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병원의 정맥 수액 요법

2025년 5월 1일 업데이트: Dita Aditianingsih, Indonesia University

병원의 정맥 수액 요법에 대한 의사 지식 수준: 단면 연구

정맥 주사액의 투여는 최적의 관리를 지원하고 환자의 안전을 보장하기 위해 중환자에게 중요한 역할을 합니다. 지식과 개념적 프레임워크는 환자에게 정맥 수액 요법을 제공하는 임상의의 정확성에 영향을 미칩니다. 환자에게 수액 요법을 정확하게 시행하면 원치 않는 부작용을 줄이고 입원 기간 동안 전반적인 치료 비용을 줄일 수 있습니다. 정맥 수액 요법을 시행할 때 다양한 고려 사항은 임상의의 지식 수준에 영향을 받습니다. 인도네시아에서 병원에서 일하는 의사는 다양한 수준의 교육과 전문직 지위를 가질 수 있습니다. 그러나 의사 간의 이러한 직업적 차이가 환자에게 수액을 투여하는 지식에 영향을 미치는지 여부는 현재 불분명합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

372

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 인도네시아
    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, 인도네시아, 10430
        • Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  • 마취 전문가
  • 마취 전문의 레지던트

설명

포함 기준:

  • 모든 마취 전문의 레지던트이며 설문지를 작성할 의향이 있습니다.
  • 모든 마취 전문의 및 하위 전문의는 완료될 때까지 설문지를 기꺼이 작성합니다.

제외 기준:

  • 의지가 없고 설문 조사 설문지를 작성하지 않은 모든 의사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
마취 전문가
다른: 설문지
이 설문지는 (5) 주요 부분으로 구성되어 있습니다. 1부는 개인정보, 2부는 다양한 환경(응급실, 수술실, 중환자실)에서의 수액투여, 3부는 수액행태, 4부는 직장위치, 다섯 번째 부분은 사례 연구에 관한 것입니다. 이 설문지를 작성하는 데 걸리는 시간은 약 60분입니다.
마취 전문의 레지던트
다른: 설문지
이 설문지는 (5) 주요 부분으로 구성되어 있습니다. 1부는 개인정보, 2부는 다양한 환경(응급실, 수술실, 중환자실)에서의 수액투여, 3부는 수액행태, 4부는 직장위치, 다섯 번째 부분은 사례 연구에 관한 것입니다. 이 설문지를 작성하는 데 걸리는 시간은 약 60분입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정맥 수액 요법에 대한 의사 지식 수준에 관한 설문지
기간: 어느 날

정맥 수액 치료 지식 채점

이러한 척도를 채점하는 원칙은 모든 경우에 동일합니다.

  1. 척도에 기여하는 항목의 평균을 추정합니다. 이것이 원점수입니다. 원시 점수 계산 = (I1+I2+I3+…+In)/n.
  2. 점수 범위가 0에서 100이 되도록 선형 변환을 사용하여 원시 점수를 표준화합니다. 점수가 높을수록 더 높은("더 나은") 지식 수준을 나타냅니다. 표준화를 위한 공식 사용: 지식 점수 = {1-(원시 점수-1)/범위} X100

최대 점수는 100점(더 나은 결과) 최소 점수는 0(나쁜 결과)

정맥 수액 요법과 관련된 모든 정보는 (1) 전해질 수액에 대한 기본 지식, (2) 정맥 수액 투여, (3) 정맥 수액 구성, (4) 수액 소생술 및 (5) 수액 평가의 다섯 가지 영역으로 나뉩니다. 볼륨 상태.
어느 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Indonesia University

수사관

  • 수석 연구원: Dita Aditianingsih, Indonesia University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IndonesiaUAnes047

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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