Внутривенная инфузионная терапия в больницах
1 мая 2025 г. обновлено: Dita Aditianingsih, Indonesia University
Уровень знаний врачей о внутривенной инфузионной терапии в больницах: кросс-секционное исследование
Введение внутривенных жидкостей играет решающую роль у пациентов в критическом состоянии для поддержки оптимального лечения и обеспечения безопасности пациентов.
Знания и концептуальные рамки будут влиять на точность клинициста при проведении внутривенной инфузионной терапии пациентам.
Точное назначение инфузионной терапии пациентам уменьшит нежелательные побочные эффекты и снизит общие затраты на лечение во время госпитализации.
На различные соображения при внутривенной инфузионной терапии влияет уровень знаний клинициста.
В Индонезии врачи, работающие в больницах, могут иметь разный уровень образования и профессионального статуса.
Однако в настоящее время неясно, влияют ли эти профессиональные различия между врачами на их знания в области введения жидкостей пациентам.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
372
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Индонезия, 10430
- Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
- Специалисты по анестезиологии
- Резиденции анестезиолога
Описание
Критерии включения:
- Все анестезиологи резидентуры и готовы заполнить анкету.
- Все специалисты и узкие специалисты по анестезии готовы заполнять анкету до тех пор, пока она не будет завершена.
Критерий исключения:
- Все врачи, которые не желают и не заполняют опросную анкету.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Специалисты по анестезии
|
Эта анкета состоит из (пяти) основных частей.
Первая часть посвящена личной информации, вторая часть посвящена введению жидкости в различных условиях (пункт неотложной помощи, операционная и отделение интенсивной терапии), третья часть касается поведения при введении жидкости, четвертая часть касается местоположения на рабочем месте и пятая часть посвящена тематическому исследованию.
Заполнение этой анкеты займет около 60 минут вашего времени.
|
|
Резиденции анестезиолога
|
Эта анкета состоит из (пяти) основных частей.
Первая часть посвящена личной информации, вторая часть посвящена введению жидкости в различных условиях (пункт неотложной помощи, операционная и отделение интенсивной терапии), третья часть касается поведения при введении жидкости, четвертая часть касается местоположения на рабочем месте и пятая часть посвящена тематическому исследованию.
Заполнение этой анкеты займет около 60 минут вашего времени.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета об уровне знаний врачей о внутривенной инфузионной терапии
Временное ограничение: один день
|
Оценка знаний о внутривенной инфузионной терапии Принцип подсчета баллов по этим шкалам одинаков во всех случаях:
Максимальный балл 100 (лучший результат) Минимальный балл 0 (худший результат) Вся информация, относящаяся к внутривенной инфузионной терапии, разделена на пять областей: (1) базовые знания о электролитных жидкостях, (2) внутривенное введение жидкости, (3) состав внутривенной жидкости, (4) инфузионная терапия и (5) оценка жидкости. состояние громкости. |
один день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Dita Aditianingsih, Indonesia University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Monnet X, Marik PE, Teboul JL. Prediction of fluid responsiveness: an update. Ann Intensive Care. 2016 Dec;6(1):111. doi: 10.1186/s13613-016-0216-7. Epub 2016 Nov 17.
- Mackenzie DC, Noble VE. Assessing volume status and fluid responsiveness in the emergency department. Clin Exp Emerg Med. 2014 Dec 31;1(2):67-77. doi: 10.15441/ceem.14.040. eCollection 2014 Dec.
- Malbrain MLNG, Langer T, Annane D, Gattinoni L, Elbers P, Hahn RG, De Laet I, Minini A, Wong A, Ince C, Muckart D, Mythen M, Caironi P, Van Regenmortel N. Intravenous fluid therapy in the perioperative and critical care setting: Executive summary of the International Fluid Academy (IFA). Ann Intensive Care. 2020 May 24;10(1):64. doi: 10.1186/s13613-020-00679-3.
- McDougall M, Guthrie B, Doyle A, Timmins A, Bateson M, Ridley E, Drummond G, Vadiveloo T. Introducing NICE guidelines for intravenous fluid therapy into a district general hospital. BMJ Open Qual. 2022 Feb;11(1):e001636. doi: 10.1136/bmjoq-2021-001636.
- Tommasino C. Fluids and the neurosurgical patient. Anesthesiol Clin North Am. 2002 Jun;20(2):329-46, vi. doi: 10.1016/s0889-8537(01)00013-x.
- Rudloff E, Hopper K. Crystalloid and Colloid Compositions and Their Impact. Front Vet Sci. 2021 Mar 31;8:639848. doi: 10.3389/fvets.2021.639848. eCollection 2021. Erratum In: Front Vet Sci. 2022 Mar 17;9:878702. doi: 10.3389/fvets.2022.878702.
- Finfer S, Myburgh J, Bellomo R. Intravenous fluid therapy in critically ill adults. Nat Rev Nephrol. 2018 Sep;14(9):541-557. doi: 10.1038/s41581-018-0044-0.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IndonesiaUAnes047
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .