Enquête sur l'effet de la psychoéducation basée sur l'approche cognitivo-comportementale
3 juillet 2023 mis à jour par: Cihan Kocairi, Aydin Adnan Menderes University
Enquête sur l'effet de la psychoéducation basée sur l'approche cognitivo-comportementale sur le profil de dépendance, l'auto-efficacité et le cours sur la dépendance dans les troubles liés à l'utilisation de substances Étude expérimentale contrôlée randomisée
Cette étude, qui devait examiner les effets de la psychoéducation basée sur l'approche cognitivo-comportementale sur les profils de dépendance, les niveaux d'auto-efficacité et les cours de dépendance chez les patients souffrant de troubles liés à l'utilisation de substances, a été réalisée sous la forme d'une étude expérimentale contrôlée randomisée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
On peut dire que les infirmières en alcool/substances, en appliquant une psychoéducation basée sur l'approche cognitivo-comportementale aux patients souffrant de troubles liés à l'utilisation de substances, peuvent avoir un effet positif sur la réduction de la gravité de la dépendance, l'augmentation de leur niveau d'auto-efficacité et la prestation de soins, d'éducation et le soutien psychologique dont les patients ont besoin.
Le but de cette étude est d'examiner les effets de la psychoéducation basée sur l'approche cognitivo-comportementale appliquée aux patients souffrant de troubles liés à l'usage de substances sur les profils de dépendance, les niveaux d'auto-efficacité et les cours de dépendance.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Aydın, Turquie
- Aydın Adnan Menderes University Faculy of Nursing, Division Mental HealthNursing
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Être diagnostiqué avec un "trouble lié à l'utilisation de substances" selon le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux-V,
- Avoir plus de 18 ans,
- Volontaire pour participer à la recherche.
Critère d'exclusion:
- Autre qu'un trouble lié à l'usage de substances, chronique, nécessitant une aide et des soins continus la présence d'une maladie médicale,
- Être analphabète (les types d'échelles à utiliser doivent être des formulaires d'auto-évaluation) à cause de).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe expérimental de psychoéducation appliquée
Les patients du groupe expérimental ont reçu un total de 5 semaines (9 séances) de psychoéducation cognitivo-comportementale, consistant en 45-60 minutes, 2 séances par semaine et la première séance de préparation à la séance.
Au cours des sessions, les sujets déterminés à l'aide d'activités d'apprentissage telles que cours magistraux, discussions, résumés, jeux de rôle, questions/réponses et exercices ont été expliqués et discutés.
À la fin de chaque séance, des devoirs étaient donnés pour faciliter le changement cognitif et comportemental du patient entre les séances.
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Dans l'approche cognitivo-comportementale basée sur la psychoéducation donnée aux patients du groupe expérimental ; « La dépendance et ses effets », « Accroître et maintenir la motivation », « Le modèle cognitif et le modèle cognitif de la dépendance », « Pensées automatiques qui augmentent l'impulsion à la consommation de substances », « Croyances dysfonctionnelles concernant la consommation de substances », « Situations à haut risque et Coping Skills", " Les sujets de "Prévention du glissement et de la récidive" et "Résolution de problèmes" sont inclus.
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Aucune intervention: groupe témoin sans intervention
Groupe témoin : Le groupe témoin a continué à recevoir les soins de routine.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Formulaire clinique de l'Index du profil de dépendance (Bapi)
Délai: La première mesure a été faite la 1ère semaine.
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Le formulaire clinique de l'index du profil de dépendance a été créé en ajoutant 21 questions à l'index du profil de dépendance développé en 2012 pour mesurer la gravité de la dépendance.
Il se compose de 58 questions au total et comporte 11 sous-dimensions.
Il évalue différentes dimensions des dépendances des consommateurs d'alcool et de substances.
Deux des six domaines de l'échelle mesurent l'état mental, tandis que les autres mesurent certaines caractéristiques personnelles liées à la dépendance .
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La première mesure a été faite la 1ère semaine.
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Formulaire clinique de l'Index du profil de dépendance (Bapi)
Délai: La dernière mesure a été faite à la 5ème semaine.
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Le formulaire clinique de l'index du profil de dépendance a été créé en ajoutant 21 questions à l'index du profil de dépendance développé en 2012 pour mesurer la gravité de la dépendance.
Il se compose de 58 questions au total et comporte 11 sous-dimensions.
