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Fluidoterapia Intravenosa en Hospitales

1 de mayo de 2025 actualizado por: Dita Aditianingsih, Indonesia University

Nivel de conocimiento del médico sobre la terapia de fluidos intravenosos en hospitales: un estudio transversal

La administración de fluidos intravenosos juega un papel crucial en pacientes en estado crítico para respaldar un manejo óptimo y garantizar la seguridad del paciente. El conocimiento y los marcos conceptuales influirán en la precisión de un médico al proporcionar terapia de fluidos intravenosos a los pacientes. La administración precisa de la terapia de fluidos a los pacientes reducirá los efectos secundarios no deseados y disminuirá los costos generales del tratamiento durante la hospitalización. Varias consideraciones en la administración de terapia de fluidos intravenosos están influenciadas por el nivel de conocimiento del médico. En Indonesia, los médicos que trabajan en hospitales pueden tener diferentes niveles de educación y estatus profesional. Sin embargo, actualmente no está claro si estas diferencias profesionales entre los médicos influyen en su conocimiento sobre la administración de líquidos a los pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

372

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
        • Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

  • especialistas en anestesia
  • residencias de anestesiólogos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todas las residencias de anestesiólogos y están dispuestos a completar el cuestionario.
  • Todos los especialistas y subespecialistas en anestesia y están dispuestos a completar el cuestionario hasta terminar.

Criterio de exclusión:

  • Todos los médicos que no estén dispuestos y no completen el cuestionario de la encuesta.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Especialistas en Anestesia
Este cuestionario consta de (cinco) partes principales. La primera parte se trata de información personal, la segunda parte se trata de la administración de líquidos en varios entornos (sala de emergencia, quirófano y unidad de cuidados intensivos), la tercera parte se trata de comportamientos de administración de líquidos, la cuarta parte se trata de la ubicación del lugar de trabajo y la La quinta parte trata sobre un estudio de caso. Completar este cuestionario le tomará aproximadamente 60 minutos de su tiempo.
Residencias de anestesiólogos
Este cuestionario consta de (cinco) partes principales. La primera parte se trata de información personal, la segunda parte se trata de la administración de líquidos en varios entornos (sala de emergencia, quirófano y unidad de cuidados intensivos), la tercera parte se trata de comportamientos de administración de líquidos, la cuarta parte se trata de la ubicación del lugar de trabajo y la La quinta parte trata sobre un estudio de caso. Completar este cuestionario le tomará aproximadamente 60 minutos de su tiempo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario sobre el nivel de conocimiento del médico sobre la fluidoterapia intravenosa
Periodo de tiempo: un día

Puntaje de conocimientos de Terapia de Fluidos Intravenosos

El principio de puntuación de estas escalas es el mismo en todos los casos:

  1. Estimar el promedio de los ítems que contribuyen a la escala; esta es la puntuación en bruto. Cálculo de la puntuación bruta=(I1+I2+I3+…+In)/n.
  2. Utilice una transformación lineal para estandarizar la puntuación bruta, de modo que las puntuaciones oscilen entre 0 y 100; una puntuación más alta representa un nivel de conocimiento más alto ("mejor"). Uso de la fórmula para la estandarización: Puntuación de conocimientos = {1-(Puntuación bruta-1)/rango} X100

La puntuación máxima es 100 (mejor resultado) La puntuación mínima es 0 (peor resultado)

Toda la información relacionada con la terapia de fluidos intravenosos se divide en cinco dominios: (1) conocimientos básicos sobre fluidos electrolíticos, (2) administración de fluidos intravenosos, (3) composición de fluidos intravenosos, (4) reanimación con fluidos y (5) evaluación de fluidos. estado del volumen.

un día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Dita Aditianingsih, Indonesia University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

27 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IndonesiaUAnes047

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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