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个性化健康规划——肥胖症共享医疗预约

2026年3月20日 更新者:Methodist Health System
肥胖影响着我们很大一部分人口,并对个体患者和社会造成重大的个人健康负担。 尽管体重减轻 3% 到 5% 就能带来显着的临床益处,1,2 目前治疗肥胖患者的方法并未为患者提供常规观察这种变化所需的干预措施。 该问题的一个潜在解决方案是利用个性化健康计划 (PHP) 共享医疗预约 (SMA) 来治疗肥胖症。 事实证明,与其他慢性疾病的传统护理相比,PHP SMA 可以改善临床结果和患者满意度,3,4 它也可以作为提高治疗肥胖患者的效率和效果的策略。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究共有 14 名参与者。 所有患者均是德克萨斯州达拉斯市卫理公会查尔顿家庭医学诊所入组的现有患者。 将根据卫理公会查尔顿医疗中心(德克萨斯州达拉斯)家庭医学诊所内的个人提供者的建议选择女性和男性患者。

肥胖影响着我们很大一部分人口,并对个体患者和社会造成重大的个人健康负担。 尽管体重减轻 3% 到 5% 就能带来显着的临床益处,1,2 目前治疗肥胖患者的方法并未为患者提供常规观察这种变化所需的干预措施。 该问题的一个潜在解决方案是利用个性化健康计划 (PHP) 共享医疗预约 (SMA) 来治疗肥胖症。 事实证明,与其他慢性疾病的传统护理相比,PHP SMA 可以改善临床结果和患者满意度,3,4 它也可以作为提高治疗肥胖患者的效率和效果的策略。 PHP 根据患者个体的需求、价值观和偏好定制医疗保健。 它有助于利用最佳可用资源进行主动、预测性医学,同时认识到让患者参与护理的价值。 其临床工作流程允许为每位患者创建个人健康计划,其中概述了患者与提供者的共同目标,以解决患者的近期和长期健康目标和风险。

PHP 模型非常灵活,可适应许多临床需求和设置。 在此描述的程序中,PHP 适合在肥胖个体的 SMA 中使用。 SMA 以 90 分钟的小组就诊形式进行,其中 8 至 12 名患者与一个始终包括一名提供者的小型临床团队会面。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

11

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、75237
        • Methodist Charlton Family Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 目前患者在德克萨斯州达拉斯市卫理公会查尔顿家庭医学诊所登记。
  • 将根据卫理公会查尔顿医疗中心(德克萨斯州达拉斯)家庭医学诊所内的个人提供者建议选择女性和男性患者
  • 我们诊所的患者包括年龄在 30 岁至 60 岁、BMI 范围在 35 至 50 之间、没有明显情绪或心肺问题的有积极性的成年人。
  • 如果患者确实患有糖尿病(DM),则需要得到合理的控制(即A1C低于9)。

排除标准:

  • PHQ-9 分数大于 9 的不受控制的抑郁症
  • 减肥手术史或未来的减肥手术计划
  • 轮椅限制
  • 不受控制的慢性阻塞性肺病(COPD)/哮喘或补充氧气依赖
  • 不受控制的充血性心力衰竭(CHF)
  • A1C 大于 9 的不受控制的糖尿病
  • 怀孕
  • 活动性癌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:队列
个性化健康规划 (PHP)
共享医疗预约 (SMA)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体重变化
大体时间:七个月内
在研究期间对每位参与者进行跟踪,干预的有效性将根据患者干预后体重的减少和体重减轻百分比来确定。
七个月内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
沮丧
大体时间:七个月内
抑郁症将通过研究期间的观察来衡量
七个月内
血压变化
大体时间:七个月内
研究期间的血压测量
七个月内
腰围变化
大体时间:七个月内
研究期间的腰围测量
七个月内
糖化血红蛋白百分比(A1C)的变化
大体时间:七个月内
A1C 的不同测量方法
七个月内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Khadija Kabani, DO、Methodist Charlton Family Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月19日

初级完成 (实际的)

2022年1月25日

研究完成 (实际的)

2022年1月25日

研究注册日期

首次提交

2021年12月9日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月6日

首次发布 (实际的)

2023年7月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月20日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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