Il évalue différentes dimensions des dépendances des consommateurs d'alcool et de substances.
Deux des six domaines de l'échelle mesurent l'état mental, tandis que les autres mesurent certaines caractéristiques personnelles liées à la dépendance.
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La dernière mesure a été faite à la 5ème semaine.
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Indice d'évaluation des résultats de la toxicomanie (AOAI)
Délai: La première mesure a été faite la 1ère semaine.
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L'Addiction Outcome Index (BASI) a été développé pour mesurer le cours du traitement et le niveau de récupération de la dépendance dans tous les domaines et pour être utilisé dans le suivi.
Le score qui peut être obtenu à partir de l'échelle est compris entre 0 et 32.
Une diminution de 3,5 points par rapport au score total de l'échelle lors du suivi clinique indique un changement fiable.
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La première mesure a été faite la 1ère semaine.
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Indice d'évaluation des résultats de la toxicomanie (AOAI)
Délai: La dernière mesure a été faite à la 5ème semaine.
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L'Addiction Outcome Index (BASI) a été développé pour mesurer le cours du traitement et le niveau de récupération de la dépendance dans tous les domaines et pour être utilisé dans le suivi.
Le score qui peut être obtenu à partir de l'échelle est compris entre 0 et 32.
Une diminution de 3,5 points par rapport au score total de l'échelle lors du suivi clinique indique un changement fiable.
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La dernière mesure a été faite à la 5ème semaine.
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Échelle d'auto-efficacité (SES)
Délai: La première mesure a été faite la 1ère semaine.
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L'échelle a été développée pour la première fois en anglais en 1982.
Il a été adapté en turc en 1999 et suit le cours des attentes d'auto-efficacité qui doivent être modifiées en thérapie individuelle au cours du processus thérapeutique.
L'échelle d'auto-efficacité se compose de 23 items et de 4 sous-facteurs.
Un minimum de 23 et un maximum de 115 points peuvent être obtenus à partir de l'échelle.
Un score total élevé sur l'échelle indique que la perception de l'auto-efficacité de l'individu est à un bon niveau.
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La première mesure a été faite la 1ère semaine.
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Échelle d'auto-efficacité (SES)
Délai: La dernière mesure a été faite à la 5ème semaine.
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L' échelle a été développée pour la première fois en anglais en 1982 .
Il a été adapté en turc en 1999 et suit le cours des attentes d'auto-efficacité qui doivent être modifiées en thérapie individuelle au cours du processus thérapeutique.
L'échelle d'auto-efficacité se compose de 23 items et de 4 sous-facteurs.
Un minimum de 23 et un maximum de 115 points peuvent être obtenus à partir de l'échelle.
Un score total élevé sur l'échelle indique que la perception de l'auto-efficacité de l'individu est à un bon niveau.
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La dernière mesure a été faite à la 5ème semaine.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Fatma DEMİRKIRAN, Phd, Aydin Adnan Menderes University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Ögel K, Koç C, Başabak A, İşmen EM, Görücü S. Bağımlılık profil indeksi klinik formunun (BAPİ-K) geliştirilmesi: Geçerlik ve güvenilirlik Çalışması. Bağımlılık Dergisi.2015; 16(2), 57-69.
- Simsek M, Dinc M, Ogel K. The Validity aand Reliability of the Addiction Outcome Assessment Index (AOAI). Turk Psikiyatri Derg. 2021 Summer;32(2):129-136. doi: 10.5080/u23461. English, Turkish.
- Sherer M, Maddux JE, Mercandante B, Prentice-Dunn S, Jacobs B, Rogers R W. The self-efficacy scale: Construction and validation. Psychological reports.1982; 51(2), 663-671.
- Gözüm S, Aksayan S. Öz-etkililik-yeterlik ölçeği'nin türkçe formunun güvenilirlik ve geçerliliği. Anadolu Hemşirelik ve Sağlık Bilimleri Dergisi. 1999; 2(1): 21-34.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
28 février 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 juillet 2023
Première publication (Réel)
12 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Adnan MU
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les ensembles de données générés pendant et/ou analysés pendant l'étude en cours sont disponibles auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable
Délai de partage IPD
2 mois après publication
Critères d'accès au partage IPD
pertinence par rapport au sujet de l'étude et approbation de tous les co-auteurs dans un délai d'un mois à compter de la réception de la demande.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .