血管穿刺对术后疼痛患者的镇痛效果
2023年7月3日 更新者：City University of Hong Kong
该研究旨在探讨血管穿刺疗法在缓解术后疼痛患者疼痛方面的有效性。
该研究涉及20-65岁患有急性足部和踝部创伤以及手术后疼痛的患者。
医生使用手持式超声多普勒仪测量穿支，用丝状针对参与者进行穿刺，并监测针灸前后的疼痛评分和心率数据。
治疗持续时间为每天 20 分钟，持续 72 小时，并使用数字评定量表测量疼痛。
该研究旨在比较血管穿刺前后的结果。
研究概览
详细说明
为了进行治疗，在干针（DN）、传统针灸（TA）和西医针灸（WMA）过程中将实心丝状针插入皮肤。 DN 是一种用于治疗疼痛性肌肉骨骼疾病的治疗方法，而 TA 和 WMA 的适应症则更为广泛，包括肌肉骨骼不适、胃肠道问题和神经系统问题。 DN 植入物用于触发点，而针灸则用于穴位。
此外，常见的方法还有注射止痛药、口服药物、神经阻滞等。 在本文中，血管穿刺疗法首次被用作疼痛管理方法。 目的是研究皮肤穿孔针疗法是否可以减轻患者术后疼痛。
最近接受过足部和踝关节手术且出现足部和踝部急性损伤和疼痛的患者。 医生使用手持式超声多普勒测量了创伤部位近端的三到四个穿支，并用丝状针（尺寸：0.18毫米规格* 25毫米长度）刺穿穿支15分钟，然后监测患者的疼痛程度和心脏情况针灸前后的比率数据多种多样。 如果可以减轻疼痛，他们就会这么做。 风险包括变得更加痛苦。
为了创建数字，调查人员使用了互联网表格生成器。 尽管只有一组，研究人员还是比较了每天 20 分钟、持续 72 小时的治疗前后的血管穿刺结果。 基线时的数字评分量表 (NRS) 疼痛评分：6、12、24、36、48、60 和 72 小时。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
41
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Shandong
-
Gaomi、Shandong、中国
- Gaomi People's Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄20-65岁
- 急性足部或踝部创伤
- 脚或脚踝手术后疼痛
排除标准：
- 下肢表面有疤痕、畸形
- 无法配合血管穿刺定位方法
- 对任何物质过敏
- 孕妇
- 哺乳期妇女
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：患者血管穿刺前后（6h、12h、24h、48h、72h）疼痛评分。
研究人员对人体穿支进行了血管穿刺。
将在治疗前和治疗后评估疼痛评分。
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我们用针灸针对穿支进行针灸。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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参与者根据数字疼痛评定量表报告分数
大体时间：手术后6小时
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参与者根据数字疼痛评定量表报告分数。
最低分是0分，最高分是10分。
分数越高意味着结果越差，越痛苦。
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手术后6小时
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参与者根据数字疼痛评定量表报告分数
大体时间：手术后12小时
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参与者根据数字疼痛评定量表报告分数。
最低分为 0 分，最高分为 10 分。
分数越高意味着结果越差，越痛苦。
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手术后12小时
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参与者根据数字疼痛评定量表报告分数
大体时间：手术后24小时
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参与者根据数字疼痛评定量表报告分数。
最低分为 0 分，最高分为 10 分。
分数越高意味着结果越差，越痛苦。
|
手术后24小时
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参与者根据数字疼痛评定量表报告分数
大体时间：手术后36小时
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参与者根据数字疼痛评定量表报告分数。
最低分为 0 分，最高分为 10 分。
分数越高意味着结果越差，越痛苦。
|
手术后36小时
|
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参与者根据数字疼痛评定量表报告分数
大体时间：手术后48小时
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参与者根据数字疼痛评定量表报告分数。
最低分为 0 分，最高分为 10 分。
分数越高意味着结果越差，越痛苦。
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手术后48小时
|
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参与者根据数字疼痛评定量表报告分数
大体时间：手术后60小时
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参与者根据数字疼痛评定量表报告分数。
最低分为 0 分，最高分为 10 分。
分数越高意味着结果越差，越痛苦。
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手术后60小时
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参与者根据数字疼痛评定量表报告分数
大体时间：手术后72小时
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参与者根据数字疼痛评定量表报告分数。
最低分为 0 分，最高分为 10 分。
分数越高意味着结果越差，越痛苦。
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手术后72小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月1日
初级完成 (实际的)
2022年6月1日
研究完成 (实际的)
2022年6月1日
研究注册日期
首次提交
2023年6月7日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月3日
首次发布 (实际的)
2023年7月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年7月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年7月3日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
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