医院静脉输液治疗
2025年5月1日 更新者：Dita Aditianingsih、Indonesia University
医院静脉输液治疗医师知识水平：横断面研究
静脉输液对于危重患者的最佳管理和确保患者安全起着至关重要的作用。
知识和概念框架将影响临床医生向患者提供静脉输液治疗的准确性。
对患者进行准确的液体治疗将减少不必要的副作用并降低住院期间的总体治疗费用。
进行静脉输液治疗时的各种考虑因素受到临床医生知识水平的影响。
在印度尼西亚，在医院工作的医生可能具有不同的教育水平和专业地位。
然而，目前尚不清楚医生之间的这些专业差异是否会影响他们为患者输液的知识。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
372
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta Pusat、DKI Jakarta、印度尼西亚、10430
- Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
- 麻醉专家
- 麻醉师住院医师实习
描述
纳入标准：
- 所有住院医师和麻醉师都愿意填写调查问卷。
- 所有麻醉专家和亚专科医生都愿意填写调查问卷直至完成。
排除标准：
- 凡是不愿意且未填写调查问卷的医生。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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麻醉专家
|
本调查问卷由（五个）主要部分组成。
第一部分是关于个人信息，第二部分是关于各种环境下的输液（急诊室、手术室和重症监护室），第三部分是关于输液行为，第四部分是关于工作场所位置，以及第五部分是案例研究。
填写此调查问卷大约需要 60 分钟的时间。
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麻醉师住院医师实习
|
本调查问卷由（五个）主要部分组成。
第一部分是关于个人信息，第二部分是关于各种环境下的输液（急诊室、手术室和重症监护室），第三部分是关于输液行为，第四部分是关于工作场所位置，以及第五部分是案例研究。
填写此调查问卷大约需要 60 分钟的时间。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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医师静脉输液治疗知识水平调查问卷
大体时间：一天
|
静脉输液治疗知识评分 在所有情况下，对这些量表进行评分的原则都是相同的：
最高分是 100（更好的结果） 最低分是 0（更差的结果） 与静脉输液治疗相关的所有信息分为五个领域：（1）电解质液基础知识、（2）静脉输液给药、（3）静脉输液成分、（4）液体复苏和（5）液体评估音量状态。 |
一天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Dita Aditianingsih、Indonesia University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Monnet X, Marik PE, Teboul JL. Prediction of fluid responsiveness: an update. Ann Intensive Care. 2016 Dec;6(1):111. doi: 10.1186/s13613-016-0216-7. Epub 2016 Nov 17.
- Mackenzie DC, Noble VE. Assessing volume status and fluid responsiveness in the emergency department. Clin Exp Emerg Med. 2014 Dec 31;1(2):67-77. doi: 10.15441/ceem.14.040. eCollection 2014 Dec.
- Malbrain MLNG, Langer T, Annane D, Gattinoni L, Elbers P, Hahn RG, De Laet I, Minini A, Wong A, Ince C, Muckart D, Mythen M, Caironi P, Van Regenmortel N. Intravenous fluid therapy in the perioperative and critical care setting: Executive summary of the International Fluid Academy (IFA). Ann Intensive Care. 2020 May 24;10(1):64. doi: 10.1186/s13613-020-00679-3.
- McDougall M, Guthrie B, Doyle A, Timmins A, Bateson M, Ridley E, Drummond G, Vadiveloo T. Introducing NICE guidelines for intravenous fluid therapy into a district general hospital. BMJ Open Qual. 2022 Feb;11(1):e001636. doi: 10.1136/bmjoq-2021-001636.
- Tommasino C. Fluids and the neurosurgical patient. Anesthesiol Clin North Am. 2002 Jun;20(2):329-46, vi. doi: 10.1016/s0889-8537(01)00013-x.
- Rudloff E, Hopper K. Crystalloid and Colloid Compositions and Their Impact. Front Vet Sci. 2021 Mar 31;8:639848. doi: 10.3389/fvets.2021.639848. eCollection 2021. Erratum In: Front Vet Sci. 2022 Mar 17;9:878702. doi: 10.3389/fvets.2022.878702.
- Finfer S, Myburgh J, Bellomo R. Intravenous fluid therapy in critically ill adults. Nat Rev Nephrol. 2018 Sep;14(9):541-557. doi: 10.1038/s41581-018-0044-0.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月1日
初级完成 (实际的)
2024年2月1日
研究完成 (实际的)
2024年8月1日
研究注册日期
首次提交
2023年7月18日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月26日
首次发布 (实际的)
2023年7月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月1日
最后验证
2025年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IndonesiaUAnes047
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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