Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto antidolorifico dell'angiopuntura per i pazienti con dolore postoperatorio

3 luglio 2023 aggiornato da: City University of Hong Kong
Lo studio mirava a indagare l'efficacia della terapia angiopuntura nella riduzione del dolore per i pazienti con dolore postoperatorio. Lo studio ha coinvolto pazienti di età compresa tra 20 e 65 anni con trauma acuto del piede e della caviglia e dolore dopo l'intervento chirurgico. I medici hanno utilizzato l'ecografia Doppler portatile per misurare i perforatori, pungere i partecipanti con un ago filiforme e monitorare i punteggi del dolore e i dati sulla frequenza cardiaca prima e dopo l'agopuntura. La durata della terapia è stata di 20 minuti al giorno per 72 ore, con dolore misurato utilizzando la scala di valutazione numerica. Lo studio mirava a confrontare i risultati prima e dopo l'angiopuntura.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per dare la terapia terapeutica, gli aghi filiformi solidi vengono inseriti nella pelle durante il dry needling (DN), l'agopuntura tradizionale (TA) e l'agopuntura medica occidentale (WMA). DN è un trattamento usato per trattare malattie muscoloscheletriche dolorose, mentre TA e WMA hanno una più ampia varietà di indicazioni, tra cui disagio muscoloscheletrico, problemi gastrointestinali e problemi neurologici. Mentre gli impianti DN sono utilizzati nei punti trigger, l'agopuntura è per i punti terapeutici.

Inoltre, i metodi comuni includono iniezioni di antidolorifici, farmaci per via orale e blocchi nervosi. La terapia dell'angiopuntura viene utilizzata per la prima volta come metodo di gestione del dolore in questo articolo. Lo scopo era indagare se la terapia con aghi perforanti della pelle potesse alleviare il dolore postoperatorio nei pazienti.

Pazienti con recenti interventi chirurgici al piede e alla caviglia che hanno avuto lesioni acute al piede e alla caviglia e dolore. I medici hanno misurato da tre a quattro perforanti all'estremità prossimale del sito del trauma utilizzando un Doppler a ultrasuoni portatile, hanno perforato le perforanti per 15 minuti con un ago filiforme (misura: calibro 0,18 mm * 25 mm di lunghezza) e quindi monitorato il livello di dolore e il cuore del paziente valutare i dati prima e dopo l'agopuntura Varietà. Se è possibile alleviare il dolore, lo faranno. I rischi includono diventare più doloroso.

Per creare numeri, gli investigatori hanno utilizzato un generatore di tabelle Internet. Pur avendo un solo gruppo, i ricercatori hanno confrontato i risultati dell'angiopuntura prima e dopo la terapia dura 20 minuti al giorno per 72 ore. Punteggio del dolore della scala di valutazione numerica (NRS) al basale: 6, 12, 24, 36, 48, 60 e 72 ore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

41

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shandong
      • Gaomi, Shandong, Cina
        • Gaomi People's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età 20-65 anni
  • trauma acuto del piede o della caviglia
  • dolore dopo un intervento chirurgico al piede o alla caviglia

Criteri di esclusione:

  • Avere cicatrici e deformità sulla superficie degli arti inferiori
  • non può cooperare con il metodo di localizzazione dell'angiopuntura
  • allergia a qualsiasi materiale
  • donne incinte
  • donne che allattano

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: punteggi del dolore dei pazienti prima e dopo (6h, 12h, 24h, 48h, 72h) angiopuntura.
i ricercatori hanno eseguito l'angiopuntura su perforanti nell'uomo. Il punteggio del dolore sarà valutato sia prima che dopo il trattamento.
Comportamentale: angiopuntura
abbiamo condotto l'agopuntura sui perforatori utilizzando aghi per agopuntura.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Partecipanti che riportano un punteggio basato sulla scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 6 ore dopo l'intervento
Un punteggio è stato riportato dai partecipanti in base alla Numeric Pain Rating Scale. Il punteggio più basso è 0 e il punteggio più alto è 10. Punteggi più alti significano un risultato peggiore che è più doloroso.
6 ore dopo l'intervento
Partecipanti che riportano un punteggio basato sulla scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 12 ore dopo l'intervento
Un punteggio è stato riportato dai partecipanti in base alla Numeric Pain Rating Scale. Il punteggio più basso è 0 e il punteggio più alto è 10. Punteggi più alti significano un risultato peggiore che è più doloroso.
12 ore dopo l'intervento
Partecipanti che riportano un punteggio basato sulla scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento
Un punteggio è stato riportato dai partecipanti in base alla Numeric Pain Rating Scale. Il punteggio più basso è 0 e il punteggio più alto è 10. Punteggi più alti significano un risultato peggiore che è più doloroso.
24 ore dopo l'intervento
Partecipanti che riportano un punteggio basato sulla scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 36 ore dopo l'intervento
Un punteggio è stato riportato dai partecipanti in base alla Numeric Pain Rating Scale. Il punteggio più basso è 0 e il punteggio più alto è 10. Punteggi più alti significano un risultato peggiore che è più doloroso.
36 ore dopo l'intervento
Partecipanti che riportano un punteggio basato sulla scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'intervento
Un punteggio è stato riportato dai partecipanti in base alla Numeric Pain Rating Scale. Il punteggio più basso è 0 e il punteggio più alto è 10. Punteggi più alti significano un risultato peggiore che è più doloroso.
48 ore dopo l'intervento
Partecipanti che riportano un punteggio basato sulla scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 60 ore dopo l'intervento
Un punteggio è stato riportato dai partecipanti in base alla Numeric Pain Rating Scale. Il punteggio più basso è 0 e il punteggio più alto è 10. Punteggi più alti significano un risultato peggiore che è più doloroso.
60 ore dopo l'intervento
Partecipanti che riportano un punteggio basato sulla scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 72 ore dopo l'intervento
Un punteggio è stato riportato dai partecipanti in base alla Numeric Pain Rating Scale. Il punteggio più basso è 0 e il punteggio più alto è 10. Punteggi più alti significano un risultato peggiore che è più doloroso.
72 ore dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

City University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

10 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 111111 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: FUZEhub)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore postoperatorio

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Iran

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi