SCLC 的分子分析和治疗选择
2024年11月26日 更新者：Xiaomin Niu、Shanghai Chest Hospital
SCLC 的分子格局分析和临床意义
小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性疾病，其特点是快速生长和早期转移。 患者通常对初始化疗有反应，但很快就会复发，导致长期结果不佳。 历史上，能够大幅提高生存率的治疗创新一直有限，并且缺乏可靠的预测性生物标志物。
正在进行的研究增进了对 SCLC 分子类别和免疫微环境的理解，这反过来又有助于改善疾病分类和分期。 考虑到分子改变在 SCLC 治疗中的作用尚未完全明确，人们迫切认识到 SCLC 的分子改变对于预测新疗法和正在进行的临床试验的反应和生存非常重要。 研究进展揭示了有关该疾病生物学特征的关键信息，这可能导致脆弱性的识别和新疗法的开发。 专注于识别生物标志物和评估创新疗法的进一步研究对于改善 SCLC 患者的治疗结果至关重要。
总之，SCLC 中（遗传）生物标志物的鉴定对于进行分子诊断和个体化治疗越来越重要。 该项目旨在创建 SCCL 患者登记册，以进一步表征分子改变并根据检测开发（新）治疗方法。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Xiaomin Niu
- 电话号码：021-22200000
- 邮箱：ar_tey@hotmail.com, artey@sjtu.edu.cn
学习地点
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Shanghai、中国
- 招聘中
- Shanghai Chest Hospital
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接触：
- Xiaomin Niu
- 电话号码：021-22200000
- 邮箱：ar_tey@hotmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
SCLC 参与者接受标准治疗和/或参加临床试验。
描述
纳入标准：
- SCLC 的组织学证实诊断
- 18岁或以上
- 能够理解并愿意签署书面知情同意文件
排除标准：
- 经组织学证实的非 SCLC 诊断
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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客观缓解率 (ORR)
大体时间：20年
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通过电子病历收集 SCLC 患者的详细临床信息
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20年
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疾病控制率（DCR）
大体时间：20年
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通过电子病历收集 SCLC 患者的详细临床信息
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20年
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无进展生存期（PFS）
大体时间：20年
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通过电子病历收集 SCLC 患者的详细临床信息
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20年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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总生存期（OS）
大体时间：20年
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通过电子病历收集 SCLC 患者的详细临床信息
|
20年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年1月1日
初级完成 (估计的)
2027年12月31日
研究完成 (估计的)
2028年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年7月6日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月6日
首次发布 (实际的)
2023年7月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年11月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月26日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
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