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Intravenöse Flüssigkeitstherapie im Krankenhaus

22. August 2023 aktualisiert von: Dita Aditianingsih, Indonesia University

Wissensstand der Ärzte zur intravenösen Flüssigkeitstherapie in Krankenhäusern: Eine Querschnittsstudie

Die Verabreichung intravenöser Flüssigkeiten spielt bei kritisch kranken Patienten eine entscheidende Rolle, um eine optimale Behandlung zu unterstützen und die Patientensicherheit zu gewährleisten. Wissen und konzeptionelle Rahmenbedingungen beeinflussen die Genauigkeit eines Arztes bei der Bereitstellung einer intravenösen Flüssigkeitstherapie für Patienten. Durch die genaue Verabreichung der Flüssigkeitstherapie an Patienten werden unerwünschte Nebenwirkungen reduziert und die Gesamtbehandlungskosten während des Krankenhausaufenthalts gesenkt. Verschiedene Überlegungen bei der Verabreichung einer intravenösen Flüssigkeitstherapie werden vom Wissensstand des Arztes beeinflusst. In Indonesien können Ärzte, die in Krankenhäusern arbeiten, ein unterschiedliches Bildungsniveau und einen unterschiedlichen beruflichen Status haben. Es ist jedoch derzeit unklar, ob diese beruflichen Unterschiede zwischen Ärzten ihr Wissen bei der Verabreichung von Flüssigkeiten an Patienten beeinflussen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Indonesien
    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesien, 10430
        • Rekrutierung
        • Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo
        • Kontakt:
          • Dita Aditianingsih, M.D., Ph.D

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

  • Anästhesiespezialisten
  • Praxen für Anästhesisten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Anästhesisten sind bereit, den Fragebogen auszufüllen.
  • Alle Anästhesiespezialisten und Subspezialisten sind bereit, den Fragebogen bis zur Fertigstellung auszufüllen.

Ausschlusskriterien:

  • Alle Ärzte, die nicht bereit sind und den Fragebogen nicht ausfüllen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Anästhesiespezialisten
Sonstiges: Fragebogen
Dieser Fragebogen besteht aus (fünf) Hauptteilen. Im ersten Teil geht es um personenbezogene Daten, im zweiten Teil um die Flüssigkeitsverabreichung in verschiedenen Umgebungen (Notaufnahme, Operationssaal und Intensivstation), im dritten Teil um das Verhalten bei der Flüssigkeitsverabreichung, im vierten Teil um den Standort am Arbeitsplatz usw Im fünften Teil geht es um eine Fallstudie. Das Ausfüllen dieses Fragebogens wird etwa 60 Minuten Ihrer Zeit in Anspruch nehmen.
Praxen für Anästhesisten
Sonstiges: Fragebogen
Dieser Fragebogen besteht aus (fünf) Hauptteilen. Im ersten Teil geht es um personenbezogene Daten, im zweiten Teil um die Flüssigkeitsverabreichung in verschiedenen Umgebungen (Notaufnahme, Operationssaal und Intensivstation), im dritten Teil um das Verhalten bei der Flüssigkeitsverabreichung, im vierten Teil um den Standort am Arbeitsplatz usw Im fünften Teil geht es um eine Fallstudie. Das Ausfüllen dieses Fragebogens wird etwa 60 Minuten Ihrer Zeit in Anspruch nehmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zum Wissensstand des Arztes über die intravenöse Flüssigkeitstherapie
Zeitfenster: einmal

Wissensbewertung zur intravenösen Flüssigkeitstherapie

Das Prinzip zur Bewertung dieser Skalen ist in allen Fällen das gleiche:

  1. Schätzen Sie den Durchschnitt der Elemente, die zur Skala beitragen. Das ist der Rohwert. Berechnung des Rohwerts = (I1+I2+I3+…+In)/n.
  2. Verwenden Sie eine lineare Transformation, um den Rohwert zu standardisieren, sodass der Wert zwischen 0 und 100 liegt. Eine höhere Punktzahl bedeutet einen höheren („besseren“) Wissensstand. Verwendung der Formel zur Standardisierung: Wissenswert = {1-(Rohwert-1)/Bereich} X100

Die maximale Punktzahl beträgt 100 (besseres Ergebnis). Die minimale Punktzahl beträgt 0 (schlechteres Ergebnis).

Alle Informationen zur intravenösen Flüssigkeitstherapie sind in fünf Bereiche unterteilt: (1) Grundkenntnisse über Elektrolytflüssigkeiten, (2) intravenöse Flüssigkeitsverabreichung, (3) intravenöse Flüssigkeitszusammensetzung, (4) Flüssigkeitsreanimation und (5) Beurteilung der Flüssigkeit Lautstärkestatus.
einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Indonesia University

Ermittler

  • Hauptermittler: Dita Aditianingsih, Indonesia University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IndonesiaUAnes047

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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