Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dożylna terapia płynami w szpitalach

1 maja 2025 zaktualizowane przez: Dita Aditianingsih, Indonesia University

Poziom wiedzy lekarzy na temat dożylnej terapii płynami w szpitalach: badanie przekrojowe

Podawanie płynów dożylnych odgrywa kluczową rolę u pacjentów w stanie krytycznym, wspierając optymalne postępowanie i zapewniając bezpieczeństwo pacjenta. Wiedza i ramy koncepcyjne będą miały wpływ na dokładność klinicysty w dostarczaniu pacjentom płynoterapii dożylnej. Dokładne podawanie płynoterapii pacjentom zmniejszy niepożądane skutki uboczne i zmniejszy ogólne koszty leczenia podczas hospitalizacji. Poziom wiedzy lekarza ma wpływ na różne kwestie związane z podawaniem płynoterapii dożylnej. W Indonezji lekarze pracujący w szpitalach mogą mieć różne poziomy wykształcenia i status zawodowy. Jednak obecnie nie jest jasne, czy te różnice zawodowe między lekarzami wpływają na ich wiedzę w zakresie podawania pacjentom płynów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

372

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indonezja
    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonezja, 10430
        • Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

  • Specjaliści od anestezjologii
  • Rezydencje anestezjologiczne

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie rezydencje anestezjologiczne i chętne do wypełnienia ankiety.
  • Wszyscy anestezjolodzy i subspecjaliści są chętni do wypełnienia kwestionariusza do końca.

Kryteria wyłączenia:

  • Wszyscy lekarze, którzy nie chcą i nie wypełniają kwestionariusza ankiety.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Specjaliści anestezjolodzy
Inny: Kwestionariusz
Kwestionariusz ten składa się z (pięciu) głównych części. Pierwsza część dotyczy danych osobowych, druga część dotyczy podawania płynów w różnych miejscach (sala ratunkowa, sala operacyjna, oddział intensywnej terapii), trzecia część dotyczy zachowań związanych z podawaniem płynów, czwarta część dotyczy lokalizacji miejsca pracy, a część piąta część dotyczy studium przypadku. Wypełnienie tego kwestionariusza zajmie Ci około 60 minut.
Rezydencje anestezjologiczne
Inny: Kwestionariusz
Kwestionariusz ten składa się z (pięciu) głównych części. Pierwsza część dotyczy danych osobowych, druga część dotyczy podawania płynów w różnych miejscach (sala ratunkowa, sala operacyjna, oddział intensywnej terapii), trzecia część dotyczy zachowań związanych z podawaniem płynów, czwarta część dotyczy lokalizacji miejsca pracy, a część piąta część dotyczy studium przypadku. Wypełnienie tego kwestionariusza zajmie Ci około 60 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz dotyczący poziomu wiedzy lekarza na temat płynoterapii dożylnej
Ramy czasowe: pewnego dnia

Punktacja wiedzy na temat płynoterapii dożylnej

Zasada punktowania tych skal jest taka sama we wszystkich przypadkach:

  1. Oszacuj średnią pozycji, które składają się na skalę; to jest surowy wynik. Obliczanie surowego wyniku=(I1+I2+I3+…+In)/n.
  2. Użyj transformacji liniowej, aby ustandaryzować surowy wynik, tak aby wyniki mieściły się w zakresie od 0 do 100; wyższy wynik oznacza wyższy („lepszy”) poziom wiedzy. Formuła używana do standaryzacji: Wynik wiedzy = {1-(surowy wynik-1)/zakres} X100

Maksymalny wynik to 100 (lepszy wynik) Minimalny wynik to 0 (gorszy wynik)

Wszystkie informacje związane z płynoterapią dożylną podzielono na pięć dziedzin: (1) podstawowa wiedza o płynach elektrolitowych, (2) podawanie płynów dożylnych, (3) skład płynów dożylnych, (4) resuscytacja płynowa oraz (5) ocena płynów stan głośności.
pewnego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Indonesia University

Śledczy

  • Główny śledczy: Dita Aditianingsih, Indonesia University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IndonesiaUAnes047

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahrain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj