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認知行動アプローチに基づく心理教育の効果に関する調査

2023年7月3日 更新者：Cihan Kocairi、Aydin Adnan Menderes University

薬物使用障害における依存症プロファイル、自己効力感および依存症コースに対する認知行動アプローチに基づく心理教育の効果の調査 ランダム化対照実験研究

この研究は、薬物使用障害患者の依存症プロフィール、自己効力感レベル、依存症経過に対する認知行動アプローチに基づく心理教育の効果を調べることを目的として計画され、ランダム化対照実験研究として実施された。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

アルコール・薬物看護師は、認知行動学的アプローチに基づく心理教育を薬物使用障害患者に適用することにより、依存症の重症度を軽減し、自己効力感レベルを高め、ケアと教育を提供することにプラスの効果をもたらすことができると言えます。患者が必要とするカウンセリングサポートを提供します。

この研究の目的は、薬物使用障害患者に適用された認知行動アプローチに基づく心理教育が、依存症プロファイル、自己効力感レベル、依存症経過に与える影響を調べることです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Aydın、七面鳥
        • Aydın Adnan Menderes University Faculy of Nursing, Division Mental HealthNursing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 精神障害の診断と統計マニュアル V に従って「薬物使用障害」と診断されること。
  2. 18歳以上であること、
  3. 研究に自発的に参加する。

除外基準:

  1. 薬物使用障害以外の、慢性的で継続的な援助と治療を必要とする医学的疾患の存在、
  2. 文盲（使用する体重計の種類は自己申告制）のため）。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：心理教育応用実験グループ
実験グループの患者は、週2セッションと最初のセッション準備セッションからなる45～60分の認知行動ベースの心理教育を合計5週間（9セッション）受けた。 セッションでは、講義、ディスカッション、要約、ロールプレイ、質疑応答、演習などの学習活動を通じて決定されたトピックについて説明し、議論しました。 各セッションの終わりに、セッション間の患者の認知および行動の変化を促進するための宿題が与えられました。
他の：心理教育
実験グループの患者に与えられた認知行動アプローチに基づいた心理教育。 「依存症とその影響」、「モチベーションの向上と維持」、「認知モデルと依存症の認知モデル」、「薬物使用への衝動を高める自動思考」、「薬物使用に関する機能不全の信念」、「高リスクの状況と薬物使用」対処スキル』、『スリップ防止と再発防止』、『問題解決』を収録。
介入なし：非介入対照群
対照群：対照群は引き続き定期的なケアを受けました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
依存症プロファイルインデックス (Bapi) 臨床フォーム
時間枠：最初の測定は 1 週間目に行われました。
Addiction Profile Index Clinical Form は、依存症の重症度を測定するために 2012 年に開発された Addiction Profile Index に 21 の質問を追加して作成されました。 合計 58 の質問で構成され、11 のサブディメンションがあります。 アルコール依存症と薬物使用者の依存症をさまざまな側面から評価します。 スケールの 6 つの領域のうち 2 つは精神状態を測定し、他の領域は依存症に関連するいくつかの個人的特性を測定します。
最初の測定は 1 週間目に行われました。
依存症プロファイルインデックス (Bapi) 臨床フォーム
時間枠：最後の測定は5週目に行われました。
Addiction Profile Index Clinical Form は、依存症の重症度を測定するために 2012 年に開発された Addiction Profile Index に 21 の質問を追加して作成されました。 合計 58 の質問で構成され、11 のサブディメンションがあります。 アルコール依存症と薬物使用者の依存症をさまざまな側面から評価します。 スケールの 6 つの領域のうち 2 つは精神状態を測定し、他の領域は依存症に関連するいくつかの個人的特性を測定します。
最後の測定は5週目に行われました。
依存症結果評価指数 (AOAI)
時間枠：最初の測定は 1 週間目に行われました。
依存症結果指数 (BASI) は、あらゆる分野における依存症の治療経過と回復レベルを測定し、追跡調査に使用するために開発されました。 スケールから得られるスコアは 0 ～ 32 です。 臨床追跡調査におけるスケールの合計スコアからの 3.5 ポイントの減少は、信頼できる変化を示しています。
最初の測定は 1 週間目に行われました。
依存症結果評価指数 (AOAI)
時間枠：最後の測定は5週目に行われました。
依存症結果指数 (BASI) は、あらゆる分野における依存症の治療経過と回復レベルを測定し、追跡調査に使用するために開発されました。 スケールから得られるスコアは 0 ～ 32 です。 臨床追跡調査におけるスケールの合計スコアからの 3.5 ポイントの減少は、信頼できる変化を示しています。
最後の測定は5週目に行われました。
自己効力感尺度 (SES)
時間枠：最初の測定は 1 週間目に行われました。
このスケールは 1982 年に初めて英語で開発されました。 これは 1999 年にトルコ語に翻訳され、個人療法において治療の過程で変更する必要がある自己効力感の期待の経過をたどります。 自己効力感尺度は 23 項目と 4 つの下位要素で構成されます。 このスケールからは最小 23 点、最大 115 点が得られます。 スケールの合計スコアが高い場合は、個人の自己効力感が良好なレベルにあることを示します。
最初の測定は 1 週間目に行われました。
自己効力感尺度 (SES)
時間枠：最後の測定は5週目に行われました。
このスケールは 1982 年に初めて英語で開発されました。 これは 1999 年にトルコ語に翻訳され、個人療法において治療の過程で変更する必要がある自己効力感の期待の経過をたどります。 自己効力感尺度は 23 項目と 4 つの下位要素で構成されます。 このスケールからは最小 23 点、最大 115 点が得られます。 スケールの合計スコアが高い場合は、個人の自己効力感が良好なレベルにあることを示します。
最後の測定は5週目に行われました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Aydin Adnan Menderes University

捜査官

  • 主任研究者：Fatma DEMİRKIRAN, Phd、Aydin Adnan Menderes University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月1日

一次修了 (実際)

2023年2月28日

研究の完了 (実際)

2023年5月30日

試験登録日

最初に提出

2023年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月3日

最初の投稿 (実際)

2023年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月3日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Adnan MU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

現在の研究中に生成された、および/または研究中に分析されたデータセットは、合理的な要求に応じて責任著者から入手できます。

IPD 共有時間枠

公開から2ヶ月後

IPD 共有アクセス基準

研究のテーマとの関連性と、リクエストを受け取ってから 1 か月以内にすべての共著者の承認が必要です。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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