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基于认知行为方法的心理教育效果调查

2023年7月3日 更新者:Cihan Kocairi、Aydin Adnan Menderes University

基于认知行为方法的心理教育对药物成瘾概况、自我效能和成瘾过程的影响随机对照实验研究

这项研究是一项随机对照实验研究,旨在研究基于认知行为方法的心理教育对物质使用障碍患者的成瘾概况、自我效能水平和成瘾过程的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

可以说,酒精/药物护士通过对药物使用障碍患者应用基于认知行为方法的心理教育,可以对减轻成瘾严重程度、提高自我效能水平以及提供护理、教育等方面产生积极作用。以及患者需要的咨询支持。

本研究的目的是检验基于认知行为方法的心理教育应用于物质使用障碍患者对成瘾概况、自我效能水平和成瘾课程的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Aydın、火鸡
        • Aydın Adnan Menderes University Faculy of Nursing, Division Mental HealthNursing

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 根据《精神障碍诊断与统计手册-V》诊断为“物质使用障碍”,
  2. 年满18岁,
  3. 自愿参与研究。

排除标准:

  1. 除了慢性药物滥用障碍、需要持续帮助和护理的医疗疾病之外,
  2. 不识字(所使用的量表类型必须是自我报告表)因为)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:心理教育应用实验组
实验组的患者接受了总共5周(9节)的基于认知行为的心理教育,包括45-60分钟、每周2节和第一次准备节。 在会议中,对通过讲座、讨论、总结、角色扮演、问答和练习等学习活动确定的主题进行了解释和讨论。 在每次疗程结束时,都会布置家庭作业,以促进患者在疗程之间的认知和行为变化。
对实验组患者进行基于认知行为方法的心理教育; “成瘾及其影响”、“增加和维持动机”、“认知模型和成瘾的认知模型”、“增加药物使用冲动的自动思维”、“关于药物使用的功能失调的信念”、“高风险情况和应对技巧》、《防止滑倒和复发》和《解决问题》的主题。
无干预:非干预对照组
对照组:对照组继续接受常规护理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
成瘾概况指数 (Bapi) 临床表
大体时间:第一次测量是在第一周进行的。
成瘾概况指数临床表格是在 2012 年开发的成瘾概况指数中添加 21 个问题而创建的,用于衡量成瘾的严重程度。 它总共由 58 个问题组成,有 11 个子维度。 它评估酒精和药物成瘾的不同维度。 该量表的六个领域中的两个领域测量精神状态,而其他领域则测量与成瘾相关的一些个人特征。
第一次测量是在第一周进行的。
成瘾概况指数 (Bapi) 临床表
大体时间:最后一次测量是在第五周进行的。
成瘾概况指数临床表格是在 2012 年开发的成瘾概况指数中添加 21 个问题而创建的,用于衡量成瘾的严重程度。 它总共由 58 个问题组成,有 11 个子维度。 它评估酒精和药物成瘾的不同维度。 该量表的六个领域中的两个领域测量精神状态,而其他领域则测量与成瘾相关的一些个人特征。
最后一次测量是在第五周进行的。
成瘾结果评估指数(AOAI)
大体时间:第一次测量是在第一周进行的。
成瘾结果指数(BASI)的制定是为了衡量各个领域成瘾的治疗过程和恢复水平,并用于后续治疗。 从量表中可以获得的分数在0-32之间。 临床随访中量表总分下降3.5分,表明发生了可靠的变化。
第一次测量是在第一周进行的。
成瘾结果评估指数(AOAI)
大体时间:最后一次测量是在第五周进行的。
成瘾结果指数(BASI)的制定是为了衡量各个领域成瘾的治疗过程和恢复水平,并用于后续治疗。 从量表中可以获得的分数在0-32之间。 临床随访中量表总分下降3.5分,表明发生了可靠的变化。
最后一次测量是在第五周进行的。
自我效能感量表(SES)
大体时间:第一次测量是在第一周进行的。
该量表于 1982 年首次以英语形式开发。 它于1999年被改编成土耳其语,并遵循在治疗过程中个体治疗中需要改变的自我效能期望的过程。 自我效能感量表由23个项目和4个子因素组成。 该量表最低分为 23 分,最高为 115 分。 量表总分高表明个人的自我效能感处于良好水平。
第一次测量是在第一周进行的。
自我效能感量表(SES)
大体时间:最后一次测量是在第五周进行的。
该量表于 1982 年首次以英语形式开发。 它于1999年被改编成土耳其语,并遵循在治疗过程中个体治疗中需要改变的自我效能期望的过程。 自我效能感量表由23个项目和4个子因素组成。 该量表最低分为 23 分,最高为 115 分。 量表总分高表明个人的自我效能感处于良好水平。
最后一次测量是在第五周进行的。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Fatma DEMİRKIRAN, Phd、Aydin Adnan Menderes University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月1日

初级完成 (实际的)

2023年2月28日

研究完成 (实际的)

2023年5月30日

研究注册日期

首次提交

2023年6月2日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月3日

首次发布 (实际的)

2023年7月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月3日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

当前研究期间生成和/或分析的数据集可根据合理要求从相应作者处获得

IPD 共享时间框架

发表后2个月

IPD 共享访问标准

与研究主题的相关性,并在收到请求后 1 个月内获得所有共同作者的批准。

IPD 共享支持信息类型

  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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