Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analys av faktorer som påverkar effekten av Levamlodipin Bensoat och dess populationsfarmakodynamiska modellering

  1. Utforska preliminärt korrelationsfaktorerna för skillnader i effektiviteten av levamlodipinbesylat vid behandling av hypertoni.
  2. Analysera kvantitativt påverkan av kovariater som patientdemografiska faktorer, personlig historia, kombinerade mediciner och biokemiska indikatorer på effekten av levamlodipinbesylat, och etablera en populationsfarmakokinetisk modell av levamlodipinbesylat, för att uppnå klinisk individuell behandling och rationell läkemedelsanvändning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie är en retrospektiv studie, som avser att samla in och extrahera relevant information från polikliniska journaler från informationscentret på vårt sjukhus, och utvärdera skillnaden i effektiviteten av antihypertensiv behandling med levamlodipinbesylat hos nydiagnostiserade hypertonipatienter på vårt sjukhus; Efter blodtryckssänkande behandling med levamlodipinbesylat genomfördes korrelationsanalysen av påverkande faktorer för blodtryckskontroll i uppföljningen, och kovariater som demografiska faktorer, personlig historia, kombinerade mediciner och biokemiska indikatorer undersöktes initialt. Den botande effekten av dipin.

Genom den populationsfarmakokinetiska modelleringsmetoden för kvantitativ farmakologi undersöktes kvantitativt påverkan av kovariater såsom demografiska faktorer, personlig historia, kombinerad medicinering och biokemiska indikatorer på den botande effekten av levamlodipinbesylat. Den populationsfarmakokinetiska modellen för levamlodipinbesylat etablerades för att ge referens för klinisk individualiserad behandling och rationell läkemedelsanvändning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med nydiagnostiserad hypertoni som behandlades med levamlodipinbesylattabletter.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Nydiagnostiserade patienter med högt blodtryck på vårt sjukhus (kön, ålder är inte begränsad).
  2. Patienter vars initiala behandling är levamlodipinbesylat.

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som inte kan följas upp regelbundet eller går förlorade för uppföljning efter initial diagnos och behandling.
  2. Patienter som initialt behandlades med andra antihypertensiva läkemedel.
  3. Blodtrycket mättes inte när patienten kom till sjukhuset för uppföljning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Det systoliska blodtrycket
Tidsram: Patientens uppföljning efter initial behandling var 1 månad
Det systoliska blodtrycket mättes i vila
Patientens uppföljning efter initial behandling var 1 månad
Det diastoliska blodtrycket
Tidsram: Patientens uppföljning efter initial behandling var 1 månad
Det diastoliska blodtrycket mättes i vila
Patientens uppföljning efter initial behandling var 1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Xian Yu, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 december 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2023

Första postat (Faktisk)

24 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2023-49

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på blodtryckskontroll

3
Prenumerera