心脏手术后的液体反应
2025年11月20日 更新者：tarek abdel hay mostafa、Tanta University
联合呼气末和吸气末闭塞试验和潮气量激发试验预测心脏手术后患者液体反应性的有效性
该研究旨在检验联合呼气末和吸气末闭塞试验以及潮气量激发试验预测心脏手术后患者液体反应性的有效性
研究概览
详细说明
多项研究证明，基于心肺相互作用的动态变量可以准确预测机械通气患者的液体反应性，包括脉压变化（PPV）和每搏输出量（SV）变化。
此外，被动抬腿（PLR）、呼气末闭塞测试和潮气量挑战测试、“迷你”液体挑战目前可用于评估液体反应性。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
El Gharbyia
-
Tanta、El Gharbyia、埃及、31111
- faculty of medicine, Tanta University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 机械通气患者
- 患者年龄≥18岁
- 接受心脏手术的患者（冠状动脉搭桥术、瓣膜修复/置换、联合心脏手术）
- 左右心室收缩功能正常的患者
- 患者采用保护性肺策略进行机械通气
排除标准：
- 有自主呼吸活动的患者
- 接受紧急心脏手术的患者。
- 患有严重外周动脉闭塞性疾病的患者
- 孕妇
- 被动抬腿试验的禁忌症
- 术后病程不稳定
- 术后并发症，例如失控的出血、严重的神经功能障碍或意外的机械并发症；
- 存在残留的严重三尖瓣或任何瓣膜反流
- 心输出量低，射血分数低（EF ≤45%）
- 开胸，Pao2/Fio2 ≤ 200
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：遮挡测试
联合呼气末 (EEO) 和吸气闭塞 (EIO) 测试。
15 秒 EEO，间隔 1 分钟的时间窗，以使血流动力学参数返回基线，然后是 15 秒 EIO
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EEO 测试将通过使用呼吸机上的呼气末保持按钮在呼气末中断机械通气 15 秒以上来进行。 EIO 测试将通过使用呼吸机上的吸气末保持按钮在吸气末中断机械通气 15 秒以上来进行。 |
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有源比较器：挑战测试
潮气量 (TV) 挑战测试（TV 瞬时从 6 mL/kg 增加至 8 mL/kg，持续 1 分钟）
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只需 60 秒即可将潮气量从 6 ml/kg 提高到 8 ml/kg
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用每个液体反应测试可以检测容量反应参与者的数量
大体时间：术后即刻
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容量反应参与者的数量可以使用每个液体反应性测试来检测，包括潮气量挑战测试以及呼气末闭塞和吸气末闭塞组合测试
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术后即刻
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月10日
初级完成 (实际的)
2025年8月20日
研究完成 (实际的)
2025年9月1日
研究注册日期
首次提交
2023年7月14日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月21日
首次发布 (实际的)
2023年7月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月20日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- fluid responsiveness
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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