Efecto de alivio del dolor de la angiopuntura para pacientes con dolor posoperatorio
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Para brindar una terapia terapéutica, se insertan agujas filiformes sólidas en la piel durante la punción seca (DN), la acupuntura tradicional (TA) y la acupuntura médica occidental (WMA). DN es un tratamiento que se usa para tratar enfermedades musculoesqueléticas dolorosas, mientras que TA y WMA tienen una variedad más amplia de indicaciones, que incluyen molestias musculoesqueléticas, problemas gastrointestinales y problemas neurológicos. Mientras que los implantes DN se usan en puntos gatillo, la acupuntura es para puntos de acupuntura.
Además, los métodos comunes incluyen inyecciones de analgésicos, medicamentos orales y bloqueos nerviosos. La terapia de angiopuntura se utiliza por primera vez como método de manejo del dolor en este artículo. El objetivo era investigar si la terapia con agujas perforantes de la piel podría aliviar el dolor posoperatorio en los pacientes.
Pacientes con cirugía reciente de pie y tobillo que hayan tenido lesiones agudas de pie y tobillo y dolor. Los médicos midieron de tres a cuatro perforantes en el extremo proximal del sitio del trauma con un Doppler de ultrasonido portátil, pincharon las perforantes durante 15 minutos con una aguja filiforme (tamaño: calibre de 0,18 mm * 25 mm de longitud) y luego monitorearon el nivel de dolor y el corazón del paciente. tasa de datos antes y después de la acupuntura Variedad. Si es posible aliviar el dolor, lo harán. Los riesgos incluyen volverse más doloroso.
Para crear números, los investigadores emplearon un generador de tablas de Internet. A pesar de tener solo un grupo, los investigadores compararon los resultados de la angiopuntura antes y después de que la terapia durara 20 minutos por día durante 72 horas. Puntuación del dolor en la escala de calificación numérica (NRS) al inicio del estudio: 6, 12, 24, 36, 48, 60 y 72 horas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Shandong
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Gaomi, Shandong, Porcelana
- Gaomi People's Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- de 20 a 65 años
- Trauma agudo de pie o tobillo.
- dolor después de una cirugía de pie o tobillo
Criterio de exclusión:
- Tener cicatrices y deformidades en la superficie de las extremidades inferiores.
- no puede cooperar con el método de localización de angiopuntura
- alergia a cualquier material
- mujeres embarazadas
- mujeres lactantes
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: puntajes de dolor de los pacientes antes y después (6h, 12h, 24h, 48h, 72h) de la angiopunción.
Los investigadores realizaron angiopuntura en perforantes en humanos.
La puntuación del dolor se evaluará tanto antes como después del tratamiento.
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realizamos acupuntura en las perforantes mediante el uso de agujas de acupuntura.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Participantes que informaron una puntuación basada en la escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 6 horas después de la cirugía
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Los participantes informaron una puntuación basada en la escala numérica de calificación del dolor.
La puntuación más baja es 0 y la puntuación más alta es 10.
Las puntuaciones más altas significan un peor resultado que es más doloroso.
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6 horas después de la cirugía
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Participantes que informaron una puntuación basada en la escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 12 horas después de la cirugía
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Los participantes informaron una puntuación basada en la escala numérica de calificación del dolor.
La puntuación más baja es 0 y la puntuación más alta es 10.
Las puntuaciones más altas significan un peor resultado que es más doloroso.
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12 horas después de la cirugía
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Participantes que informaron una puntuación basada en la escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 24 horas después de la cirugía
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Los participantes informaron una puntuación basada en la escala numérica de calificación del dolor.
La puntuación más baja es 0 y la puntuación más alta es 10.
Las puntuaciones más altas significan un peor resultado que es más doloroso.
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24 horas después de la cirugía
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Participantes que informaron una puntuación basada en la escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 36 horas después de la cirugía
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Los participantes informaron una puntuación basada en la escala numérica de calificación del dolor.
La puntuación más baja es 0 y la puntuación más alta es 10.
Las puntuaciones más altas significan un peor resultado que es más doloroso.
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36 horas después de la cirugía
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Participantes que informaron una puntuación basada en la escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 48 horas después de la cirugía
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Los participantes informaron una puntuación basada en la escala numérica de calificación del dolor.
La puntuación más baja es 0 y la puntuación más alta es 10.
Las puntuaciones más altas significan un peor resultado que es más doloroso.
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48 horas después de la cirugía
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Participantes que informaron una puntuación basada en la escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 60 horas después de la cirugía
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Los participantes informaron una puntuación basada en la escala numérica de calificación del dolor.
La puntuación más baja es 0 y la puntuación más alta es 10.
Las puntuaciones más altas significan un peor resultado que es más doloroso.
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60 horas después de la cirugía
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Participantes que informaron una puntuación basada en la escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 72 horas después de la cirugía
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Los participantes informaron una puntuación basada en la escala numérica de calificación del dolor.
La puntuación más baja es 0 y la puntuación más alta es 10.
Las puntuaciones más altas significan un peor resultado que es más doloroso.
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72 horas después de la cirugía
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 111111 (Otro número de subvención/financiamiento: FUZEhub)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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