苯甲酸左旋氨氯地平疗效影响因素分析及群体药效模型
- 初步探讨苯磺酸左旋氨氯地平治疗高血压疗效差异的相关因素。
- 定量分析患者人口学因素、个人病史、联合用药、生化指标等协变量对苯磺酸左旋氨氯地平疗效的影响,建立苯磺酸左旋氨氯地平群体药代动力学模型,实现临床个体化治疗和合理用药。
研究概览
详细说明
本研究为回顾性研究,拟从我院信息中心门诊病历中收集提取相关信息,评价苯磺酸左旋氨氯地平降压治疗对我院初诊高血压患者的疗效差异;苯磺酸左旋氨氯地平降压治疗后,对随访期间血压控制的影响因素进行相关分析,初步探讨人口因素、个人史、联合用药、生化指标等协变量。 地平的疗效。
通过定量药理学的群体药代动力学建模方法,定量探讨人口因素、个人史、联合用药、生化指标等协变量对苯磺酸左旋氨氯地平疗效的影响。 建立苯磺酸左旋氨氯地平群体药代动力学模型,为临床个体化治疗和合理用药提供参考。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Xian Yu, Professor
- 电话号码:18512356862
- 邮箱:1clinicaltrial@hospital.cqmu.edu.cn
研究联系人备份
- 姓名:Guoxing L
- 电话号码:18875213526
- 邮箱:2315714374@qq.com
学习地点
-
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Chongqing、中国
- 招聘中
- Yu Xian
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接触:
- Xian Yu, Professor
- 电话号码:18512356862
- 邮箱:1clinicaltrial@hospital.cqmu.edu.cn
-
接触:
- Guoxing L
- 电话号码:18875213526
- 邮箱:2315714374@qq.com
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
新诊断高血压并接受苯磺酸左旋氨氯地平片治疗的患者。
描述
纳入标准:
- 我院初诊高血压患者(性别、年龄不限)。
- 初始治疗为苯磺酸左旋氨氯地平的患者。
排除标准:
- 初次诊断和治疗后无法定期随访或失访的患者。
- 最初接受其他抗高血压药物治疗的患者。
- 患者来院随访时未测量血压。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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收缩压
大体时间:初次治疗后患者的随访时间为 1 个月
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收缩压是在休息时测量的
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初次治疗后患者的随访时间为 1 个月
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舒张压
大体时间:初次治疗后患者的随访时间为 1 个月
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舒张压是在休息时测量的
|
初次治疗后患者的随访时间为 1 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Xian Yu、The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年12月15日
初级完成 (估计的)
2023年11月1日
研究完成 (估计的)
2023年11月1日
研究注册日期
首次提交
2023年6月2日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月20日
首次发布 (实际的)
2023年7月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月12日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 2023-49
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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