Intravenózní tekutinová terapie v nemocnicích
1. května 2025 aktualizováno: Dita Aditianingsih, Indonesia University
Úroveň znalostí lékaře o intravenózní tekutinové terapii v nemocnicích: Průřezová studie
Podání intravenózních tekutin hraje u kriticky nemocných pacientů zásadní roli pro podporu optimální léčby a zajištění bezpečnosti pacienta.
Znalosti a koncepční rámce ovlivní přesnost lékaře při poskytování intravenózní tekutinové terapie pacientům.
Přesné podávání tekutinové terapie pacientům sníží nežádoucí vedlejší účinky a sníží celkové náklady na léčbu během hospitalizace.
Různé úvahy při podávání intravenózní tekutinové terapie jsou ovlivněny úrovní znalostí lékaře.
V Indonésii mohou mít lékaři pracující v nemocnicích různé úrovně vzdělání a profesního postavení.
V současnosti však není jasné, zda tyto profesní rozdíly mezi lékaři ovlivňují jejich znalosti v podávání tekutin pacientům.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
372
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonésie, 10430
- Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
- Specialisté na anestezii
- Rezidence anesteziologů
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všechny anesteziologické rezidence a jsou ochotny dotazník vyplnit.
- Všichni specialisté na anestezii a subspecialisté jsou ochotni vyplnit dotazník, dokud nebude hotový.
Kritéria vyloučení:
- Všichni lékaři, kteří nejsou ochotni a nevyplní dotazník průzkumu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Specialisté na anestezii
|
Tento dotazník se skládá z (pěti) hlavních částí.
První část je o osobních údajích, druhá část je o podávání tekutin v různých prostředích (pohotovost, operační sál a jednotka intenzivní péče), třetí část je o chování při podávání tekutin, čtvrtá část je o umístění pracoviště a pátá část je o případové studii.
Vyplnění tohoto dotazníku vám zabere přibližně 60 minut vašeho času.
|
|
Rezidence anesteziologů
|
Tento dotazník se skládá z (pěti) hlavních částí.
První část je o osobních údajích, druhá část je o podávání tekutin v různých prostředích (pohotovost, operační sál a jednotka intenzivní péče), třetí část je o chování při podávání tekutin, čtvrtá část je o umístění pracoviště a pátá část je o případové studii.
Vyplnění tohoto dotazníku vám zabere přibližně 60 minut vašeho času.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dotazník týkající se úrovně znalostí lékaře o intravenózní tekutinové terapii
Časové okno: jednoho dne
|
Bodování znalostí o intravenózní tekutinové terapii Princip bodování těchto stupnic je ve všech případech stejný:
Maximální skóre je 100 (lepší výsledek) Minimální skóre je 0 (horší výsledek) Všechny informace týkající se intravenózní tekutinové terapie jsou rozděleny do pěti oblastí: (1) základní znalosti o elektrolytových tekutinách, (2) intravenózní podávání tekutin, (3) složení intravenózních tekutin, (4) tekutinová resuscitace a (5) hodnocení tekutin stav hlasitosti. |
jednoho dne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Dita Aditianingsih, Indonesia University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Monnet X, Marik PE, Teboul JL. Prediction of fluid responsiveness: an update. Ann Intensive Care. 2016 Dec;6(1):111. doi: 10.1186/s13613-016-0216-7. Epub 2016 Nov 17.
- Mackenzie DC, Noble VE. Assessing volume status and fluid responsiveness in the emergency department. Clin Exp Emerg Med. 2014 Dec 31;1(2):67-77. doi: 10.15441/ceem.14.040. eCollection 2014 Dec.
- Malbrain MLNG, Langer T, Annane D, Gattinoni L, Elbers P, Hahn RG, De Laet I, Minini A, Wong A, Ince C, Muckart D, Mythen M, Caironi P, Van Regenmortel N. Intravenous fluid therapy in the perioperative and critical care setting: Executive summary of the International Fluid Academy (IFA). Ann Intensive Care. 2020 May 24;10(1):64. doi: 10.1186/s13613-020-00679-3.
- McDougall M, Guthrie B, Doyle A, Timmins A, Bateson M, Ridley E, Drummond G, Vadiveloo T. Introducing NICE guidelines for intravenous fluid therapy into a district general hospital. BMJ Open Qual. 2022 Feb;11(1):e001636. doi: 10.1136/bmjoq-2021-001636.
- Tommasino C. Fluids and the neurosurgical patient. Anesthesiol Clin North Am. 2002 Jun;20(2):329-46, vi. doi: 10.1016/s0889-8537(01)00013-x.
- Rudloff E, Hopper K. Crystalloid and Colloid Compositions and Their Impact. Front Vet Sci. 2021 Mar 31;8:639848. doi: 10.3389/fvets.2021.639848. eCollection 2021. Erratum In: Front Vet Sci. 2022 Mar 17;9:878702. doi: 10.3389/fvets.2022.878702.
- Finfer S, Myburgh J, Bellomo R. Intravenous fluid therapy in critically ill adults. Nat Rev Nephrol. 2018 Sep;14(9):541-557. doi: 10.1038/s41581-018-0044-0.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. srpna 2023
Primární dokončení (Aktuální)
1. února 2024
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. července 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. července 2023
První zveřejněno (Aktuální)
27. července 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. května 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. května 2025
Naposledy ověřeno
1. května 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- IndonesiaUAnes047
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .