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电子烟对薄荷醇吸烟者的影响

2023年7月18日 更新者:Adam Leventhal、University of Southern California
目前的实验室研究调查了薄荷醇卷烟吸烟者的电子烟偏好和吸烟行为。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

19

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90033
        • University of Southern California

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 至少过去 2 年每天吸烟
  • 有兴趣尝试电子烟
  • 报告吸食薄荷香烟

排除标准:

-- 怀孕和/或哺乳

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:电子烟口味1状态
参与者将自行吸一支调味电子烟。
我们将使用市售且流行的JUUL电子烟设备和电子烟解决方案。
实验性的:电子烟口味2状态
参与者将自行吸一支调味电子烟。
我们将使用市售且流行的JUUL电子烟设备和电子烟解决方案。
实验性的:电子烟口味3状态
参与者将自行吸一支调味电子烟。
我们将使用市售且流行的JUUL电子烟设备和电子烟解决方案。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
情绪 - 积极影响 消极影响时间表
大体时间:4个小时
该措施是通过完成积极影响消极影响表来获得的。 将计算积极和消极影响的总分。 正面和负面影响的分数范围为 10 到 50,分数越低代表正面/负面影响水平越低,分数越高代表正面/负面影响水平越高。
4个小时
情绪 - 情绪状态概况
大体时间:4个小时
该衡量标准是通过完成情绪状态概况而获得的。 将计算总分。 分数范围为 10 至 260,分数越低代表情绪障碍水平越低,分数越高代表情绪障碍水平越高。
4个小时
尼古丁戒断 - 明尼苏达尼古丁戒断量表
大体时间:4个小时
该指标是通过完成明尼苏达尼古丁戒断量表而获得的。 将计算总分。 分数范围为 0 到 32,分数越低代表尼古丁戒断水平越低,分数越高代表尼古丁戒断水平越高。
4个小时
尼古丁戒断 - 威斯康星州吸烟戒断量表
大体时间:4个小时
该指标是通过完成威斯康星州戒烟量表得出的。 将计算总分。 分数范围为 0 到 112,分数越低代表尼古丁戒断水平越低,分数越高代表尼古丁戒断水平越高。
4个小时
吸烟动机
大体时间:实验开始后 2 小时
该测量是通过完成计算机化的行为任务来获得的。
实验开始后 2 小时
偏好评级
大体时间:1小时
产品偏好的自我报告措施将在电子烟自我管理后完成。 偏好评级的分数范围为 0 到 100,分数较低表示偏好较低,分数较高表示偏好较高。
1小时
香烟渴望
大体时间:4个小时
该指标是通过完成《吸烟冲动简短调查问卷》而获得的。 将计算总分。 分数范围为 10 到 70,分数越低代表对香烟的渴望程度越低,分数越高代表对香烟的渴望程度越高。
4个小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Adam Leventhal, Ph.D.、University of Southern California

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年7月1日

初级完成 (实际的)

2020年11月14日

研究完成 (实际的)

2020年11月14日

研究注册日期

首次提交

2019年5月29日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月13日

首次发布 (实际的)

2023年7月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月18日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • HS-19-00325

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

是的

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