Оценка метаболического синдрома, слабости, двигательного синдрома, равновесия и физической подготовленности у пожилых людей
18 декабря 2025 г. обновлено: Alper Kemal Gürbüz, Kırıkkale University
Метаболический синдром (МС) или синдром Х, который получает все большее распространение в мире и в нашей стране, представляет собой заболевание, включающее абдоминальное ожирение, дислипидемию, нарушение гликемического контроля и гипертензивные компоненты.
Это вызывает сердечно-сосудистые события, такие как гипертрофия миокарда, диастолическая дисфункция левого желудочка, дилатация предсердий и фибрилляция предсердий.
Низкий уровень физической активности может быть вызван целым рядом факторов, в том числе экологическими и генетическими факторами, возрастом, расой, саркопенией, неправильным питанием, периодом постменопаузы и курением в анамнезе.
Сообщается, что на распространенность метаболического синдрома и его компонентов влияют такие факторы, как генетические различия, диета, физическая активность, возраст, пол и привычки в еде.
Слабость также становится серьезной проблемой для пожилых людей из-за ее изнурительного воздействия на исходы для здоровья.
Старость — это гериатрический синдром, характеризующийся постепенным снижением гомеостатической толерантности и физиологического резерва после воздействия стрессоров.
Дряхлость предрасполагает пожилых людей к падениям, делирию, госпитализации и даже смерти и поэтому считается решающим переходом между здоровым старением и инвалидностью.
В результате старения обнаружены дегенеративные изменения в центральной и периферической вестибулярной системе.
С возрастом способность регулировать движение ухудшается в результате недостаточной информации в любом из сенсорных рецепторов или любого нарушения, влияющего на обработку этих сообщений.
Это напрямую влияет на баланс и контроль осанки, что приводит к повышенному риску падений.
В свете результатов исследований, опубликованных в литературе, дегенеративные изменения наблюдаются во многих системах у пожилых людей, и хотя частота метаболического синдрома у этих людей высока, количество исследований, оценивающих их эффекты, недостаточно.
Основываясь на этих недостатках, он направлен на изучение метаболического синдрома, слабости, двигательного синдрома, равновесия и физической подготовленности у пожилых людей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
41
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kırıkkale
-
Kırıkkale, Kırıkkale, Турция (Туркие), 71450
- Kırıkkale University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Физические лица в возрасте 65 лет и старше, 10 чел.
Описание
Критерии включения:
- Лица в возрасте 65 лет и старше,
- Добровольное участие в исследовании
- Нет проблем с сотрудничеством и коммуникацией
Критерий исключения:
- Лица с неврологическими и ортопедическими проблемами
- Неконтролируемая гипертония
- Людям с сердечными заболеваниями
- Те, у кого проблемы с сотрудничеством и общением
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
гериатрические лица
|
Гериатрическая шкала локомотивной функции: Эта шкала состоит из анкеты из 25 пунктов, которые могут быть легко поняты пожилыми людьми, и каждый пункт оценивается от 0 до 4 баллов. Общий балл является результатом суммы всех пунктов от 0 до 100; чем выше балл, тем выше физические нарушения у пожилых людей, при этом 16 баллов являются точкой отсечения для локомотивного синдрома. GLFS-25 включает 4 вопроса о боли, 16 вопросов о повседневной жизни, 3 вопроса о социальной активности и 2 вопроса о состоянии психического здоровья для оценки пожилых людей. Турецкая валидность и надежность анкеты были проверены Садикоглу. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гериатрическая шкала локомотивной функции:
Временное ограничение: 10 минут
|
Эта шкала состоит из анкеты из 25 пунктов, которые могут быть легко поняты пожилыми людьми, и каждый пункт оценивается от 0 до 4 баллов.
Общий балл является результатом суммы всех пунктов от 0 до 100; чем выше балл, тем выше физические нарушения у пожилых людей, при этом 16 баллов являются точкой отсечения для локомотивного синдрома.
GLFS-25 включает 4 вопроса о боли, 16 вопросов о повседневной жизни, 3 вопроса о социальной активности и 2 вопроса о состоянии психического здоровья для оценки пожилых людей.
Турецкая валидность и надежность анкеты были проверены Садикоглу.
|
10 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест сидя-лежа на стуле
Временное ограничение: 5 минут
|
Пациента просят как можно быстрее сесть и встать на стул с высотой сиденья 43,2 см и поддерживаемой спинкой.
Больной сидит на стуле. Он скрещивает руки на груди. Перед тестом делается 2 попытки.
Секундомер держат 30 секунд и отмечают количество приседаний.
Менее 10 приседаний за 30 секунд свидетельствует о слабости мышц нижних конечностей.
|
5 минут
|
|
Двухминутный пошаговый тест
Временное ограничение: 2 минуты
|
Применяется для оценки аэробной выносливости.
Для правильного выполнения теста расстояние, на которое участник поднимет колено, определяется как середина между коленным суставом и гребнем подвздошной кости и отмечается на стене.
Для лучшего понимания тест продемонстрирован практически.
Участника просят начать с правой ноги и ритмично поднимать ноги на отмеченную высоту в течение 2 минут.
Количество стандартных правильных шагов, повторяемых в течение двух минут, записывается как оценка.
|
2 минуты
|
|
Тест поднятия тяжестей
Временное ограничение: 2 минуты
|
Применяется для оценки силы мышц верхних конечностей.
Ноги участника просят сесть в сторону стула, когда он стоит на полу.
Участника просят согнуть и разогнуть руки, поднимая гантель в соответствии с данной инструкцией.
В качестве утяжелителей используются гантели весом 3,63 кг для мужчин (8 фунтов) и 2,27 кг для женщин (5 фунтов).
Для лучшего понимания теста он был продемонстрирован и отработан.
В тесте баллом считается максимально возможное количество повторений, выполненных ведущей рукой за 30 с.
|
2 минуты
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Gurbuz02
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .