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运动对酒精渴望的影响 (Alc-Excr)

2025年7月18日 更新者:Jesus Chavarria、Western University, Canada
这项临床试验的目的是了解运动是否可以减少社交酗酒者的酒精渴望。 该项目旨在回答的主要问题是 1) 与分散注意力的活动(即着色)相比,轻度至中度强度的运动(即在跑步机上行走)是否会减少对酒精的渴望; 2)与分散注意力相比,轻度至中度强度的运动会减少酒精饮料的消耗量。

研究概览

详细说明

到达研究后,参与者将完成评估纳入和排除标准的基线测量,以及基线酒精渴望和主观反应测量。 然后,参与者将被随机分配到主动治疗(练习)或分散注意力(着色)条件。 随机分组后,参与者将饮用低剂量酒精饮料(BAC=0.03g/dL; 五分钟内(相当于大约 1 个标准酒精饮料),以诱发活跃的酒精渴望。 饮酒后 15 分钟,参与者将完成酒精渴望和主观反应测量。 饮用饮料 20 分钟后,参与者将开始随机分配的 20 分钟活动(锻炼或着色)。 在活动开始约 12 分钟(饮酒后 32 分钟)和活动结束后(饮酒后 44 分钟),参与者将完成酒精渴望和主观反应测量。 然后,参与者将获得一个托盘,每盘三个 8 盎司。 杯水和 3 8 盎司。 一杯酒精饮料,并且可以按照自己的意愿饮用任意数量的饮料。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

68

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • London、Ontario、加拿大、N6A 3K7
        • Western University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:大量社交饮酒者(即每周饮用 10-40 标准酒精饮料并参加 1-5 次狂饮事件的饮酒者[女性/男性分别在一次聚会中饮用 4+/5+ 杯饮料])。

-

排除标准:符合当前中度或重度酒精使用障碍的 DSM-5 诊断标准;符合当前大麻使用障碍的 DSM-5 诊断标准;支持每天吸烟;认可当前患有 DSM-5 精神疾病;同意患有任何可能影响运动条件的健康状况(例如膝关节置换、脚踝扭伤等);目前的体力活动水平每天超过 20 分钟的中度至剧烈体力活动;支持使用非法物质(即过去一年使用非法物质 x>2 次);自我报告对菠萝汁、酸果蔓汁、橙汁和/或汤力水过敏;不精通英语阅读、写作或口语的个人;试图怀孕或怀孕的妇女以及目前正在哺乳的妇女。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:染色
在成人涂色书中涂色作为一种分散注意力的活动
20分钟成人涂色书涂色
实验性的:锻炼
中等强度的跑步机步行(心率储备的 40%-59%)。
在跑步机上进行 20 分钟中等强度(40%-59% 心率储备)步行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
初次服用酒精后酒精渴望的变化
大体时间:干预中期(初始剂量消耗后 32 分钟)和干预后(初始剂量消耗后 44 分钟)
与染色条件相比,预计运动条件将导致干预中期和干预后时间点的酒精渴望(酒精渴望问卷)更大程度地减少。
干预中期(初始剂量消耗后 32 分钟)和干预后(初始剂量消耗后 44 分钟)
干预后酒精饮料消费
大体时间:干预后(初始剂量消耗后约 50 分钟)
预计处于运动状态的个体将比处于染色状态的个体消耗更多的酒精-安慰剂饮料(消耗的饮料毫升数)。
干预后(初始剂量消耗后约 50 分钟)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
酒精初始剂量后酒精需求的变化
大体时间:干预中期(初始剂量消耗后 32 分钟)和干预后(初始剂量消耗后 44 分钟)
预计与染色条件相比,运动条件将导致干预中期和干预后时间点的酒精需求(药物影响问卷:想要更多项目)更大程度地减少。
干预中期(初始剂量消耗后 32 分钟)和干预后(初始剂量消耗后 44 分钟)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jesus Chavarria, Ph.D.、Western University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月1日

初级完成 (实际的)

2025年7月14日

研究完成 (实际的)

2025年7月14日

研究注册日期

首次提交

2023年7月13日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月13日

首次发布 (实际的)

2023年7月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月18日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0000055296

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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