- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05958524
Analys av faktorer som påverkar effekten av Levamlodipin Bensoat och dess populationsfarmakodynamiska modellering
- Utforska preliminärt korrelationsfaktorerna för skillnader i effektiviteten av levamlodipinbesylat vid behandling av hypertoni.
- Analysera kvantitativt påverkan av kovariater som patientdemografiska faktorer, personlig historia, kombinerade mediciner och biokemiska indikatorer på effekten av levamlodipinbesylat, och etablera en populationsfarmakokinetisk modell av levamlodipinbesylat, för att uppnå klinisk individuell behandling och rationell läkemedelsanvändning.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie är en retrospektiv studie, som avser att samla in och extrahera relevant information från polikliniska journaler från informationscentret på vårt sjukhus, och utvärdera skillnaden i effektiviteten av antihypertensiv behandling med levamlodipinbesylat hos nydiagnostiserade hypertonipatienter på vårt sjukhus; Efter blodtryckssänkande behandling med levamlodipinbesylat genomfördes korrelationsanalysen av påverkande faktorer för blodtryckskontroll i uppföljningen, och kovariater som demografiska faktorer, personlig historia, kombinerade mediciner och biokemiska indikatorer undersöktes initialt. Den botande effekten av dipin.
Genom den populationsfarmakokinetiska modelleringsmetoden för kvantitativ farmakologi undersöktes kvantitativt påverkan av kovariater såsom demografiska faktorer, personlig historia, kombinerad medicinering och biokemiska indikatorer på den botande effekten av levamlodipinbesylat. Den populationsfarmakokinetiska modellen för levamlodipinbesylat etablerades för att ge referens för klinisk individualiserad behandling och rationell läkemedelsanvändning.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Xian Yu, Professor
- Telefonnummer: 18512356862
- E-post: 1clinicaltrial@hospital.cqmu.edu.cn
Studera Kontakt Backup
- Namn: Guoxing L
- Telefonnummer: 18875213526
- E-post: 2315714374@qq.com
Studieorter
-
-
-
Chongqing, Kina
- Rekrytering
- Yu Xian
-
Kontakt:
- Xian Yu, Professor
- Telefonnummer: 18512356862
- E-post: 1clinicaltrial@hospital.cqmu.edu.cn
-
Kontakt:
- Guoxing L
- Telefonnummer: 18875213526
- E-post: 2315714374@qq.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Nydiagnostiserade patienter med högt blodtryck på vårt sjukhus (kön, ålder är inte begränsad).
- Patienter vars initiala behandling är levamlodipinbesylat.
Exklusions kriterier:
- Patienter som inte kan följas upp regelbundet eller går förlorade för uppföljning efter initial diagnos och behandling.
- Patienter som initialt behandlades med andra antihypertensiva läkemedel.
- Blodtrycket mättes inte när patienten kom till sjukhuset för uppföljning.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Det systoliska blodtrycket
Tidsram: Patientens uppföljning efter initial behandling var 1 månad
|
Det systoliska blodtrycket mättes i vila
|
Patientens uppföljning efter initial behandling var 1 månad
|
Det diastoliska blodtrycket
Tidsram: Patientens uppföljning efter initial behandling var 1 månad
|
Det diastoliska blodtrycket mättes i vila
|
Patientens uppföljning efter initial behandling var 1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Xian Yu, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2023-49
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på blodtryckskontroll
-
University of California, IrvineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekryteringHypertoni | Medicinering vidhäftningFörenta staterna
-
Indiana UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RekryteringPreventivmedel | Hälsovårdsutnyttjande | Användning av preventivmedelFörenta staterna
-
ExThera Medical Europe BVExThera Medical Corporation; Vivantes Clinic NeuköllnRekryteringBlodströmsinfektionFrankrike, Tyskland, Nederländerna, Österrike, Belgien, Italien, Polen, Spanien, Storbritannien
-
Ascensia Diabetes CareAvslutad
-
InSightecFocused Ultrasound FoundationRekrytering
-
Singapore General HospitalDuke-NUS Graduate Medical SchoolOkändHjärt-kärlsjukdomar | Hypertoni | Kroniska njursjukdomarSingapore
-
Essilor InternationalAktiv, inte rekryterande
-
University of Southern CaliforniaStanford UniversityAvslutad
-
FemPulse CorporationAvslutad
-
Summa Health SystemAvslutadHjärtsviktFörenta staterna