Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van verschillende methoden van ademhalingsspiertraining op atletische prestaties en longfunctie bij shorttrackschaatsers

29 juni 2023 bijgewerkt door: Tomasz Kowalski, Institute of Sport - National Research Institute, Poland

Dit onderzoek heeft tot doel de impact te onderzoeken van twee verschillende methoden van ademhalingsspiertraining, vrijwillige isocapnische hyperpnoea (VIH) en inspiratoire drukdrempelbelasting (IPTL), op atletische prestaties en longfunctie bij shorttrack-schaatsers. De studie zal een parallelle groep-gerandomiseerde proefopzet gebruiken en zal een periode van zes weken beslaan, waarin deelnemers regelmatig, gedeeltelijk begeleide trainingssessies zullen volgen.

Het primaire doel van het onderzoek is het beoordelen van de veranderingen in atletische prestaties als gevolg van ademhalingsspiertraining met behulp van VIH- en IPTL-technieken. Atletische prestaties zullen worden gemeten door middel van een reeks gestandaardiseerde prestatietests die relevant zijn voor de specifieke sportactiviteiten van de deelnemers (Wingate Test, CPET, tijdritprestaties op het ijs). De longfunctie wordt gemeten door middel van spirometrie.

De groep zal bestaan ​​uit gezonde, goed opgeleide professionele shorttrackschaatsers.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie heeft tot doel de effecten te onderzoeken van twee verschillende trainingsmethoden voor de ademhalingsspieren, namelijk vrijwillige isocapnische hyperpnoea (VIH) en inspiratoire drukdrempelbelasting (IPTL), op atletische prestaties en longfunctie. Het onderzoek zal een parallelle groep-gerandomiseerde proefopzet aannemen, die een periode van zes weken beslaat van regelmatige, gedeeltelijk begeleide trainingssessies.

Het primaire doel is om veranderingen in atletische prestaties als gevolg van ademhalingsspiertraining te evalueren met behulp van VIH- en IPTL-technieken. Er zullen gestandaardiseerde prestatietests worden gebruikt die relevant zijn voor de specifieke sporten van de deelnemers (Wingate Test, CPET, tijdritprestaties op het ijs).

Daarnaast zal de impact van ademhalingsspiertraining op de longfunctie worden beoordeeld, met de nadruk op parameters zoals geforceerde vitale capaciteit (FVC), geforceerd expiratoir volume in één seconde (FEV1), expiratoire piekstroom (PEF). Deze metingen zullen inzicht geven in de mogelijke verbeteringen van de ademhalingsspierkracht en -functie door middel van VIH en IPTL.

Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan de VIH- of IPTL-trainingsgroep. Regelmatige trainingssessies zullen worden uitgevoerd onder gedeeltelijke supervisie om de juiste techniek en therapietrouw te garanderen. Er zal nauwlettend toezicht worden gehouden om de voortgang te volgen en mogelijke nadelige effecten te identificeren.

De bevindingen van dit onderzoek zullen implicaties hebben voor atleten en individuen die hun atletische prestaties en ademhalingsspierfunctie willen optimaliseren. Door de effecten van VIH en IPTL te vergelijken, heeft het onderzoek tot doel de meest effectieve ademhalingsspiertrainingsmethode te identificeren.

Uiteindelijk zal dit onderzoek bijdragen aan de bestaande kennis over ademhalingsspiertraining en de potentiële voordelen ervan voor atleten en individuen die zich bezighouden met fysieke activiteiten. De verkregen resultaten zullen evidence-based richtlijnen bieden voor de ontwikkeling van gerichte trainingsprotocollen die de atletische prestaties en de gezondheid van de luchtwegen kunnen verbeteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

16

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Warsaw, Polen, 01-982
        • Institute of Sport - National Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • geldige medische verklaring om professioneel te sporten,
  • gebrek aan voortdurende medicatie-inname,
  • het ontbreken van een medische aandoening,
  • gebrek aan eerdere ervaring met RMT,
  • prestatiekaliber dat overeenkomt met Elite/World Class (Participant Classification Framework, McKay 2022).

Uitsluitingscriteria:

  • elke aanhoudende medicatie-inname of medische aandoening.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Vrijwillige isocapnische hyperpneu (VIH)
Groep die respiratoire spiertraining uitvoert met de methode Voluntary Isocapnic Hyperpnoea (VIH).
De VIH-groep traint om de dag met geleidelijke progressie op basis van sessieduur en ademhalingsfrequentie. Deelnemers beginnen met 3 minuten lichaamsbeweging met een frequentie van 20 ademhalingen·min-1 tijdens de eerste sessie en voegen niet meer dan 1 minuut of 2 ademhalingen·min-1 toe bij elke opeenvolgende sessie.
Actieve vergelijker: Drempelbelasting inspiratiedruk (IPTL)
Groep die ademhalingsspiertraining uitvoert met de methode Inspiratory Pressure Threshold Loading (IPTL).
De IPTL-groep traint 5 dagen per week, 2 keer per dag, met minimaal 6 uur pauze tussen de sessies. De sessie zal bestaan ​​uit 30 dynamische inademingsmanoeuvres met progressieve overbelasting op basis van geleidelijk verhoogde weerstand. De VIH-groep traint om de dag met geleidelijke progressie op basis van sessieduur en ademhalingsfrequentie. Deelnemers beginnen met 3 minuten lichaamsbeweging met een frequentie van 20 ademhalingen·min-1 tijdens de eerste sessie en voegen niet meer dan 1 minuut of 2 ademhalingen·min-1 toe bij elke opeenvolgende sessie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in maximaal vermogen in Wingate-test
Tijdsspanne: voor en na de ingreep (6 weken)
Verschil tussen het maximaal behaalde vermogen in de Wingate-test in week 1 en het maximaal behaalde vermogen in de Wingate-test in week 6 van de interventie. Eenheid: watt per kg
voor en na de ingreep (6 weken)
Veranderingen in het totale werk in de Wingate-test
Tijdsspanne: voor en na de ingreep (6 weken)
Verschil tussen de totale hoeveelheid werk in de Wingate-test in week 1 en de totale hoeveelheid werk in de Wingate-test in week 6 van de interventie. Eenheid: kilojoul
voor en na de ingreep (6 weken)
Veranderingen in VO2max gemeten met cycloergometer cardiopulmonale inspanningstesten
Tijdsspanne: voor en na de ingreep (6 weken)
Verschil tussen VO2 gemeten in week 1 en VO2 gemeten in week 6 van de interventie. Eenheid: ml/min/kg.
voor en na de ingreep (6 weken)
Veranderingen in geforceerde volume vitale capaciteit (FVC) gemeten met spirometrietest
Tijdsspanne: voor en na de ingreep (6 weken)
Verschil tussen FVC gemeten in week 1 en FVC gemeten in week 6 van de interventie. Eenheid: liter.
voor en na de ingreep (6 weken)
Veranderingen in prestaties op het ijs gemeten met tijdritinspanning
Tijdsspanne: voor en na de ingreep (6 weken)
Veranderingen in tijd behaald tijdens tijdritprestaties op het ijs in week 1 en tijd behaald tijdens tijdritprestaties op ijs in week 6 van de interventie. Eenheid: tijd in seconden
voor en na de ingreep (6 weken)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juni 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juli 2023

Studie voltooiing (Geschat)

30 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • TK01/2023

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ademhalingsspiertraining

Abonneren