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SCLC의 분자 분석 및 치료 옵션

2024년 11월 26일 업데이트: Xiaomin Niu, Shanghai Chest Hospital

SCLC에 대한 분자 지형 분석 및 임상적 의미

소세포 폐암(SCLC)은 급속한 성장과 전이의 조기 발달을 특징으로 하는 공격적인 질병입니다. 환자는 일반적으로 초기 화학 요법에 반응하지만 빠르게 재발을 경험하여 장기적인 결과가 좋지 않습니다. 생존을 실질적으로 향상시키는 치료 혁신은 역사적으로 제한적이며 신뢰할 수 있는 예측 바이오마커가 부족합니다.

진행 중인 연구는 SCLC의 분자 범주 및 면역학적 미세 환경에 대한 이해를 발전시켰고, 이는 차례로 질병 분류 및 병기 결정을 개선하는 데 도움이 되었습니다. SCLC의 치료에서 분자 변형의 역할이 아직 완전히 정의되지 않았다는 점을 고려할 때 SCLC의 분자 변형이 새로운 치료법과 진행 중인 임상 시험에 대한 반응과 생존을 예측하는 데 중요하다는 긴급한 인식이 있습니다. 연구의 발전으로 질병의 생물학적 특성에 관한 중요한 정보가 밝혀졌으며, 이는 취약점 식별 및 새로운 치료법 개발로 이어질 수 있습니다. 바이오마커를 식별하고 혁신적인 치료법을 평가하는 데 초점을 맞춘 추가 연구는 SCLC 환자의 치료 결과를 개선하는 데 가장 중요할 것입니다.

요약하면, SCLC에서 (유전적) 바이오마커의 식별은 분자 진단 및 개별화된 치료를 수행하는 데 점점 더 필수적입니다. 이 프로젝트는 SCCL을 가진 환자의 레지스트리를 생성하여 분자 변형의 특성을 추가로 규명하고 탐지를 기반으로 (신규) 치료법을 개발하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Shanghai, 중국
        • 모병
        • Shanghai Chest Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

SCLC 참가자는 표준 치료를 받고 있고/있거나 임상 시험에 등록되어 있습니다.

설명

포함 기준:

  • SCLC의 조직학적으로 입증된 진단
  • 18세 이상
  • 서면 동의서에 서명할 의사와 이해 능력

제외 기준:

  • 비SCLC의 조직학적으로 입증된 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
객관적 반응률(ORR)
기간: 20 년
전자 의료 기록을 통해 SCLC 환자에 대한 자세한 임상 정보 수집
20 년
질병 통제율(DCR)
기간: 20 년
전자 의료 기록을 통해 SCLC 환자에 대한 자세한 임상 정보 수집
20 년
무진행생존기간(PFS)
기간: 20 년
전자 의료 기록을 통해 SCLC 환자에 대한 자세한 임상 정보 수집
20 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존(OS)
기간: 20 년
전자 의료 기록을 통해 SCLC 환자에 대한 자세한 임상 정보 수집
20 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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