Kognitiiviseen käyttäytymiseen perustuvan psykokasvatuksen vaikutuksen tutkiminen
maanantai 3. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Cihan Kocairi, Aydin Adnan Menderes University
Kognitiiviseen käyttäytymiseen perustuvan psykokoulutuksen vaikutuksen tutkiminen riippuvuusprofiiliin, itsetehokkuuteen ja riippuvuuskurssiin päihdehäiriöissä satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus
Tämä tutkimus, jonka tarkoituksena oli tutkia kognitiiviseen käyttäytymiseen perustuvan psykoedukan vaikutuksia riippuvuusprofiileihin, itsetehokkuuteen ja riippuvuuskursseihin potilailla, joilla on päihdehäiriöitä, tehtiin satunnaistettuna kontrolloituna kokeellisena tutkimuksena.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Voidaan sanoa, että alkoholi-/päihdehoitajat voivat soveltaa kognitiiviseen käyttäytymiseen perustuvaa psykokasvatusta päihdehäiriöistä kärsiville potilaille vähentämään riippuvuuden vakavuutta, lisäämään heidän itsetehokkuuttaan sekä tarjoamaan hoitoa, koulutusta. ja neuvontatuki, jota potilaat tarvitsevat.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia päihdehäiriöpotilaiden kognitiiviseen käyttäytymiseen perustuvan psykoedukoinnin vaikutuksia riippuvuusprofiileihin, itsetehokkuustasoihin ja riippuvuuskursseihin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
45
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aydın, Turkki
- Aydın Adnan Menderes University Faculy of Nursing, Division Mental HealthNursing
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-V:n mukaan "Päihteiden käyttöhäiriö"
- Ollakseen yli 18-vuotias,
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Muu kuin päihteiden käyttöhäiriö, krooninen, jatkuvaa apua ja hoitoa vaativa lääketieteellinen sairaus,
- Lukutaidottomuus (käytettävien asteikkojen tulee olla itseraportointilomakkeita), koska).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: psykokasvatusta soveltava kokeellinen ryhmä
Koeryhmän potilaat saivat yhteensä 5 viikkoa (9 istuntoa) kognitiivis-käyttäytymisperusteista psykokasvatusta, joka koostui 45-60 minuutista, 2 kertaa viikossa ja ensimmäisestä istunnon valmisteluistunnosta.
Istunnoissa selostettiin ja keskusteltiin oppimistoiminnalla määritellyt aiheet, kuten luento, keskustelu, yhteenveto, roolileikki, kysymys/vastaus ja harjoitukset.
Jokaisen istunnon lopussa annettiin kotitehtävä helpottaakseen potilaan kognitiivista ja käyttäytymiseen liittyvää muutosta istuntojen välillä.
|
Kognitiivisessa käyttäytymismallissa koeryhmän potilaille annettu psykoedukaatio; "Riippuvuus ja sen vaikutukset", "Motivaatioiden lisääminen ja ylläpitäminen", "Riippuvuuden kognitiivinen malli ja kognitiivinen malli", "Automaattiset ajatukset, jotka lisäävät impulssia päihteiden käyttöön", "Päihteiden käyttöön liittyvät epätoiminnalliset uskomukset", "Korkean riskin tilanteet ja Selviytymistaidot", "Aiheet "Liukumisen ja uusiutumisen ehkäisy" ja "Ongelmanratkaisu" ovat mukana.
|
|
Ei väliintuloa: ei-interventiokontrolliryhmä
Kontrolliryhmä: Kontrolliryhmä jatkoi rutiinihoitoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Addiction Profile Index (Bapi) kliininen lomake
Aikaikkuna: Ensimmäinen mittaus tehtiin 1. viikolla.
|
Addiction Profile Index Clinical Form luotiin lisäämällä 21 kysymystä vuonna 2012 kehitettyyn Addiction Profile Indexiin mittaamaan riippuvuuden vakavuutta.
Se koostuu yhteensä 58 kysymyksestä ja siinä on 11 alaulottuvuutta.
Se arvioi alkoholin ja päihteiden käyttäjien riippuvuuksien eri ulottuvuuksia.
Kaksi asteikon kuudesta osa-alueesta mittaavat mielentilaa, kun taas toiset mittaavat joitain riippuvuuteen liittyviä henkilökohtaisia ominaisuuksia.
|
Ensimmäinen mittaus tehtiin 1. viikolla.
|
|
Addiction Profile Index (Bapi) kliininen lomake
Aikaikkuna: Viimeinen mittaus tehtiin viikolla 5.
|
Addiction Profile Index Clinical Form luotiin lisäämällä 21 kysymystä vuonna 2012 kehitettyyn Addiction Profile Indexiin mittaamaan riippuvuuden vakavuutta.
