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Avaliação da Síndrome Metabólica, Fragilidade, Síndrome Locomotiva, Equilíbrio e Aptidão Física em Idosos

18 de dezembro de 2025 atualizado por: Alper Kemal Gürbüz, Kırıkkale University
A síndrome metabólica (SM) ou síndrome X, cada vez mais prevalente no mundo e em nosso país, é uma doença que inclui obesidade abdominal, dislipidemia, controle glicêmico prejudicado e componentes da hipertensão. Causa eventos cardiovasculares como hipertrofia miocárdica, disfunção diastólica do ventrículo esquerdo, dilatação atrial e fibrilação atrial. Baixos níveis de atividade física podem ser causados ​​por uma ampla variedade de fatores, incluindo fatores ambientais e genéticos, idade, raça, sarcopenia, maus hábitos alimentares, período pós-menopausa e histórico de tabagismo. Fatores como diferenças genéticas, dieta, atividade física, idade, gênero e hábitos alimentares afetam a prevalência de (MetS) e seus componentes. A fragilidade também está emergindo como um problema importante para os idosos devido aos seus efeitos debilitantes nos resultados de saúde. A fragilidade é uma síndrome geriátrica caracterizada por uma diminuição gradual da tolerância homeostática e da reserva fisiológica após a exposição a estressores. A fragilidade predispõe os idosos a quedas, delírios, hospitalizações e até mesmo à morte, sendo, portanto, considerada uma transição crucial entre o envelhecimento saudável e a incapacidade. Como resultado do envelhecimento, foram encontradas alterações degenerativas no sistema vestibular central e periférico. Com a idade, a capacidade de regular o movimento é prejudicada como resultado de informações insuficientes em qualquer um dos receptores sensoriais ou qualquer distúrbio que afete o processamento dessas mensagens. Isso afeta diretamente o equilíbrio e o controle postural, levando a um aumento do risco de quedas. Diante dos resultados dos estudos na literatura, alterações degenerativas são observadas em muitos sistemas em indivíduos geriátricos e, embora a incidência de síndrome metabólica nesses indivíduos seja alta, o número de estudos avaliando seus efeitos é insuficiente. Com base nessas deficiências, objetiva-se examinar a síndrome metabólica, fragilidade, síndrome locomotora, equilíbrio e aptidão física em idosos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

41

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kırıkkale
      • Kırıkkale, Kırıkkale, Turquia (Türkiye), 71450
        • Kırıkkale University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos com 65 e mais anos, 10 indivíduos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos com 65 anos ou mais,
  • Voluntariado para participar da pesquisa
  • Sem problemas de cooperação e comunicação

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com problemas neurológicos e ortopédicos
  • hipertensão descontrolada
  • Aqueles com distúrbios cardíacos
  • Aqueles com problemas de cooperação e comunicação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
indivíduos geriátricos

Escala Geriátrica da Função Locomotiva:

Essa escala consiste em um questionário de 25 itens que podem ser facilmente compreendidos pelo idoso e cada item é graduado entre 0 e 4 pontos. A pontuação total é o resultado da soma de todos os itens variando de 0 a 100; quanto maior o escore, maior o comprometimento físico do idoso, sendo o escore 16 o ponto de corte para síndrome locomotora. O GLFS-25 inclui 4 questões sobre dor, 16 questões sobre atividades da vida diária, 3 questões sobre desempenho social e 2 questões sobre estado de saúde mental para avaliar indivíduos geriátricos. A validade turca e a confiabilidade do questionário foram conduzidas por Sadikoglu.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Geriátrica da Função Locomotiva:
Prazo: 10 minutos
Essa escala consiste em um questionário de 25 itens que podem ser facilmente compreendidos pelo idoso e cada item é graduado entre 0 e 4 pontos. A pontuação total é o resultado da soma de todos os itens variando de 0 a 100; quanto maior o escore, maior o comprometimento físico do idoso, sendo o escore 16 o ponto de corte para síndrome locomotora. O GLFS-25 inclui 4 questões sobre dor, 16 questões sobre atividades da vida diária, 3 questões sobre desempenho social e 2 questões sobre estado de saúde mental para avaliar indivíduos geriátricos. A validade turca e a confiabilidade do questionário foram conduzidas por Sadikoglu.
10 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de sentar e deitar na cadeira
Prazo: 5 minutos
O paciente é solicitado a sentar e levantar o mais rápido possível em uma cadeira com altura de assento de 43,2 cm e costas apoiadas. O paciente senta na cadeira. Ele cruza as mãos sobre o peito. 2 tentativas são feitas antes do teste. Um cronômetro é mantido por 30 segundos e o número de abdominais é anotado. Menos de 10 abdominais em 30 segundos indica fraqueza muscular nos membros inferiores
5 minutos
Teste de degrau de dois minutos
Prazo: 2 minutos
É aplicado para avaliar a resistência aeróbica. Para realizar o teste corretamente, a distância que o participante irá levantar o joelho é determinada como o ponto médio entre a articulação do joelho e a crista ilíaca e marcada na parede. Para uma melhor compreensão do teste é demonstrado de forma prática. O participante é solicitado a iniciar com o pé direito e elevar ritmicamente os pés até a altura marcada por 2 minutos. O número de passos corretos padronizados repetidos por dois minutos é registrado como uma pontuação.
2 minutos
Teste de levantamento de peso
Prazo: 2 minutos
É aplicado para avaliar a força muscular dos membros superiores. Os pés do participante são solicitados a se sentarem na lateral da cadeira enquanto estão no chão. O participante é solicitado a dobrar e estender os braços levantando o haltere com a instrução dada. Como peso, são usados ​​halteres de 3,63 kg para homens (8 lb) e 2,27 kg para mulheres (5 lb). Para um melhor entendimento do teste, ele foi demonstrado e praticado. No teste, considera-se como pontuação o número máximo possível de repetições realizadas com o braço dominante por 30 s.
2 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

20 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

10 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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