수술 후 통증이 있는 환자에서 혈관 천자의 통증 완화 효과
연구 개요
상세 설명
치료 요법을 제공하기 위해 건식 침술(DN), 전통 침술(TA) 및 서양 의학 침술(WMA) 동안 단단한 사상 침을 피부에 삽입합니다. DN은 고통스러운 근골격계 질환을 치료하는 데 사용되는 치료법인 반면 TA와 WMA는 근골격계 불편, 위장 문제 및 신경학적 문제를 포함하여 더 다양한 적응증을 가지고 있습니다. DN 임플란트가 발통점에 사용되는 반면 침술은 경혈에 사용됩니다.
또한 일반적인 방법으로는 진통제 주사, 내복약, 신경 차단 등이 있습니다. 혈관 천자 요법은 이 기사에서 통증 관리 방법으로 처음 사용됩니다. 목표는 피부 천공 바늘 요법이 환자의 수술 후 통증을 완화시킬 수 있는지 조사하는 것이었습니다.
급성 발 및 발목 부상 및 통증이 있는 최근 발 및 발목 수술을 받은 환자. 의사는 휴대용 초음파 도플러를 이용하여 외상 부위 근위 말단 천공기 3~4개를 측정하고 실 모양 바늘(크기: 0.18mm 게이지 * 길이 25mm)로 천공기를 15분 동안 천공한 후 환자의 통증 정도와 심장 상태를 모니터링했습니다. 침술 전후의 속도 데이터 다양한. 통증 완화가 가능하다면 그렇게 할 것입니다. 위험에는 더 고통스러워지는 것이 포함됩니다.
숫자를 생성하기 위해 조사관은 인터넷 테이블 생성기를 사용했습니다. 단 하나의 그룹이 있음에도 불구하고 연구자들은 하루 20분씩 72시간 동안 치료 전후의 혈관 천자 결과를 비교했습니다. 기준선에서의 NRS(Numeric Rating Scale) 통증 점수: 6, 12, 24, 36, 48, 60 및 72시간.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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-
Shandong
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Gaomi, Shandong, 중국
- Gaomi People's Hospital
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-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 20~65세
- 급성 발 또는 발목 외상
- 발 또는 발목 수술 후 통증
제외 기준:
- 하지 표면에 흉터 및 기형이 있는 경우
- 혈관 천자의 위치 찾기 방법에 협력할 수 없습니다.
- 모든 물질에 대한 알레르기
- 임산부
- 모유 수유 여성
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 혈관 천자 전후(6h, 12h, 24h, 48h, 72h) 환자의 통증 점수.
수사관은 인간의 천공기에 혈관 천자를 수행했습니다.
통증 점수는 치료 전후 모두에 대해 평가됩니다.
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우리는 침을 사용하여 천공기에 침술을 시행했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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숫자 통증 평가 척도를 기반으로 점수를 보고하는 참가자
기간: 수술 6시간 후
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Numeric Pain Rating Scale을 기반으로 참가자가 점수를 보고했습니다.
가장 낮은 점수는 0이고 가장 높은 점수는 10입니다.
점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 의미하며 더 고통스럽습니다.
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수술 6시간 후
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숫자 통증 평가 척도를 기반으로 점수를 보고하는 참가자
기간: 수술 후 12시간
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Numeric Pain Rating Scale을 기반으로 참가자가 점수를 보고했습니다.
가장 낮은 점수는 0이고 가장 높은 점수는 10입니다.
점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 의미하며 더 고통스럽습니다.
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수술 후 12시간
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숫자 통증 평가 척도를 기반으로 점수를 보고하는 참가자
기간: 수술 후 24시간
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Numeric Pain Rating Scale을 기반으로 참가자가 점수를 보고했습니다.
가장 낮은 점수는 0이고 가장 높은 점수는 10입니다.
점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 의미하며 더 고통스럽습니다.
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수술 후 24시간
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숫자 통증 평가 척도를 기반으로 점수를 보고하는 참가자
기간: 수술 후 36시간
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Numeric Pain Rating Scale을 기반으로 참가자가 점수를 보고했습니다.
가장 낮은 점수는 0이고 가장 높은 점수는 10입니다.
점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 의미하며 더 고통스럽습니다.
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수술 후 36시간
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숫자 통증 평가 척도를 기반으로 점수를 보고하는 참가자
기간: 수술 후 48시간
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Numeric Pain Rating Scale을 기반으로 참가자가 점수를 보고했습니다.
가장 낮은 점수는 0이고 가장 높은 점수는 10입니다.
점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 의미하며 더 고통스럽습니다.
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수술 후 48시간
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숫자 통증 평가 척도를 기반으로 점수를 보고하는 참가자
기간: 수술 후 60시간
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Numeric Pain Rating Scale을 기반으로 참가자가 점수를 보고했습니다.
가장 낮은 점수는 0이고 가장 높은 점수는 10입니다.
점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 의미하며 더 고통스럽습니다.
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수술 후 60시간
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숫자 통증 평가 척도를 기반으로 점수를 보고하는 참가자
기간: 수술 후 72시간
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Numeric Pain Rating Scale을 기반으로 참가자가 점수를 보고했습니다.
가장 낮은 점수는 0이고 가장 높은 점수는 10입니다.
점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 의미하며 더 고통스럽습니다.
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수술 후 72시간
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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