Se koostuu yhteensä 58 kysymyksestä ja siinä on 11 alaulottuvuutta.
Se arvioi alkoholin ja päihteiden käyttäjien riippuvuuksien eri ulottuvuuksia.
Kaksi asteikon kuudesta osa-alueesta mittaavat henkistä tilaa, kun taas toiset mittaavat joitain riippuvuuteen liittyviä henkilökohtaisia ominaisuuksia.
|
Viimeinen mittaus tehtiin viikolla 5.
|
|
Addiction Outcome Assessment Index (AOAI)
Aikaikkuna: Ensimmäinen mittaus tehtiin 1. viikolla.
|
Addiction Outcome Index (BASI) on kehitetty mittaamaan riippuvuuden hoitokulkua ja toipumisastetta kaikilla alueilla ja käytettäväksi seurannassa.
Asteikolta saatava pistemäärä on 0-32.
3,5 pisteen lasku asteikon kokonaispistemäärästä kliinisessä seurannassa viittaa luotettavaan muutokseen.
|
Ensimmäinen mittaus tehtiin 1. viikolla.
|
|
Addiction Outcome Assessment Index (AOAI)
Aikaikkuna: Viimeinen mittaus tehtiin viikolla 5.
|
Addiction Outcome Index (BASI) on kehitetty mittaamaan riippuvuuden hoitokulkua ja toipumisastetta kaikilla alueilla ja käytettäväksi seurannassa.
Asteikolta saatava pistemäärä on 0-32.
3,5 pisteen lasku asteikon kokonaispistemäärästä kliinisessä seurannassa viittaa luotettavaan muutokseen.
|
Viimeinen mittaus tehtiin viikolla 5.
|
|
Itsetehokkuusasteikko (SES)
Aikaikkuna: Ensimmäinen mittaus tehtiin 1. viikolla.
|
Asteikko kehitettiin ensimmäisen kerran englannin kielellä vuonna 1982.
Se muokattiin turkiksi vuonna 1999 ja seuraa itsetehokkuusodotuksia, joita on muutettava yksilöterapiassa terapiaprosessin aikana.
Itsetehokkuusasteikko koostuu 23 osasta ja 4 osatekijästä.
Asteikko voi saada vähintään 23 ja enintään 115 pistettä.
Korkea kokonaispistemäärä asteikosta osoittaa, että yksilön itsetehokkuusnäkemys on hyvällä tasolla.
|
Ensimmäinen mittaus tehtiin 1. viikolla.
|
|
Itsetehokkuusasteikko (SES)
Aikaikkuna: Viimeinen mittaus tehtiin viikolla 5.
|
Asteikko kehitettiin ensimmäisen kerran englannin kielellä vuonna 1982.
Se muokattiin turkiksi vuonna 1999 ja seuraa itsetehokkuusodotuksia, joita on muutettava yksilöterapiassa terapiaprosessin aikana.
Itsetehokkuusasteikko koostuu 23 osasta ja 4 osatekijästä.
Asteikko voi saada vähintään 23 ja enintään 115 pistettä.
Korkea kokonaispistemäärä asteikosta osoittaa, että yksilön itsetehokkuusnäkemys on hyvällä tasolla.
|
Viimeinen mittaus tehtiin viikolla 5.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Fatma DEMİRKIRAN, Phd, Aydin Adnan Menderes University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Ögel K, Koç C, Başabak A, İşmen EM, Görücü S. Bağımlılık profil indeksi klinik formunun (BAPİ-K) geliştirilmesi: Geçerlik ve güvenilirlik Çalışması. Bağımlılık Dergisi.2015; 16(2), 57-69.
- Simsek M, Dinc M, Ogel K. The Validity aand Reliability of the Addiction Outcome Assessment Index (AOAI). Turk Psikiyatri Derg. 2021 Summer;32(2):129-136. doi: 10.5080/u23461. English, Turkish.
- Sherer M, Maddux JE, Mercandante B, Prentice-Dunn S, Jacobs B, Rogers R W. The self-efficacy scale: Construction and validation. Psychological reports.1982; 51(2), 663-671.
- Gözüm S, Aksayan S. Öz-etkililik-yeterlik ölçeği'nin türkçe formunun güvenilirlik ve geçerliliği. Anadolu Hemşirelik ve Sağlık Bilimleri Dergisi. 1999; 2(1): 21-34.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 28. helmikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Adnan MU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tämän tutkimuksen aikana syntyneet ja/tai sen aikana analysoidut tietojoukot ovat saatavilla vastaavalta tekijältä kohtuullisesta pyynnöstä
IPD-jaon aikakehys
2 kuukautta julkaisun jälkeen
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
tutkimuksen aiheen kannalta merkityksellinen ja kaikkien mukana kirjoittajien hyväksyntä kuukauden kuluessa pyynnön vastaanottamisesta.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .