs in week 6 van de interventie.
Eenheid: tijd in seconden
|
voor en na de ingreep (6 weken)
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- TK01/2023
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Ademhalingsspiertraining
-
Emine Ilkin AydinNog niet aan het wervenPostpartum zorg | Chatbot-gebaseerde training | Webgebaseerde training
-
Selcuk UniversityThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyVoltooidSimulatie Training | Ongeval thuis | EHBO -trainingTurkije (Türkiye)
-
Ebru TekinVoltooidNeuroathletische training | American Football-spelers | Reactieve TrainingTurkije (Türkiye)
-
Ching-yi WuNational Cheng Kung University Governance Framework for Human Research EthicsVoltooidGeïntegreerde Dual-task Training | Aanvullende Dual-task TrainingTaiwan
-
Oregon Research InstituteVoltooidInterventie (training) conditie | Controleconditie (uitgestelde training).
-
University of ThessalyWervingColoscopie TrainingGriekenland
-
Selcuk UniversityAanmelden op uitnodigingEHBO -trainingTurkije (Türkiye)
-
SELDA MERTAanmelden op uitnodigingMindfulness-trainingTurkije (Türkiye)
-
University of ArizonaVoltooid
-
Medipol UniversityVoltooid