老年人代谢综合征、虚弱、运动综合征、平衡和体能评价
2025年12月18日 更新者：Alper Kemal Gürbüz、Kırıkkale University
代谢综合征（MetS）或X综合征在世界和我国日益流行，是一种包括腹部肥胖、血脂异常、血糖控制受损和高血压成分的疾病。
它会引起心肌肥厚、左心室舒张功能障碍、心房扩张和心房颤动等心血管事件。
体力活动水平低可能由多种因素引起，包括环境和遗传因素、年龄、种族、肌肉减少症、不良饮食习惯、绝经期和吸烟史。
据报道，遗传差异、饮食、体力活动、年龄、性别和饮食习惯等因素会影响（MetS）及其组成部分的患病率。
由于衰弱对健康结果的影响，衰弱也成为老年人的一个主要问题。
衰弱是一种老年综合症，其特征是暴露于压力源后体内平衡耐受性和生理储备逐渐下降。
虚弱使老年人容易跌倒、精神错乱、住院甚至死亡，因此被认为是健康老龄化和残疾之间的关键过渡。
由于衰老，中枢和外周前庭系统出现退行性变化。
随着年龄的增长，由于任何感觉受体中的信息不足或影响这些信息处理的任何障碍，调节运动的能力会受到损害。
这直接影响平衡和姿势控制，导致跌倒风险增加。
根据文献中的研究结果，在老年人的许多系统中观察到退行性变化，虽然这些个体中代谢综合征的发生率很高，但评估其影响的研究数量还不够。
基于这些缺陷，旨在检查老年人的代谢综合征、虚弱、运动综合征、平衡和体能。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
41
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Kırıkkale
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Kırıkkale、Kırıkkale、土耳其（türkiye）、71450
- Kırıkkale University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
65岁以上10人
描述
纳入标准：
- 65 岁及以上的个人，
- 自愿参与研究
- 没有合作和沟通问题
排除标准：
- 有神经和骨科问题的人
- 未控制的高血压
- 患有心脏疾病的人
- 有合作和沟通问题的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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老年医学个体
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老年运动功能量表： 该量表由25个老年人容易理解的项目组成，每个项目的评分在0到4分之间。 总分是0到100之间所有项目相加的结果；分数越高，老年人的身体损伤程度越高，16分是运动综合症的分界点。 GLFS-25 包括 4 个有关疼痛的问题、16 个有关日常生活活动的问题、3 个有关社交表现的问题和 2 个有关心理健康状况的问题，用于评估老年人。 土耳其语问卷的有效性和信度由 Sadikoglu 进行。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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老年运动功能量表：
大体时间：10分钟
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该量表由25个老年人容易理解的项目组成，每个项目的评分在0到4分之间。
总分是0到100之间所有项目相加的结果；分数越高，老年人的身体损伤程度越高，16分是运动综合症的分界点。
GLFS-25 包括 4 个有关疼痛的问题、16 个有关日常生活活动的问题、3 个有关社交表现的问题和 2 个有关心理健康状况的问题，用于评估老年人。
土耳其语问卷的有效性和信度由 Sadikoglu 进行。
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10分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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椅子坐卧测试
大体时间：5分钟
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要求患者尽快坐在座椅高度为 43.2 厘米且靠背有支撑的椅子上。
病人坐在椅子上，双手交叉放在胸前。测试前进行 2 次尝试。
秒表持续 30 秒，并记录仰卧起坐的次数。
30秒内仰卧起坐少于10次表明下肢肌肉无力
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5分钟
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两分钟踏步测试
大体时间：2分钟
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它用于评估有氧耐力。
为了正确进行测试，参与者抬起膝盖的距离被确定为膝关节和髂嵴之间的中点，并标记在墙上。
为了更好地理解测试，进行了实际演示。
要求参与者从右脚开始，有节奏地将双脚抬高到标记高度，持续 2 分钟。
两分钟内重复的标准化右步数被记录为分数。
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2分钟
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举重测试
大体时间：2分钟
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用于评估上肢肌肉力量。
参与者的脚被要求坐在地板上时朝向椅子的一侧。
要求参与者按照给定的指示举起哑铃来弯曲和伸展手臂。
使用重量为男性 3.63 公斤（8 磅）和女性 2.27 公斤（5 磅）的哑铃。
为了更好地理解该测试，对其进行了演示和练习。
在测试中，以优势臂进行 30 秒的最大可能重复次数作为分数。
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2分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月1日
初级完成 (实际的)
2024年11月1日
研究完成 (实际的)
2025年1月20日
研究注册日期
首次提交
2023年7月3日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月3日
首次发布 (实际的)
2023年7月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月18日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
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