Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intravenøs væsketerapi på sykehus

1. mai 2025 oppdatert av: Dita Aditianingsih, Indonesia University

Legekunnskapsnivå for intravenøs væsketerapi på sykehus: en tverrsnittsstudie

Administrering av intravenøs væske spiller en avgjørende rolle hos kritisk syke pasienter for å støtte optimal behandling og sikre pasientsikkerhet. Kunnskap og konseptuelle rammer vil påvirke en klinikers nøyaktighet i å gi intravenøs væskebehandling til pasienter. Nøyaktig administrering av væskebehandling til pasienter vil redusere uønskede bivirkninger og redusere de totale behandlingskostnadene under sykehusinnleggelse. Ulike hensyn ved administrering av intravenøs væskebehandling påvirkes av en klinikers kunnskapsnivå. I Indonesia kan leger som jobber på sykehus ha ulike utdanningsnivåer og yrkesstatus. Det er imidlertid foreløpig uklart om disse faglige forskjellene blant leger påvirker deres kunnskap om å administrere væske til pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

372

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Indonesia
    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
        • Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  • Anestesispesialister
  • Anestesilege boliger

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle anestesilege bosteder og er villige til å fylle ut spørreskjemaet.
  • Alle anestesispesialister og subspesialister og er villige til å fylle ut spørreskjemaet til det er ferdig.

Ekskluderingskriterier:

  • Alle leger som er uvillige og ikke fyller ut spørreskjemaet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Anestesispesialister
Annen: Spørreskjema
Dette spørreskjemaet består av (fem) hoveddeler. Den første delen handler om personopplysninger, den andre delen handler om væskeadministrasjon i ulike settinger (legevakt, operasjonsstue og intensivavdeling), tredje del handler om væskeadministrasjonsadferd, fjerde del handler om plassering på arbeidsplassen, og femte del handler om en casestudie. Å fylle ut dette spørreskjemaet vil ta omtrent 60 minutter av tiden din.
Anestesilege boliger
Annen: Spørreskjema
Dette spørreskjemaet består av (fem) hoveddeler. Den første delen handler om personopplysninger, den andre delen handler om væskeadministrasjon i ulike settinger (legevakt, operasjonsstue og intensivavdeling), tredje del handler om væskeadministrasjonsadferd, fjerde del handler om plassering på arbeidsplassen, og femte del handler om en casestudie. Å fylle ut dette spørreskjemaet vil ta omtrent 60 minutter av tiden din.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema angående legekunnskapsnivå for intravenøs væskebehandling
Tidsramme: en dag

Kunnskap om intravenøs væsketerapi Poengsetting

Prinsippet for å skåre disse skalaene er det samme i alle tilfeller:

  1. Estimer gjennomsnittet av elementene som bidrar til skalaen; dette er råskåren. Beregner råskåren=(I1+I2+I3+…+In)/n.
  2. Bruk en lineær transformasjon for å standardisere råpoengsummen, slik at poengsummen varierer fra 0 til 100; en høyere poengsum representerer et høyere ("bedre") kunnskapsnivå. Formelbruk for standardisering: Kunnskapspoeng = {1-(Rå poengsum-1)/område} X100

Maksimal poengsum er 100 (bedre resultat) Minste poengsum er 0 (verre utfall)

All informasjon knyttet til intravenøs væskebehandling er delt inn i fem domener: (1) grunnleggende kunnskap om elektrolyttvæsker, (2) intravenøs væskeadministrasjon, (3) intravenøs væskesammensetning, (4) væskegjenoppliving og (5) vurdering av væske volumstatus.
en dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Indonesia University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dita Aditianingsih, Indonesia University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

27. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IndonesiaUAnes047

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere