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Effet de soulagement de la douleur de l'angiopuncture pour les patients souffrant de douleur postopératoire

3 juillet 2023 mis à jour par: City University of Hong Kong
L'étude visait à étudier l'efficacité de la thérapie par angiopuncture dans le soulagement de la douleur chez les patients souffrant de douleurs postopératoires. L'étude a porté sur des patients âgés de 20 à 65 ans souffrant de traumatismes aigus du pied et de la cheville et de douleurs après la chirurgie. Les médecins ont utilisé un Doppler à ultrasons portatif pour mesurer les perforantes, perforer les participants avec une aiguille filiforme et surveiller les scores de douleur et les données de fréquence cardiaque avant et après l'acupuncture. La durée du traitement était de 20 minutes par jour pendant 72 heures, la douleur étant mesurée à l'aide de l'échelle d'évaluation numérique. L'étude visait à comparer les résultats avant et après l'angiopuncture.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Afin de donner une thérapie thérapeutique, des aiguilles filiformes solides sont insérées dans la peau pendant l'aiguilletage à sec (DN), l'acupuncture traditionnelle (TA) et l'acupuncture médicale occidentale (WMA). La DN est un traitement utilisé pour traiter les maladies musculo-squelettiques douloureuses, tandis que la TA et la WMA ont une plus grande variété d'indications, notamment l'inconfort musculo-squelettique, les problèmes gastro-intestinaux et les problèmes neurologiques. Alors que les implants DN sont utilisés dans les points de déclenchement, l'acupuncture est pour les points d'acupuncture.

En outre, les méthodes courantes comprennent les injections d'analgésiques, de médicaments oraux et de blocages nerveux. La thérapie par angiopuncture est utilisée pour la première fois comme méthode de gestion de la douleur dans cet article. L'objectif était d'étudier si la thérapie par aiguilletage perforant la peau pouvait soulager la douleur postopératoire chez les patients.

Patients récemment opérés du pied et de la cheville qui ont subi des blessures et des douleurs aiguës au pied et à la cheville. Les médecins ont mesuré trois à quatre perforantes à l'extrémité proximale du site traumatisé à l'aide d'un Doppler à ultrasons portatif, ont percé les perforantes pendant 15 minutes avec une aiguille filiforme (taille : 0,18 mm de calibre x 25 mm de longueur), puis ont surveillé le niveau de douleur et le cœur du patient. taux de données avant et après l'acupuncture Variété. Si le soulagement de la douleur est possible, ils le feront. Les risques incluent devenir plus douloureux.

Pour créer des nombres, les enquêteurs ont utilisé un générateur de tableaux Internet. Bien qu'ils n'aient qu'un seul groupe, les chercheurs ont comparé les résultats de l'angiopuncture avant et après une durée de traitement de 20 minutes par jour pendant 72 heures. Score de douleur sur l'échelle d'évaluation numérique (ENR) au départ : 6, 12, 24, 36, 48, 60 et 72 heures.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

41

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Shandong
      • Gaomi, Shandong, Chine
        • Gaomi People's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • âgés de 20 à 65 ans
  • traumatisme aigu du pied ou de la cheville
  • douleur après une opération du pied ou de la cheville

Critère d'exclusion:

  • Avoir des cicatrices et des déformations sur la surface des membres inférieurs
  • ne peut pas coopérer avec la méthode de localisation de l'angiopuncture
  • allergie à tout matériau
  • femmes enceintes
  • les femmes qui allaitent

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: scores de douleur des patients avant et après (6h, 12h, 24h, 48h, 72h) angioponcture.
les enquêteurs ont pratiqué une angiopuncture sur les perforantes chez l'homme. Le score de douleur sera évalué avant et après le traitement.
Comportemental: angioponcture
nous avons pratiqué l'acupuncture sur les perforantes en utilisant des aiguilles d'acupuncture.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Participants rapportant un score basé sur l'échelle d'évaluation numérique de la douleur
Délai: 6 heures après la chirurgie
Un score a été rapporté par les participants sur la base de l'échelle d'évaluation numérique de la douleur. Le score le plus bas est 0 et le score le plus élevé est 10. Des scores plus élevés signifient un résultat pire qui est plus douloureux.
6 heures après la chirurgie
Participants rapportant un score basé sur l'échelle d'évaluation numérique de la douleur
Délai: 12 heures après la chirurgie
Un score a été rapporté par les participants sur la base de l'échelle d'évaluation numérique de la douleur. Le score le plus bas est 0 et le score le plus élevé est 10. Des scores plus élevés signifient un résultat pire qui est plus douloureux.
12 heures après la chirurgie
Participants rapportant un score basé sur l'échelle d'évaluation numérique de la douleur
Délai: 24 heures après la chirurgie
Un score a été rapporté par les participants sur la base de l'échelle d'évaluation numérique de la douleur. Le score le plus bas est 0 et le score le plus élevé est 10. Des scores plus élevés signifient un résultat pire qui est plus douloureux.
24 heures après la chirurgie
Participants rapportant un score basé sur l'échelle d'évaluation numérique de la douleur
Délai: 36 heures après la chirurgie
Un score a été rapporté par les participants sur la base de l'échelle d'évaluation numérique de la douleur. Le score le plus bas est 0 et le score le plus élevé est 10. Des scores plus élevés signifient un résultat pire qui est plus douloureux.
36 heures après la chirurgie
Participants rapportant un score basé sur l'échelle d'évaluation numérique de la douleur
Délai: 48 heures après la chirurgie
Un score a été rapporté par les participants sur la base de l'échelle d'évaluation numérique de la douleur. Le score le plus bas est 0 et le score le plus élevé est 10. Des scores plus élevés signifient un résultat pire qui est plus douloureux.
48 heures après la chirurgie
Participants rapportant un score basé sur l'échelle d'évaluation numérique de la douleur
Délai: 60 heures après la chirurgie
Un score a été rapporté par les participants sur la base de l'échelle d'évaluation numérique de la douleur. Le score le plus bas est 0 et le score le plus élevé est 10. Des scores plus élevés signifient un résultat pire qui est plus douloureux.
60 heures après la chirurgie
Participants rapportant un score basé sur l'échelle d'évaluation numérique de la douleur
Délai: 72 heures après la chirurgie
Un score a été rapporté par les participants sur la base de l'échelle d'évaluation numérique de la douleur. Le score le plus bas est 0 et le score le plus élevé est 10. Des scores plus élevés signifient un résultat pire qui est plus douloureux.
72 heures après la chirurgie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

City University of Hong Kong

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2023

Première publication (Réel)

10 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 111111 (Autre subvention/numéro de financement: FUZEhub)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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