Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analyse af faktorer, der påvirker effektiviteten af ​​Levamlodipinbenzoat og dets populationsfarmakodynamiske modellering

12. september 2023 opdateret af: The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
  1. Udforsk foreløbigt korrelationsfaktorerne for forskelle i effektiviteten af ​​levamlodipinbesylat i behandlingen af ​​hypertension.
  2. Analyser kvantitativt indflydelsen af ​​kovariater såsom patientdemografiske faktorer, personlig historie, kombineret medicin og biokemiske indikatorer på effektiviteten af ​​levamlodipinbesylat, og etablere en populationsfarmakokinetisk model for levamlodipinbesylat for at opnå klinisk individualiseret behandling og rationel stofbrug.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette studie er et retrospektivt studie, som har til hensigt at indsamle og udtrække relevant information fra ambulante journaler fra informationscentret på vores hospital, og evaluere forskellen i effektiviteten af ​​antihypertensiv behandling med levamlodipinbesylat hos nydiagnosticerede hypertensive patienter på vores hospital; Efter antihypertensiv behandling med levamlodipinbesylat blev korrelationsanalysen udført på indflydelsesfaktorerne for blodtrykskontrol i opfølgningen, og kovariaterne såsom demografiske faktorer, personlig historie, kombineret medicin og biokemiske indikatorer blev indledningsvist undersøgt. Den helbredende virkning af dipin.

Gennem den populationsfarmakokinetiske modelleringsmetode for kvantitativ farmakologi blev indflydelsen af ​​kovariater såsom demografiske faktorer, personlig historie, kombineret medicin og biokemiske indikatorer på den helbredende effekt af levamlodipinbesylat undersøgt kvantitativt. Den populationsfarmakokinetiske model af levamlodipinbesylat blev etableret for at give reference til klinisk individualiseret behandling og rationel stofbrug.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med nyligt diagnosticeret hypertension, som blev behandlet med levamlodipinbesylat-tabletter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Nydiagnosticerede patienter med hypertension på vores hospital (køn, alder er ikke begrænset).
  2. Patienter, hvis indledende behandling er levamlodipinbesylat.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der ikke kan følges op regelmæssigt eller er tabt til opfølgning efter indledende diagnose og behandling.
  2. Patienter, der oprindeligt blev behandlet med andre antihypertensiva.
  3. Blodtrykket blev ikke målt, da patienten kom på hospitalet til opfølgning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Det systoliske blodtryk
Tidsramme: Patientens opfølgning efter indledende behandling var 1 måned
Det systoliske blodtryk blev målt i hvile
Patientens opfølgning efter indledende behandling var 1 måned
Det diastoliske blodtryk
Tidsramme: Patientens opfølgning efter indledende behandling var 1 måned
Det diastoliske blodtryk blev målt i hvile
Patientens opfølgning efter indledende behandling var 1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Xian Yu, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. december 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

24. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-49

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Monoterapi

Kliniske forsøg med blodtrykskontrol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner