Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Fluidoterapia endovenosa negli ospedali

1 maggio 2025 aggiornato da: Dita Aditianingsih, Indonesia University

Livello di conoscenza del medico della fluidoterapia endovenosa negli ospedali: uno studio trasversale

La somministrazione di fluidi per via endovenosa svolge un ruolo cruciale nei pazienti critici per supportare una gestione ottimale e garantire la sicurezza del paziente. La conoscenza e le strutture concettuali influenzeranno l'accuratezza di un medico nel fornire ai pazienti la fluidoterapia per via endovenosa. La somministrazione accurata della fluidoterapia ai pazienti ridurrà gli effetti collaterali indesiderati e ridurrà i costi complessivi del trattamento durante il ricovero. Varie considerazioni nella somministrazione della fluidoterapia per via endovenosa sono influenzate dal livello di conoscenza del medico. In Indonesia, i medici che lavorano negli ospedali possono avere diversi livelli di istruzione e status professionale. Tuttavia, al momento non è chiaro se queste differenze professionali tra i medici influenzino le loro conoscenze nella somministrazione di fluidi ai pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

372

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Indonesia
    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
        • Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  • Specialisti in anestesia
  • Residenze di anestesista

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutte le residenze di anestesisti e sono disposti a completare il questionario.
  • Tutti gli specialisti e subspecialisti in anestesia e sono disposti a completare il questionario fino al termine.

Criteri di esclusione:

  • Tutti i medici che non vogliono e non completano il questionario di indagine.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Specialisti in Anestesia
Altro: Questionario
Questo questionario è composto da (cinque) parti principali. La prima parte riguarda le informazioni personali, la seconda parte riguarda la somministrazione di fluidi in vari contesti (pronto soccorso, sala operatoria e unità di terapia intensiva), la terza parte riguarda i comportamenti di somministrazione dei fluidi, la quarta parte riguarda l'ubicazione del posto di lavoro e il la quinta parte riguarda un caso di studio. La compilazione di questo questionario richiederà circa 60 minuti del tuo tempo.
Residenze di anestesista
Altro: Questionario
Questo questionario è composto da (cinque) parti principali. La prima parte riguarda le informazioni personali, la seconda parte riguarda la somministrazione di fluidi in vari contesti (pronto soccorso, sala operatoria e unità di terapia intensiva), la terza parte riguarda i comportamenti di somministrazione dei fluidi, la quarta parte riguarda l'ubicazione del posto di lavoro e il la quinta parte riguarda un caso di studio. La compilazione di questo questionario richiederà circa 60 minuti del tuo tempo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario riguardante il livello di conoscenza del medico sulla fluidoterapia endovenosa
Lasso di tempo: un giorno

Punteggio della conoscenza della fluidoterapia endovenosa

Il principio per il punteggio di queste scale è lo stesso in tutti i casi:

  1. Stimare la media degli elementi che contribuiscono alla scala; questo è il punteggio grezzo. Calcolo del punteggio grezzo=(I1+I2+I3+…+In)/n.
  2. Utilizzare una trasformazione lineare per standardizzare il punteggio grezzo, in modo che i punteggi siano compresi tra 0 e 100; un punteggio più alto rappresenta un livello di conoscenza più alto ("migliore"). Uso della formula per la standardizzazione: Punteggio conoscenza = {1-(Punteggio grezzo-1)/intervallo} X100

Il punteggio massimo è 100 (esito migliore) Il punteggio minimo è 0 (esito peggiore)

Tutte le informazioni relative alla fluidoterapia endovenosa sono suddivise in cinque domini: (1) conoscenza di base dei fluidi elettrolitici, (2) somministrazione di fluidi per via endovenosa, (3) composizione dei fluidi per via endovenosa, (4) rianimazione dei fluidi e (5) valutazione dei fluidi stato del volume
un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Indonesia University

Investigatori

  • Investigatore principale: Dita Aditianingsih, Indonesia University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

27 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IndonesiaUAnes047

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Livello di conoscenza

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Croatia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi