支气管镜检查时不同通气策略的影响
2023年7月13日 更新者:Liya Lu、The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
通过支气管内窥镜检查进行诊断治疗可能会使患者面临低氧血症。 因此,在支气管镜检查过程中,需要以低流量或高流量进行氧疗。
我们的研究目的是评估在可屈性支气管镜检查过程中通过声门上喷射氧合和通气 (SJOV) 进行高流量鼻氧 (HFNO) 的疗效和并发症。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
150
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Liya Lu
- 电话号码:+86-020-83062885
- 邮箱:2412183636@qq.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 需要支气管内窥镜检查
排除标准:
- 危及生命的心律失常或 6 周内急性心肌梗死 需要有创或无创通气 出现气胸或肺气肿或大疱 最近(1 周内)接受过胸腔手术 出现胸部烧伤 出现气管切开术 怀孕 鼻或鼻咽疾病 痴呆 缺乏同意或撤回
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器:第一组
常规氧疗
|
传统的氧气治疗将通过鼻导管进行
|
|
实验性的:第二组
高流量经鼻吸氧
|
将使用高流量鼻插管
|
|
实验性的:第三组
声门上喷射氧合和通气
|
将使用鼻喷射管
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
比较术中氧合情况。
大体时间:支气管镜检查期间,平均0.5小时。
|
该研究将在手术过程中监测 SpO2、心率 (HR) 和平均动脉压 (MAP)。
|
支气管镜检查期间,平均0.5小时。
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
动脉血气
大体时间:支气管镜检查结束时,平均插入支气管镜后0.5小时。
|
手术结束时将监测动脉血气分析。
|
支气管镜检查结束时,平均插入支气管镜后0.5小时。
|
|
通过电阻抗断层扫描评估区域通风分布。
大体时间:支气管镜检查期间,平均0.5小时。
|
测量将在插入支气管镜后和手术结束时进行。
|
支气管镜检查期间,平均0.5小时。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2023年7月20日
初级完成 (估计的)
2025年6月30日
研究完成 (估计的)
2025年6月30日
研究注册日期
首次提交
2023年7月6日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月13日
首次发布 (实际的)
2023年7月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年7月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年7月13日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 20230618
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.